Koniec toksycznej chemii? Blokowanie witaminy B-2 może zatrzymać raka
Nowe badania opublikowane w czasopiśmie Starzenie się znajduje związek, który zapobiega rozprzestrzenianiu się komórek rakowych, pozbawiając je witaminy B-2. Odkrycia mogą zrewolucjonizować tradycyjną chemioterapię.
Zespół brytyjskich naukowców postanowił znaleźć nietoksyczny środek terapeutyczny, który działa na mitochondria komórek rakowych.
Mitochondria to organelle wytwarzające energię, znajdujące się w każdej komórce. Związek niedawno odkryty przez naukowców może powstrzymać proliferację komórek macierzystych raka, zakłócając ich proces wytwarzania energii w mitochondriach.
Zespołem kierował prof. Michael Lisanti, przewodniczący medycyny translacyjnej na Uniwersytecie w Salford w Wielkiej Brytanii, a nowe badanie jest dostępne tutaj.
Głodujące komórki rakowe energii
Prof. Lisanti i jego koledzy posłużyli się badaniami przesiewowymi leków w celu zidentyfikowania związku zwanego chlorkiem difenylenojodoniowym (DPI).
Jak wyjaśniają naukowcy, różne testy komórkowe i inne eksperymenty z kulturami komórkowymi ujawniły, że DPI zmniejszyło o ponad 90 procent energii wytwarzanej w mitochondriach komórek.
DPI osiągnęło to poprzez zablokowanie witaminy B-2 - znanej również jako ryboflawina - która wyczerpała komórki energii.
„Z naszych obserwacji wynika, że DPI wybiórczo atakuje rakowe komórki macierzyste, skutecznie powodując niedobór witamin […]. Innymi słowy, wyłączając produkcję energii w rakowych komórkach macierzystych, wywołujemy proces hibernacji ”.
Prof. Michael Lisanti
Rakowe komórki macierzyste to te, które wytwarzają guz. „To niezwykłe” - kontynuuje prof. Lisanti - „komórki po prostu siedzą tam, jakby w stanie wstrzymanej animacji”.
Co ważne, DPI okazał się nietoksyczny dla tak zwanych „masowych” komórek rakowych, o których w dużej mierze uważa się, że nie są rakotwórcze.
Sugeruje to, że związek może być skuteczny tam, gdzie zawodzi obecna chemioterapia. Zespół wyjaśnia: „Leczenie za pomocą DPI można zastosować do ostrego nadania fenotypu z niedoborem mitochondriów, który, jak pokazujemy, skutecznie usuwa [rakopodobne komórki macierzyste] z heterogennej populacji komórek rakowych”.
„Odkrycia te mają znaczące implikacje terapeutyczne w silnym ukierunkowaniu na [rakopodobne komórki macierzyste], jednocześnie minimalizując toksyczne skutki uboczne” - dodają.
Nowa era chemioterapii?
„Wierzymy”, mówią naukowcy, „że DPI jest jednym z najsilniejszych i wysoce selektywnych inhibitorów [rakopodobnych komórek macierzystych] odkrytych do tej pory”.
Odkrycia są szczególnie istotne, biorąc pod uwagę pilną potrzebę nietoksycznych terapii przeciwnowotworowych i poważnych skutków ubocznych konwencjonalnej chemioterapii.
„Piękno [DPI] polega na tym, że [on] sprawia, że komórki macierzyste raka są nieelastyczne metabolicznie, tak że są one bardzo podatne na wiele innych leków” - wyjaśnia prof. Lisanti.
Współautor badania, prof. Federica Sotgia, komentuje również znaczenie ostatnich odkryć, mówiąc: „Jeśli chodzi o chemioterapię raka, wyraźnie potrzebujemy czegoś lepszego niż to, co mamy obecnie, i miejmy nadzieję, że jest to początek alternatywnego podejścia powstrzymać rakowe komórki macierzyste ”.
W rzeczywistości autorzy specjalizują się w znajdowaniu alternatywnych, nietoksycznych terapii i mają nadzieję, że ich najnowsze odkrycia wyznaczą początek nowej ery chemioterapii - być może takiej, która wykorzystuje nietoksyczne cząsteczki do kierowania mitochondrialnej aktywności łodygi raka. -jak komórki.
Naukowcy proponują nazwanie tych nowych cząsteczek „mitoflawoscynami”.
