Jak związek czerwonego wina może zapobiegać rakowi
Wcześniejsze badania sugerowały, że resweratrol - związek chemiczny występujący w winogronach i czerwonym winie - może mieć właściwości przeciwnowotworowe. Ale teraz nowe badanie pokazuje, w jaki sposób związek może powstrzymać agregację zmutowanego białka, które występuje w ponad połowie wszystkich przypadków raka piersi.
Resweratrol to bioaktywny związek, który można znaleźć między innymi w skórce winogron, czerwonego wina, orzeszków ziemnych, jagód i żurawiny.
Ostatnio coraz więcej uwagi poświęca się badaniom tego fascynującego związku, ponieważ jego nieoczekiwane korzyści zdrowotne stają się oczywiste.
Spowolnienie starzenia się mózgu, zmniejszenie stanu zapalnego mózgu u osób z demencją i powstrzymanie raka to tylko niektóre z rzekomych korzyści zdrowotnych tej substancji.
Jeśli chodzi o właściwości przeciwnowotworowe resweratrolu, poprzednie badania wykazały związek z białkiem o nazwie p53. Zmutowane agregaty tego białka znajdują się w ponad 50 procentach guzów nowotworowych.
Ale do tej pory żadne badanie nie wykazało, że resweratrol aktywnie powstrzymuje agregację zmutowanych wersji tego białka lub powstrzymuje komórki rakowe przed namnażaniem się i migracją do innych części ciała.
Jednak naukowcom z Uniwersytetu Federalnego w Rio de Janeiro i Uniwersytetu Stanowego w Rio de Janeiro w Brazylii po raz pierwszy udało się to wykazać w laboratorium.
Danielly C. Ferraz da Costa jest pierwszym autorem artykułu, który został opublikowany w czasopiśmie Oncotarget.
Resweratrol zatrzymuje agregację zmutowanego p53
p53 został nazwany „strażnikiem genomu”, ponieważ jego naturalną rolą jest tłumienie nowotworów poprzez zabijanie komórek rakowych i zachowanie zdrowych komórek.
Ale po zmutowaniu p53 traci tę zdolność i zamiast tego „zyskuje” pewne szkodliwe „moce”. W swojej zmutowanej formie agreguje w „skupiska” amyloidu, co doprowadziło naukowców do przekonania, że „agregacja p53 może uczestniczyć w niektórych nowotworach poprzez mechanizm podobny do chorób amyloidowych”.
W tym nowym badaniu da Costa i współpracownicy zastosowali technikę zwaną spektroskopią fluorescencyjną, aby zbadać in vitro wpływ resweratrolu na zmutowane formy p53.
Ponadto naukowcy przeprowadzili testy kolokalizacji immunofluorescencyjnej, aby sprawdzić skuteczność resweratrolu na liniach komórek raka piersi, które miały różne mutacje p53, oraz na komórkach raka piersi z prawidłowym p53.
Zespół wszczepił również komórki raka piersi myszom i przetestował wpływ resweratrolu na powstałe guzy.
Testy laboratoryjne ujawniły, że resweratrol hamował agregację p53 zarówno w ludzkich komórkach raka piersi, jak iw guzach gryzoni.
Autorzy piszą również, że „Resweratrol znacznie zmniejszył zdolności proliferacyjne i migracyjne tych komórek”.
„Odkrycia”, mówi da Costa, „przybliżają naukowców do opracowania leku zdolnego do bezpośredniego działania na agregację amyloidu zmutowanego p53”.
Da Costa i jej koledzy podsumowują:
„To badanie dostarcza dowodów na to, że resweratrol bezpośrednio moduluje p53 i pogłębia naszą wiedzę na temat mechanizmów związanych z agregacją p53 jako strategii terapeutycznej w leczeniu raka. Nasze dane wskazują, że resweratrol jest wysoce obiecującym związkiem wiodącym, skierowanym przeciwko agregacji zmutowanego p53 ”.
Następnie naukowcy planują określić, które cząsteczki pochodzące z resweratrolu są potrzebne do projektowania leków, które będą celować w nowotwory z mutacjami p53.
