Naukowcy tworzą wynik genetyczny, który przewiduje długość życia
Naukowcy znaleźli sposób na przewidywanie długości życia człowieka, badając genetyczne wariacje w ludzkim genomie, które są odpowiedzialne za nieunikniony proces starzenia.
Wszyscy jesteśmy zainteresowani dłuższym i zdrowszym życiem.
Od porad żywieniowych po zmiany stylu życia, naukowcy ciężko pracują, aby odkryć sekrety zdrowej długowieczności i podzielić się nimi z opinią publiczną.
Jednak chociaż chodzenie szybciej lub jedzenie ryb może zwiększać nasze szanse na dłuższe życie, geny również odgrywają rolę w przewidywaniu, jak długo będziemy żyć.
Nowe badania zagłębiają się w nasz genetyczny los. Nowe badanie przedstawione na dorocznym spotkaniu American Society of Human Genetics 2018, które odbyło się w San Diego w Kalifornii, sugeruje, że nasze wariacje genetyczne mogą przewidywać, kto będzie żył dłużej.
Paul Timmers, absolwent Uniwersytetu w Edynburgu w Wielkiej Brytanii, jest pierwszym autorem artykułu, który przedstawił badanie na konferencji.
21 nowych lokalizacji genetycznych może przewidywać długość życia
Timmers i zespół chcieli odkryć czynniki genetyczne, które „decydują” o tym, kto będzie żył dłużej. Dlatego porównali dane genetyczne ponad pół miliona osób z informacjami o długości życia rodziców każdej z tych osób.
Duża próbka pozwoliła naukowcom uzyskać statystyczny wgląd w wpływ poszczególnych genów. Podsumowując, naukowcy potwierdzili sześć genetycznych powiązań ze starzeniem się, które naukowcy już ustalili, takich jak związek między genem APOE a ryzykiem zachorowania na chorobę Alzheimera.
Ponadto zespół odkrył 21 nowych lokalizacji genetycznych, które mają wpływ na długość życia człowieka. Korzystając z tych nowych informacji, Timmers i współpracownicy opracowali tak zwany wynik poligeniczny, który przewidywał przeżycie danej osoby.
Wynik dokładnie przewidział długość życia „wyrażoną w decylach oczekiwanej długości życia z różnicą ponad 5 lat od górnego do dolnego decyla”. Pierwszy autor badania wyjaśnia, co oznaczają te ustalenia, mówiąc:
„Korzystając z samych informacji genetycznych danej osoby, możemy zidentyfikować 10 procent ludzi z najbardziej ochronnymi genami, którzy będą żyć średnio 5 lat dłużej niż najmniej chronieni 10 procent”.
Paul Timmers
Warianty genów związane z chorobą, długością życia
Co więcej, naukowcy odkryli, że wspólne warianty genów „związane z demencją, paleniem / rakiem płuc i ryzykiem sercowo-naczyniowym wyjaśniają największą zmienność długości życia”.
Szacują, że co najmniej 1 na 200 osób ma takie warianty genetyczne, zwane także polimorfizmami pojedynczego nukleotydu (SNP).
Co ciekawe, w badaniu nie znaleziono żadnych prognoz dotyczących długości życia innych nowotworów. Sugeruje to, że ryzyko śmierci z powodu innych postaci raka może wynikać z różnych, rzadszych SNP lub ze środowiska.
Pierwszy autor badania komentuje te ustalenia, mówiąc: „To był interesujący wynik […] Podejrzewamy, że warianty, które znaleźliśmy, takie jak palenie i choroba Alzheimera, odnoszą się wyłącznie do współczesnego okresu w historii ludzkości”.
„Na przykład”, dodaje Timmers, „genetyczna skłonność do palenia nie była szkodliwa, zanim odkryliśmy tytoń, ale teraz jest. Ponieważ dobór naturalny nie miał jeszcze wielu pokoleń, które mogłyby oddziaływać na te warianty, warianty są nadal dość powszechne ”.
Wreszcie, nowe badanie ujawniło również fundamentalną rolę mózgu w określaniu przetrwania człowieka. Komórki i szlaki białkowe, na które miały największy wpływ SNP przewidujące długość życia, to komórki mózgowe płodu i komórki znajdujące się w korze przedczołowej.
W przyszłości Timmers i współpracownicy planują dokładnie zbadać, w jaki sposób te warianty genetyczne wpływają na długość życia człowieka. Ostatecznie naukowcy mają nadzieję, że pewnego dnia mogą spowolnić proces starzenia.
