Nowa technologia lepiej kontroluje cukrzycę typu 1
Na cukrzycę typu 1 nie ma lekarstwa i chociaż dostępnych jest kilka opcji leczenia, wiele osób uważa, że radzenie sobie z tą chorobą jest trudne. Nowa technologia może pomóc zmniejszyć to obciążenie.
Według American Diabetes Association ponad 1 milion dzieci i dorosłych w Stanach Zjednoczonych choruje na cukrzycę typu 1.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zauważają, że około 5% wszystkich osób z cukrzycą ma typ 1.
Cukrzyca typu 1 może znacząco wpłynąć na życie człowieka, ponieważ ludzie muszą regularnie monitorować poziom cukru we krwi, aby upewnić się, że nie osiągnie niebezpiecznie wysokiego lub niskiego poziomu.
Obecnie osoby z cukrzycą typu 1 mierzą poziom cukru we krwi, przekłuwając palec kilka razy dziennie lub nosząc glukometr. W zależności od pomiarów może być konieczne podawanie insuliny za pomocą zastrzyku lub pompy insulinowej.
Ale nowa forma technologii przetestowana niedawno i zaprezentowana w New England Journal of Medicine mógłby zastąpić te konwencjonalne metody.
Insulina automatyczna
W badaniu przyjrzano się konkretnemu typowi sztucznej trzustki lub kontroli w układzie zamkniętym. Urządzenia te stale monitorują i regulują poziom glukozy we krwi. Kiedy monitor wykryje, że dana osoba potrzebuje insuliny, pompa uwalnia hormon do organizmu.
W badaniu wykorzystano system Control-IQ - nowy rodzaj sztucznej trzustki, który wykorzystuje algorytmy do automatycznego dostosowywania dawek insuliny w ciągu dnia.
„Dzięki ułatwieniu i precyzji leczenia cukrzycy typu 1 technologia ta może zmniejszyć codzienne obciążenie tą chorobą, a jednocześnie potencjalnie zmniejszyć powikłania cukrzycy, w tym choroby oczu, nerwów i nerek” - mówi dr Griffin P. Rodgers, dyrektor National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK).
Sześciomiesięczne badanie jest częścią znacznie większej inicjatywy badawczej znanej jako International Diabetes Closed-Loop Study (iDCL), która obejmuje testowanie kilku sztucznych układów trzustki w celu określenia różnych czynników, takich jak bezpieczeństwo, skuteczność i użytkownik. -życzliwość.
W badaniu wzięło udział 168 osób z cukrzycą typu 1 w wieku co najmniej 14 lat.
Naukowcy wyznaczyli ponad 100 osób do korzystania z systemu Control-IQ, podczas gdy 56 osób utworzyło grupę kontrolną, która stosowała terapię pompą wspomaganą czujnikiem (SAP). Ta terapia nie zmienia automatycznie dawki insuliny.
Badacze chcieli odtworzyć codzienne życie, więc nie monitorowali systemów zdalnie. Uczestnicy kontaktowali się jednak co kilka tygodni z badaczami, aby sprawdzić dane z urządzenia.
Kontrola 24-godzinna
Naukowców interesował czas, w którym poziom glukozy we krwi osiągnął docelowy zakres od 70 do 180 miligramów na decylitr (mg / dl).
Wyniki pokazały, że poziomy cukru we krwi osób, które korzystały z systemu Control-IQ, były w docelowym zakresie średnio o 2,6 godziny dziennie dłużej niż poprzednio. Osoby stosujące terapię SAP nie zauważyły żadnych znaczących zmian w trakcie całego badania.
Co istotne, system poprawił również kontrolę poziomu glukozy we krwi uczestników w nocy, jak iw ciągu dnia. Jest to kluczowy postęp dla osób, których poziom znacząco spada podczas snu.
Żadna z grup nie doświadczyła ciężkich przypadków hipoglikemii - kiedy poziom cukru we krwi stał się bardzo niski.
U jednego z badanych korzystających ze sztucznej trzustki wystąpiła cukrzycowa kwasica ketonowa, czyli niedobór insuliny. Było to jednak spowodowane problemem ze sprzętem.
Zmniejszenie obciążenia
Według dr Guillermo Arreazy-Rubína, naukowca zajmującego się badaniami i dyrektora programu Diabetes Technology Program, odkrycia te wskazują, że system ten „może poprawić stan zdrowia osób chorujących na cukrzycę typu 1, a także potencjalnie poprawić stan zdrowia ciężar opieki ze strony osób z chorobą i ich opiekunów ”.
Dr Boris Kovatchev, dyrektor UVA Center for Diabetes Technology, mówi, że kontrola poziomu glukozy w tej technologii wykracza „poza to, co jest osiągalne przy użyciu tradycyjnych metod”.
Zespół przedłożył wyniki badania Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Czekają, aby dowiedzieć się, czy urządzenie może wejść na rynek.
