Rak piersi: zidentyfikowano znacznik śmiertelnego nawrotu

Według ostatnich badań, poziomy określonego białka w komórkach raka piersi, które uciekają z guza pierwotnego i migrują do kości, mogą być wskaźnikiem śmiertelnego nawrotu raka.

Testy z wykorzystaniem nowo odkrytego markera białkowego „mogą jeszcze bardziej usprawnić leczenie raka piersi” - twierdzą naukowcy.

Proces powstawania guzów wtórnych z dala od pierwotnego miejsca nazywany jest przerzutami i jest odpowiedzialny za zdecydowaną większość zgonów z powodu raka.

Kość jest częstym celem migracji lub przerzutów komórek raka piersi. Komórki te są również znane jako rozsiane komórki nowotworowe.

Naukowcy już wiedzieli, że obecność rozsianych komórek nowotworowych w szpiku kostnym oznacza, że ​​może rozwinąć się bardziej agresywna postać raka. Jednak nie we wszystkich przypadkach tak się dzieje. Powód tego był trochę tajemniczy.

Obecnie wspólne badanie z udziałem Icahn School of Medicine w Mount Sinai w Nowym Jorku oraz Szpitala Uniwersyteckiego w Oslo w Norwegii ujawniło potencjalne wyjaśnienie, które naukowcy mogliby wykorzystać do dokładniejszej oceny ryzyka przerzutowego raka kości. rozwinie się w przypadkach raka piersi.

NR2F1 w rozsianych komórkach nowotworowych

W artykule, który teraz znajduje się w Badania nad rakiem piersi Dziennik międzynarodowy zespół opisuje, w jaki sposób poziom białka - receptora jądrowego podrodziny 2, członka 1 grupy F (NR2F1) - w rozsianych komórkach nowotworowych w szpiku kostnym może wskazywać, czy komórki pozostają uśpione, czy stają się aktywne.

Jeśli poziom białka jest wysoki, komórki pozostają uśpione, jeśli jest niski, stają się aktywne i bardziej prawdopodobne jest, że rozwiną się w bardziej śmiertelny, wtórny nowotwór.

Autorzy zauważają, że ostatnie eksperymenty ujawniły, że NR2F1 „odgrywa kluczową rolę w sygnalizowaniu uśpienia”. Postanowili więc zbadać jego rolę w raku piersi, który przenosi się do szpiku kostnego.

Wśród kobiet w Stanach Zjednoczonych rak piersi jest najczęstszym nowotworem i drugą najczęstszą przyczyną zgonów z powodu raka.

Według Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 2015 był ostatnim rokiem dla statystyk dotyczących zachorowalności na raka piersi w USA.W tym roku zdiagnozowano 242476 przypadków raka piersi u kobiet i 41.523 zgonów z powodu tej choroby.

Przerzuty i NR2F1 w szpiku kostnym

Przerzuty to złożony proces obejmujący rozsiewanie komórek nowotworowych i przebiegający zgodnie z sekwencją etapów. Odpowiada za 90 procent zgonów związanych z rakiem.

Nowe badanie miało na celu zbadanie możliwości zapobiegania przerzutom raka piersi do kości poprzez zwalczanie rozprzestrzeniających się komórek nowotworowych - których biologia „jest słabo poznana”.

Badacze przeanalizowali poziomy białka NR2F1 w próbkach szpiku kostnego pobranych od 86 osób z rakiem piersi, u których uzyskano dodatni wynik w zakresie rozsiewu komórek nowotworowych.

Odkryli, że ci, którzy mieli mało białka NR2F1 lub nie mieli go wcale w rozsiewających się komórkach nowotworowych w szpiku kostnym, mieli najprawdopodobniej krótszy czas przeżycia.

Jednak osoby z wysokim poziomem białka NR2F1 w rozsiewających się komórkach nowotworowych w szpiku kostnym najprawdopodobniej przeżyły dłużej.

Naukowcy zasugerowali, że wysoki poziom białka NR2F1 w rozsiewających się komórkach nowotworowych utrzymywał komórki w stanie uśpienia i przyczyniał się do dłuższego przeżycia tych osób.

„Pierwszy potencjalny znacznik spoczynku”

Dochodzą do wniosku, że ich praca „od stołu do łóżka” ujawnia pierwszy potencjalny marker spoczynku, określający zachowanie rozsiewających się komórek nowotworowych.

Ostrzegają jednak, że ich wyniki należy „interpretować z ostrożnością” ze względu na ograniczoną liczbę analizowanych przypadków oraz różnice między poszczególnymi osobami i ich leczeniem.

Odkrycia mogą mieć ważne implikacje dla leczenia pacjentów z rakiem piersi w USA, ponieważ lekarze zwykle nie używają testów szpiku kostnego do monitorowania ich postępów.

„Testy z użyciem tego markera białkowego” - mówi współautor badania Julio A. Aguirre-Ghiso, który jest profesorem medycyny, hematologii i onkologii medycznej w Icahn School of Medicine w Mount Sinai - mogą jeszcze bardziej ulepszyć leczenie raka piersi, oszczędzając pacjentkom niepotrzebnych zabiegów ”.

„Identyfikacja pacjentów z rozsianą chorobą, która nie jest jeszcze objawowa i scharakteryzowanie jej pod kątem potencjalnego uśpienia lub nawrotu przerzutów to zmiana gry.”

Prof. Julio A. Aguirre-Ghiso

none:  toczeń krew - hematologia zespół niespokojnych nóg