Xultophy 100 / 3,6 (insulina degludec / liraglutyd)

Co to jest Xultophy 100 / 3.6?

Xultophy 100 / 3.6 to markowy lek na receptę. Został zatwierdzony w celu obniżenia poziomu cukru we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 2, gdy jest stosowany w połączeniu ze zdrową dietą i ćwiczeniami.

Xultophy 100 / 3.6 jest dostępny jako płynny roztwór we wstępnie napełnionym wstrzykiwaczu. Jest wstrzykiwany pod skórę (tzw. Wstrzyknięcie podskórne) raz dziennie.

Wstrzykiwacze Xultophy 100 / 3,6 zawierają 3 ml roztworu zawierającego następujące substancje czynne:

• Insulin degludec. Xultophy 100 / 3,6 zawiera 100 jednostek tej postaci insuliny w każdym mililitrze (ml) roztworu. Insulin degludec to insulina długo działająca, bardzo podobna do insuliny wytwarzanej naturalnie przez organizm.
• Liraglutyd. Xultophy 100 / 3,6 zawiera 3,6 miligrama (mg) tego leku w każdym ml roztworu. Liraglutyd należy do klasy leków zwanych agonistami receptora glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1). Działa z insuliną, pomagając obniżyć poziom cukru we krwi.

Skuteczność

Stwierdzono, że Xultophy 100 / 3.6 skutecznie poprawia poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2, którzy nie byli w stanie podnieść poziomu cukru we krwi w wystarczający sposób za pomocą innych leków przeciwcukrzycowych.

Odpowiedź osoby na leczenie cukrzycy często mierzy się badaniem hemoglobiny A1c (HbA1c). Ten pomiar pokazuje twój średni poziom cukru we krwi w ciągu ostatnich dwóch do trzech miesięcy. Amerykańskie Towarzystwo Diabetologiczne zaleca u większości dorosłych docelową wartość HbA1c poniżej 7,0%.

W kilku badaniach klinicznych ludzie przyjmowali Xultophy 100 / 3,6 lub leki porównawcze w połączeniu z lekami przeciwcukrzycowymi przyjmowanymi doustnie. Po 26 tygodniach ludzie mieli spadek HbA1c o:

• 1,67% do 1,94% z Xultophy 100 / 3,6, w porównaniu do 1,05% do 1,16% z długo działającymi insulinami
• 1,31% w przypadku Xultophy 100 / 3,6, w porównaniu do 0,36% w przypadku liraglutydu
• 1,81% w przypadku Xultophy 100 / 3,6, w porównaniu z 1,35% w przypadku insuliny degludec i 1,21% w przypadku liraglutydu
• 1,42% w przypadku Xultophy 100 / 3,6 w porównaniu do 0,62% w przypadku placebo
• 1,97% w przypadku Xultophy 100 / 3,6, w porównaniu do 1,59% w przypadku insuliny glargine

Xultophy 100 / 3.6 generyczny

Xultophy 100 / 3.6 jest dostępny tylko jako lek markowy. Obecnie nie jest dostępny w formie ogólnej.

Xultophy 100 / 3.6 zawiera dwie substancje czynne: insulinę degludec i liraglutyd. Oba te leki są również dostępne w różnych mocach jako osobne leki markowe. Insulina degludec jest dostępna jako Tresiba, a liraglutyd jest dostępny jako Victoza.

Dawkowanie Xultophy 100 / 3,6

Dawka leku Xultophy 100 / 3,6 przepisana przez lekarza będzie zależeć od kilku czynników. Obejmują one:

• ciężkości cukrzycy typu 2
• czy w przeszłości przyjmowałeś którykolwiek z leków zawartych w Xultophy 100 / 3,6 (insulina długo działająca lub liraglutyd)
• inne schorzenia, które możesz mieć

Jeśli obecnie przyjmujesz leki, które zawierają te same składniki, co Xultophy 100 / 3.6 (insulina lub liraglutyd), może być konieczne zaprzestanie ich stosowania przed rozpoczęciem stosowania Xultophy 100 / 3.6. Twój lekarz zaleci, czy musisz to zrobić, czy nie.

Zazwyczaj lekarz rozpoczyna leczenie od małej dawki Xultophy 100 / 3,6. Następnie z czasem będą dostosowywać dawkę, aby osiągnąć odpowiednią dla Ciebie wielkość. Twój lekarz ostatecznie przepisze najmniejszą dawkę, która zapewni pożądany efekt.

Poniższe informacje opisują dawki, które są powszechnie stosowane lub zalecane. Pamiętaj jednak, aby przyjmować dawkę przepisaną przez lekarza. Twój lekarz określi najlepszą dawkę dostosowaną do twoich potrzeb.

Formy i mocne strony narkotyków

Xultophy 100 / 3.6 jest dostępny jako płynny roztwór we wstępnie napełnionym wstrzykiwaczu. Jest wstrzykiwany pod skórę (tzw. Wstrzyknięcie podskórne) raz dziennie.

Wstrzykiwacze Xultophy 100 / 3,6 zawierają 3 ml roztworu zawierającego następujące substancje czynne:

• Insulin degludec. Xultophy 100 / 3,6 zawiera 100 jednostek tej postaci insuliny w każdym ml roztworu.
• Liraglutyd. Xultophy 100 / 3,6 zawiera 3,6 mg tego leku w każdym ml roztworu.

Każdy wstrzykiwacz Xultophy 100 / 3.6 powinien być używany tylko przez jedną osobę. Nie należy udostępniać wstrzykiwacza Xultophy 100 / 3,6 innym osobom używającym tego leku, nawet jeśli używa się nowej igły. Dzielenie się wstrzykiwaczem lub igłami Xultophy 100 / 3.6 z innymi osobami może przenosić infekcje.

Dawkowanie w cukrzycy typu 2

Typowe dawkowanie preparatu Xultophy 100 / 3,6 w cukrzycy typu 2 jest następujące:

• Jeśli nigdy nie przyjmowałeś żadnego ze składników leku zawartego w Xultophy 100 / 3,6 (insuliny długo działającej lub liraglutydu), dawka początkowa może wynosić 10 jednostek dziennie. (Ta ilość Xultophy 100 / 3,6 zawiera 10 jednostek insuliny degludec i 0,36 mg liraglutydu).
• Jeśli obecnie zażywasz którykolwiek ze składników leku zawartych w Xultophy 100 / 3,6 (insulina długo działająca lub liraglutyd), dawka początkowa może wynosić 16 jednostek dziennie. (Ta ilość Xultophy 100 / 3,6 zawiera 16 jednostek insuliny degludec i 0,58 mg liraglutydu). Przed rozpoczęciem stosowania Xultophy 100 / 3,6 lekarz może zalecić zaprzestanie stosowania insuliny lub liraglutydu, jeśli pacjent już przyjmuje którykolwiek z nich.

Maksymalna dawka dobowa preparatu Xultophy 100 / 3,6 wynosi 50 jednostek, co zawiera 50 jednostek insuliny degludec i 1,8 mg liraglutydu.

A jeśli przegapię dawkę?

W przypadku pominięcia dawki leku Xultophy 100 / 3,6 najlepiej zaczekać z przyjęciem leku do następnej zaplanowanej dawki. Pomaga to zapobiegać zbyt niskiemu poziomowi cukru we krwi, co może się zdarzyć, jeśli pacjent przyjmie dwie dawki leku blisko siebie.

Aby upewnić się, że nie przegapisz dawki, spróbuj ustawić przypomnienie w telefonie. Przydatny może być także licznik czasu podawania leków.

Czy będę musiał używać tego leku przez długi czas?

Xultophy 100 / 3.6 jest przeznaczony do długotrwałego leczenia. Jeśli Ty i Twój lekarz ustalicie, że Xultophy 100 / 3.6 jest dla Ciebie bezpieczny i skuteczny, prawdopodobnie zażyjesz to na dłuższą metę.

Skutki uboczne Xultophy 100 / 3.6

Xultophy 100 / 3.6 może powodować łagodne lub poważne skutki uboczne. Poniższe listy zawierają niektóre z kluczowych działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas przyjmowania leku Xultophy 100 / 3,6. Te listy nie obejmują wszystkich możliwych skutków ubocznych.

Aby uzyskać więcej informacji na temat możliwych skutków ubocznych Xultophy 100 / 3.6, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Mogą udzielić Ci wskazówek, jak radzić sobie ze skutkami ubocznymi, które mogą być uciążliwe.

Częste skutki uboczne

Bardziej powszechne skutki uboczne Xultophy 100 / 3.6 mogą obejmować:

• hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi)
• infekcje, takie jak przeziębienie
• bół głowy
• nudności
• biegunka

Większość z tych działań niepożądanych może ustąpić w ciągu kilku dni lub kilku tygodni. Jeśli są cięższe lub nie ustępują, porozmawiaj ze swoim lekarzem lub farmaceutą.

Poważne skutki uboczne

Poważne skutki uboczne Xultophy 100 / 3.6 nie są częste, ale mogą wystąpić. Zadzwoń do lekarza od razu, jeśli masz poważne skutki uboczne. Zadzwoń pod numer 911, jeśli objawy zagrażają życiu lub jeśli uważasz, że masz nagły wypadek medyczny.

Poważne skutki uboczne i ich objawy mogą obejmować:

• Zapalenie trzustki (zapalenie trzustki). Objawy mogą obejmować:
  • silny ból w środkowej części górnej części brzucha
  • wymioty
• Uszkodzenie lub niewydolność nerek. Objawy mogą obejmować:
  • nudności lub wymioty
  • uczucie zmęczenia lub osłabienia
  • obrzęk nóg, kostek lub stóp
  • dezorientacja
  • problemy z oddychaniem
• Uszkodzenie pęcherzyka żółciowego. Objawy mogą obejmować:
  • ból brzucha (zwykle w środkowej części górnej części brzucha)
  • nudności lub wymioty
  • zażółcenie białek oczu lub skóry
  • gorączka
• Hipokaliemia (niski poziom potasu). Objawy mogą obejmować:
  • skurcze lub skurcze mięśni (nagłe skurcze mięśni)
  • bóle lub sztywność mięśni
  • uczucie skrajnego zmęczenia lub osłabienia
  • szybkie lub nieregularne bicie serca
  • mrowienie lub drętwienie ramion, dłoni, nóg lub stóp

Inne poważne skutki uboczne, które szczegółowo omówiono poniżej, obejmują:

• Ciężka hipoglikemia (bardzo niski poziom cukru we krwi)
• Ciężka reakcja alergiczna
• Możliwe ryzyko raka tarczycy *

* Xultophy 100 / 3.6 zawiera ostrzeżenie w pudełku od FDA dotyczące możliwego ryzyka raka tarczycy u ludzi. Ostrzeżenie w pudełku jest najsilniejszym ostrzeżeniem, jakiego wymaga FDA. Ostrzega lekarzy i pacjentów o skutkach działania leków, które mogą być niebezpieczne.

Szczegóły efektów ubocznych

Możesz się zastanawiać, jak często występują pewne skutki uboczne tego leku lub czy pewne skutki uboczne go dotyczą. Oto szczegółowe informacje na temat kilku skutków ubocznych, które ten lek może powodować lub nie.

Reakcja alergiczna

Niektóre osoby zgłaszały ciężkie reakcje alergiczne podczas przyjmowania Xultophy 100 / 3.6, jednak nie ma żadnych badań klinicznych, które z pewnością wykazałyby, czy Xultophy 100 / 3.6 wywołuje reakcje alergiczne. I nie wiadomo, jak często reakcje alergiczne występują u osób stosujących ten lek.

Objawy łagodnej reakcji alergicznej mogą obejmować:

• wysypka na skórze
• swędzenie
• zaczerwienienie (ciepło i zaczerwienienie skóry)

Cięższa reakcja alergiczna jest rzadka, ale możliwa. Objawy ciężkiej reakcji alergicznej mogą obejmować:

• obrzęk pod skórą, zwykle powiek, warg, dłoni lub stóp
• obrzęk języka, ust lub gardła
• problemy z oddychaniem

Skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli masz ciężką reakcję alergiczną na Xultophy 100 / 3.6. Zadzwoń pod numer 911, jeśli objawy zagrażają życiu lub jeśli uważasz, że masz nagły wypadek medyczny.

Rak tarczycy

Ten lek zawiera ostrzeżenie w pudełku dotyczące guzów tarczycy i rodzaju raka tarczycy zwanego rakiem rdzeniastym tarczycy (MTC). Ostrzeżenia w ramkach to najpoważniejszy rodzaj ostrzeżeń wydawanych przez FDA.

Wykazano, że liraglutyd, jeden z aktywnych składników preparatu Xultophy 100 / 3,6, zwiększa ryzyko nowotworów tarczycy u zwierząt. Jednak nie wiadomo, czy Xultophy 100 / 3,6 powoduje guzy tarczycy u ludzi.

W badaniach na zwierzętach liraglutyd powodował guzy tarczycy i raka u szczurów i myszy. Podczas gdy badania na zwierzętach nie przewidują tego, co stanie się u ludzi, u niektórych osób po zażyciu liraglutydu opisywano MTC. Jednak nie wiadomo na pewno, czy liraglutyd spowodował raka tarczycy u tych osób.

W badaniach klinicznych ludziom podawano Victoza (lek przeciwcukrzycowy zawierający liraglutyd). W badaniu siedem osób przyjmujących lek Victoza zachorowało na raka brodawkowatego tarczycy. Porównano to tylko z jedną osobą, u której doszło do raka tarczycy podczas przyjmowania metforminy z innym lekiem przeciwcukrzycowym o nazwie rozyglitazon (Avandia).

Twój lekarz omówi z Tobą możliwe ryzyko wystąpienia guzów tarczycy i raka podczas stosowania Xultophy 100 / 3.6. Powinieneś poinformować lekarza, jeśli masz jakiekolwiek objawy raka tarczycy, które mogą obejmować:

• guz w szyi
• trudności w oddychaniu lub połykaniu
• ciągle chrapliwy głos

Nie należy przyjmować Xultophy 100 / 3,6, jeśli masz zespół mnogiej gruczołu dokrewnego typu 2 (MEN 2), który jest stanem powodującym guzy w gruczołach dokrewnych. Powinieneś także unikać przyjmowania Xultophy 100 / 3.6, jeśli Ty lub członek Twojej rodziny ma lub miał w przeszłości MTC.

Jeśli masz obawy dotyczące ryzyka raka tarczycy podczas stosowania Xultophy 100 / 3.6, porozmawiaj z lekarzem. Mogą omówić ryzyko i korzyści związane ze stosowaniem tego leku w leczeniu cukrzycy typu 2.

Hipoglikemia

Podczas stosowania Xultophy 100 / 3.6 może rozwinąć się hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi). Jest to najczęstszy efekt uboczny leków zawierających insulinę, takich jak Xultophy 100 / 3,6.

W badaniach klinicznych 14,4% do 37,2% osób miało przynajmniej jeden epizod hipoglikemii podczas przyjmowania Xultophy 100 / 3,6. W tych badaniach uznano, że osoby z poziomem cukru we krwi poniżej 54 mg / dl mają hipoglikemię.

Objawy hipoglikemii mogą obejmować:

• zawroty głowy, oszołomienie, osłabienie lub drżenie
• uczucie senności lub dezorientacji
• trudności z widzeniem lub mówieniem
• uczucie niepokoju, nastroju lub irytacji
• głód
• bół głowy
• szybkie bicie serca
• wyzysk

Jeśli masz epizody niskiego poziomu cukru we krwi, porozmawiaj z lekarzem. Mogą zalecić niższą dawkę Xultophy 100 / 3,6 lub jakiegokolwiek innego używanego leku przeciwcukrzycowego lub częstsze kontrolowanie poziomu cukru we krwi.

Infekcje górnych dróg oddechowych

Podczas stosowania Xultophy 100 / 3,6 mogą wystąpić infekcje górnych dróg oddechowych, takie jak przeziębienie. Te infekcje są częstym skutkiem ubocznym leku. W badaniu klinicznym 5,7% osób przyjmujących Xultophy 100 / 3,6 miało infekcję górnych dróg oddechowych.

Chociaż nie jest znane lekarstwo na przeziębienie, możesz zrobić kilka rzeczy, aby złagodzić objawy, na przykład:

• pić dużo wody i innych płynów (na przykład zupy)
• jak najwięcej odpoczywaj
• jedz zdrowe jedzenie

Jeśli przeziębienie trwa dłużej niż 7 do 10 dni lub jeśli objawy nasilą się, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Zaproponują możliwe sposoby złagodzenia objawów i doradzą, czy potrzebujesz pomocy medycznej.

Bół głowy

Podczas przyjmowania leku Xultophy 100 / 3,6 mogą wystąpić bóle głowy. W badaniu klinicznym ten efekt uboczny wystąpiło u 9,1% osób przyjmujących Xultophy 100 / 3,6. Bóle głowy mogą być również oznaką hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi). Aby uzyskać więcej informacji, zobacz sekcję „Hipoglikemia” powyżej.

Jeśli podczas przyjmowania leku Xultophy 100 / 3,6 wystąpią bóle głowy, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Poinformuj ich, jeśli bóle głowy są silne lub występują często. Twój lekarz lub farmaceuta może zalecić leki, które mogą pomóc złagodzić bóle głowy.

Biegunka

Podczas przyjmowania leku Xultophy 100 / 3,6 może wystąpić biegunka. Jest to jeden z częstszych skutków ubocznych u osób przyjmujących lek. W badaniu klinicznym 7,5% osób przyjmujących Xultophy 100 / 3,6 miało biegunkę.

Łagodna biegunka, która utrzymuje się tylko przez kilka dni, nie jest zbyt niepokojąca. Jednak biegunka może prowadzić do odwodnienia (utraty płynów z organizmu), jeśli występuje często lub utrzymuje się przez dłuższy czas.

Jeśli masz biegunkę, pamiętaj, aby pić dużo wody i innych płynów. Unikaj jedzenia i picia rzeczy, które zawierają dużo cukru (na przykład soków i napojów gazowanych). Te elementy mogą pogorszyć objawy cukrzycy, podnosząc poziom cukru we krwi.

Jeśli po rozpoczęciu stosowania Xultophy 100 / 3,6 wystąpiła biegunka, powinna ona ustąpić po kilku tygodniach stosowania leku. Jeśli biegunka nadal występuje po miesięcznym stosowaniu Xultophy 100 / 3,6 lub jeśli biegunka występuje często, należy porozmawiać z lekarzem. Mogą zalecić sposoby radzenia sobie z tym efektem ubocznym.

Utrata masy ciała lub zwiększenie masy ciała

Utrata masy ciała nie była efektem ubocznym Xultophy 100 / 3.6 podczas badań klinicznych. Jednak Xultophy 100 / 3.6 jest przeznaczony do stosowania w połączeniu ze zdrową dietą i ćwiczeniami fizycznymi w leczeniu cukrzycy. Środki te mogą prowadzić do utraty wagi u niektórych osób.

Przyrost masy ciała może faktycznie wystąpić, gdy ludzie używają insuliny (jeden z leków w Xultophy 100 / 3.6). W 26-tygodniowym badaniu klinicznym ludzie przytyli średnio 4,4 funta, kiedy przestawili się z przyjmowania liraglutydu (Victoza) na przyjmowanie Xultophy 100 / 3,6 (połączenie liraglutydu i insuliny).

Jeśli masz obawy dotyczące utraty wagi podczas stosowania Xultophy 100 / 3.6, porozmawiaj ze swoim lekarzem. Mogą skierować Cię do dietetyka lub dietetyka. Ci dostawcy mogą również pomóc w kontrolowaniu cukrzycy.

Alternatywy dla Xultophy 100 / 3.6

Dostępne są inne leki, które mogą leczyć cukrzycę typu 2. Niektóre mogą być bardziej odpowiednie dla Ciebie niż inne. Jeśli jesteś zainteresowany znalezieniem alternatywy dla Xultophy 100 / 3.6, porozmawiaj ze swoim lekarzem. Mogą ci powiedzieć o innych lekach, które mogą ci pomóc.

Przykłady leków, które mogą być stosowane jako alternatywa dla Xultophy 100 / 3.6 w leczeniu cukrzycy typu 2, obejmują:

• biguanidy, takie jak:
  • metformina (Glucophage, Glumetza, Riomet)
• pochodne sulfonylomocznika, takie jak:
  • glimepiryd (amaryl)
  • glipizyd (glukotrol)
  • gliburyd (DiaBeta, Glynase)
• tiazolidynodiony (TZD), takie jak:
  • pioglitazon (Actos)
  • rozyglitazon (Avandia)
• inhibitory dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), takie jak:
  • sitagliptyna (Januvia)
  • alogliptyna (Nesina)
  • linagliptyna (Tradjenta)
  • saksagliptyna (Onglyza)
• meglitynidy, takie jak:
  • repaglinid (Prandin)
  • nateglinid (Starlix)
• inhibitory kotransportera glukozowo-sodowego 2 (SGLT2), takie jak:
  • kanagliflozyna (Invokana)
  • dapagliflozyna (Farxiga)
  • empagliflozyna (Jardiance)
• agoniści receptora glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1), tacy jak:
  • liraglutyd (Victoza, Saxenda)
  • liksysenatyd (Adlyxin)
  • semaglutyd (Ozempic)
  • eksenatyd (Bydureon, Byetta)
• insulina (formy długo działające), takie jak:
  • insulina glargine (Lantus, Toujeo)
  • insulina detemir (Levemir)
  • insulina degludec (Tresiba)

Dostępne są również leki skojarzone podobne do Xultophy 100 / 3,6. Leki te zawierają kombinację leków, które działają razem, aby pomóc regulować poziom cukru we krwi.

Oprócz Xultophy 100 / 3,6 dostępny jest również inny lek skojarzony o nazwie Soliqua 100/33 (który zawiera insulinę glargine i liksysenatyd) w leczeniu cukrzycy. Ten alternatywny lek opisano bardziej szczegółowo poniżej.

Xultophy 100 / 3,6 kontra Soliqua 100/33

Możesz się zastanawiać, jak Xultophy 100 / 3,6 wypada w porównaniu z innymi lekami przepisywanymi do podobnych zastosowań. Tutaj przyjrzymy się, jak Xultophy 100 / 3.6 i Soliqua 100/33 są do siebie podobne i różne.

O

Xultophy 100 / 3,6 zawiera insulinę degludec i liraglutyd. Soliqua 100/33 zawiera insulinę glargine i liksysenatyd.

Używa

Zarówno Xultophy 100 / 3,6, jak i Soliqua 100/33 są zatwierdzone do obniżania poziomu cukru we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 2. Te leki są przeznaczone do stosowania w połączeniu ze zdrową dietą i ćwiczeniami.

Formularze i sposób podawania leków

Xultophy 100 / 3.6 i Soliqua 100/33 są dostępne jako płynne roztwory we wstępnie napełnionych wstrzykiwaczach. Oba te leki podaje się we wstrzyknięciach pod skórę (zwanych wstrzyknięciami podskórnymi) raz dziennie.

Skutki uboczne i ryzyko

Xultophy 100 / 3.6 i Soliqua 100/33 zawierają leki należące do tej samej klasy leków (długo działającą insulinę i agonistę peptydu-1 podobnego do glukagonu). Tak więc oba leki mogą powodować bardzo podobne skutki uboczne. Poniżej znajdują się przykłady tych skutków ubocznych.

Częste skutki uboczne

Częściej występujące działania niepożądane, które mogą wystąpić w przypadku Xultophy 100 / 3,6 i Soliqua 100/33 (gdy są przyjmowane indywidualnie), obejmują:

• hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi)
• infekcje, takie jak przeziębienie
• bół głowy
• nudności
• biegunka

Poważne skutki uboczne

Te listy zawierają przykłady poważnych skutków ubocznych, które mogą wystąpić w przypadku Xultophy 100 / 3,6, Soliqua 100/33 lub obu leków (przyjmowanych osobno).

• Może wystąpić w przypadku Xultophy 100 / 3.6:
  • uszkodzenie pęcherzyka żółciowego
  • możliwe ryzyko raka tarczycy *
• Może wystąpić w przypadku Soliqua 100/33:
  • immunogenność (organizm wytwarza komórki odpornościowe, które mogą powodować reakcje alergiczne)
• Może wystąpić zarówno z Xultophy 100 / 3.6, jak i Soliqua 100/33:
  • zapalenie trzustki (zapalenie trzustki)
  • ciężka hipoglikemia (bardzo niski poziom cukru we krwi)
  • uszkodzenie lub niewydolność nerek
  • poważna reakcja alergiczna
  • hipokaliemia (niski poziom potasu)

* Xultophy 100 / 3.6 zawiera ostrzeżenie w pudełku od FDA dotyczące możliwego ryzyka raka tarczycy u ludzi. Ostrzeżenie w pudełku jest najsilniejszym ostrzeżeniem, jakiego wymaga FDA. Ostrzega lekarzy i pacjentów o skutkach działania leków, które mogą być niebezpieczne.

Skuteczność

Jedynym schorzeniem, które zarówno Xultophy 100 / 3,6, jak i Soliqua 100/33 są zatwierdzone do leczenia, jest cukrzyca typu 2.

Leki te nie były bezpośrednio porównywane w badaniach klinicznych. Jednak oddzielne badania wykazały, że zarówno Xultophy 100 / 3,6, jak i Soliqua 100/33 są skuteczne w leczeniu cukrzycy typu 2.

Koszty

Xultophy 100 / 3.6 i Soliqua 100/33 to leki markowe. Obecnie nie ma generycznych form żadnego z leków. Markowe leki zwykle kosztują więcej niż leki generyczne.

Według szacunków na GoodRx.com, Soliqua 100/33 kosztuje mniej niż Xultophy 100 / 3,6. Rzeczywista cena, jaką zapłacisz za jeden z leków, zależy od Twojego planu ubezpieczeniowego, Twojej lokalizacji i używanej apteki.

Xultophy 100 / 3,6 kontra Lantus

Możesz się zastanawiać, jak Xultophy 100 / 3,6 wypada w porównaniu z innymi lekami przepisywanymi do podobnych zastosowań. Tutaj przyjrzymy się, jak Xultophy 100 / 3.6 i Lantus są do siebie podobne i różnią się.

O

Xultophy 100 / 3,6 zawiera połączenie insuliny degludec i liraglutydu, natomiast Lantus zawiera insulinę glargine.

Używa

Xultophy 100 / 3.6 jest zatwierdzony do obniżania poziomu cukru we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 2. Ma być stosowany w połączeniu ze zdrową dietą i ćwiczeniami.

Lantus został zatwierdzony do obniżania poziomu cukru we krwi u dorosłych i dzieci z cukrzycą typu 1 oraz u dorosłych z cukrzycą typu 2.

Formularze i sposób podawania leków

Xultophy 100 / 3.6 jest dostępny jako płynny roztwór w fabrycznie napełnionych wstrzykiwaczach. Lantus jest również dostępny w postaci płynnego roztworu, który jest dostępny we wstępnie napełnionych wstrzykiwaczach i fiolkach.

Xultophy 100 / 3,6 i Lantus podaje się we wstrzyknięciach pod skórę (nazywanych wstrzyknięciem podskórnym) raz dziennie.

Skutki uboczne i ryzyko

Xultophy 100 / 3,6 i Lantus zawierają długo działającą insulinę. Tak więc oba leki mogą powodować bardzo podobne skutki uboczne. Poniżej znajdują się przykłady tych skutków ubocznych.

Częste skutki uboczne

Listy te zawierają przykłady częstszych działań niepożądanych, które mogą wystąpić w przypadku Xultophy 100 / 3,6, Lantus lub obu leków (przyjmowanych osobno).

• Może wystąpić w przypadku Xultophy 100 / 3.6:
  • nudności
  • biegunka
• Może wystąpić w przypadku Lantusa:
  • brak unikalnych wspólnych skutków ubocznych
• Może wystąpić zarówno w przypadku Xultophy 100 / 3.6, jak i Lantus:
  • reakcja w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, ból lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia)
  • zgrubienie skóry w pobliżu miejsc wstrzyknięć
  • hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi)
  • przybranie na wadze
  • infekcje, takie jak przeziębienie
  • bół głowy

Poważne skutki uboczne

Te listy zawierają przykłady poważnych skutków ubocznych, które mogą wystąpić w przypadku Xultophy 100 / 3,6, Lantus lub obu leków (przyjmowanych osobno).

• Może wystąpić w przypadku Xultophy 100 / 3.6:
  • zapalenie trzustki (zapalenie trzustki)
  • uszkodzenie lub niewydolność nerek
  • uszkodzenie pęcherzyka żółciowego
  • możliwe ryzyko raka tarczycy *
• Może wystąpić w przypadku Lantusa:
  • kilka unikalnych skutków ubocznych
• Może wystąpić zarówno w przypadku Xultophy 100 / 3.6, jak i Lantus:
  • ciężka hipoglikemia (bardzo niski poziom cukru we krwi)
  • poważna reakcja alergiczna
  • hipokaliemia (niski poziom potasu)

* Xultophy 100 / 3.6 / a> ma ostrzeżenie w pudełku od FDA dotyczące możliwego ryzyka raka tarczycy u ludzi. Ostrzeżenie w pudełku jest najsilniejszym ostrzeżeniem, jakiego wymaga FDA. Ostrzega lekarzy i pacjentów o skutkach działania leków, które mogą być niebezpieczne.

Skuteczność

Xultophy 100 / 3.6 i Lantus mają różne zastosowania zatwierdzone przez FDA, ale oba są stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych.

W dwóch badaniach klinicznych porównano bezpośrednio zastosowanie Xultophy 100 / 3,6 i insuliny glargine (aktywnego leku w Lantus) w leczeniu cukrzycy typu 2. W tych badaniach mierzono hemoglobinę A1C (HbA1c) i poziom cukru we krwi na czczo u ludzi. HbA1c to średni pomiar poziomu cukru we krwi w ciągu ostatnich trzech miesięcy. Twój poziom cukru we krwi na czczo jest mierzony po tym, jak nic nie jadłeś przez co najmniej 8 godzin.

Jedno badanie kliniczne dotyczyło osób, które przyjmowały doustne leki przeciwcukrzycowe (przyjmowane doustnie), ale nadal nie miały dobrej kontroli poziomu cukru we krwi. Jedna grupa przyjmowała Xultophy 100 / 3,6, podczas gdy druga grupa przyjmowała insulinę glargine. Wszystkie te osoby w trakcie badania kontynuowały przyjmowanie doustnych leków przeciwcukrzycowych.

Po 26 tygodniach osoby przyjmujące Xultophy 100 / 3,6 obniżyły HbA1c o 1,97% i obniżyły poziom cukru we krwi na czczo o 63,8 mg / dl. Osoby przyjmujące kombinację insuliny glargine obniżyły HbA1c o 1,59% i obniżyły poziom cukru we krwi na czczo o 59,9 mg / dl.

Drugie badanie kliniczne dotyczyło osób, które przyjmowały insulinę glargine, ale nadal nie miały dobrej kontroli poziomu cukru we krwi. Jedna grupa otrzymała Xultophy 100 / 3,6, podczas gdy druga grupa kontynuowała przyjmowanie insuliny glargine. Wszystkie te osoby przyjmowały również metforminę (lek przeciwcukrzycowy przyjmowany doustnie).

Po 26 tygodniach leczenia osoby przyjmujące Xultophy 100 / 3,6 obniżyły HbA1c o 1,67%. Osoby te obniżyły również poziom cukru we krwi na czczo o 49,9 mg / dl. Osoby stosujące kombinację insuliny glargine obniżyły HbA1c o 1,16% i obniżyły poziom cukru we krwi na czczo o 49,6 mg / dl.

Koszty

Xultophy 100 / 3,6 i Lantus to leki markowe. Obecnie nie ma generycznych form żadnego z leków. Markowe leki zwykle kosztują więcej niż leki generyczne.

Według szacunków na GoodRx.com, Lantus kosztuje znacznie mniej niż Xultophy 100 / 3,6. Rzeczywista cena, jaką zapłacisz za jeden z leków, zależy od Twojego planu ubezpieczeniowego, Twojej lokalizacji i używanej apteki.

Xultophy 100 / 3,6 na cukrzycę typu 2

Food and Drug Administration (FDA) zatwierdza leki na receptę, takie jak Xultophy 100 / 3.6, do leczenia określonych schorzeń.

Xultophy 100 / 3.6 został zatwierdzony do obniżania poziomu cukru we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 2. Ma być stosowany w połączeniu ze zdrową dietą i ćwiczeniami.

W przypadku cukrzycy typu 2 organizm nie może prawidłowo wykorzystywać insuliny. Insulina to hormon kontrolujący poziom cukru we krwi. Kiedy insulina nie jest używana prawidłowo, wzrasta poziom cukru we krwi. Z biegiem czasu wysoki poziom cukru we krwi może prowadzić do poważnych komplikacji, jeśli nie jest leczony. Powikłania cukrzycy mogą obejmować amputacje stóp i ślepotę.

Skuteczność w cukrzycy typu 2

Stwierdzono, że Xultophy 100 / 3.6 skutecznie poprawia poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2, którzy nie byli w stanie podnieść poziomu cukru we krwi w wystarczający sposób za pomocą innych leków przeciwcukrzycowych.

Odpowiedź osoby na leczenie cukrzycy często mierzy się badaniem hemoglobiny A1c (HbA1c). Ten pomiar pokazuje twój średni poziom cukru we krwi w ciągu ostatnich dwóch do trzech miesięcy. Amerykańskie Towarzystwo Diabetologiczne zaleca u większości dorosłych docelową wartość HbA1c poniżej 7,0%.

W kilku badaniach klinicznych ludzie przyjmowali Xultophy 100 / 3,6 lub leki porównawcze w połączeniu z lekami przeciwcukrzycowymi przyjmowanymi doustnie. Po 26 tygodniach ludzie mieli spadek HbA1c o:

• 1,67% do 1,94% z Xultophy 100 / 3,6, w porównaniu do 1,05% do 1,16% z długo działającymi insulinami
• 1,31% w przypadku Xultophy 100 / 3,6, w porównaniu do 0,36% w przypadku liraglutydu
• 1,81% w przypadku Xultophy 100 / 3,6 w porównaniu z 1,35% w przypadku insuliny degludec i 1,21% w przypadku liraglutydu
• 1,42% w przypadku Xultophy 100 / 3,6 w porównaniu do 0,62% w przypadku placebo
• 1,97% w przypadku Xultophy 100 / 3,6, w porównaniu do 1,59% w przypadku insuliny glargine

Stosowanie Xultophy 100 / 3.6 z innymi lekami

Xultophy 100 / 3.6 może być stosowany z innymi lekami obniżającymi poziom cukru we krwi. Często przyjmuje się więcej niż jeden lek w leczeniu cukrzycy, jeśli sam jeden lek nie obniża wystarczająco poziomu cukru we krwi.

Przykłady leków, które można stosować z Xultophy 100 / 3.6 obejmują:

• inhibitory kotransportera glukozowo-sodowego 2 (SGLT2), takie jak:
  • kanagliflozyna (Invokana)
  • dapagliflozyna (Farxiga)
  • empagliflozyna (Jardiance)
• pochodne sulfonylomocznika, takie jak:
  • glimepiryd (amaryl)
  • glipizyd (glukotrol)
  • gliburyd (DiaBeta, Glynase)
• biguanidy, takie jak:
  • metformina (Glucophage, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3,6 i alkohol

Alkohol może wpływać na sposób, w jaki Xultophy 100 / 3.6 wpływa na regulację poziomu cukru we krwi. Ponieważ alkohol zawiera cukier, może również zwiększyć poziom cukru we krwi.

Należy unikać picia alkoholu lub zachować szczególną ostrożność podczas picia alkoholu, dopóki nie poczujesz się komfortowo z dawkowaniem Xultophy 100 / 3,6.

Jeśli pijesz alkohol, porozmawiaj z lekarzem o tym, jak postępować w leczeniu cukrzycy. Lekarz może zalecić dostosowanie dawki leku Xultophy 100 / 3,6. Mogą też poprosić Cię o częstsze sprawdzanie poziomu cukru we krwi, gdy pijesz alkohol.

Interakcje Xultophy 100 / 3.6

Xultophy 100 / 3.6 może wchodzić w interakcje z kilkoma innymi lekami. Może również wchodzić w interakcje z niektórymi suplementami, a także z niektórymi produktami spożywczymi.

Różne interakcje mogą powodować różne efekty. Na przykład niektóre interakcje mogą wpływać na skuteczność leku. Inne interakcje mogą nasilać działania niepożądane lub je nasilać.

Xultophy 100 / 3.6 i inne leki

Poniżej znajduje się lista leków, które mogą wchodzić w interakcje z Xultophy 100 / 3.6. Te listy nie zawierają wszystkich leków, które mogą wchodzić w interakcje z Xultophy 100 / 3.6.

Przed przyjęciem leku Xultophy 100 / 3.6 należy porozmawiać z lekarzem i farmaceutą. Powiedz im o wszystkich lekach na receptę, bez recepty i innych lekach, które bierzesz. Powiedz im również o wszelkich witaminach, ziołach i suplementach, których używasz. Udostępnianie tych informacji może pomóc w uniknięciu potencjalnych interakcji.

Przyjmowanie Xultophy 100 / 3.6 z niektórymi lekami może prowadzić do ciężkiej hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi), maskować objawy hipoglikemii lub powodować hiperglikemię (wysoki poziom cukru we krwi).

Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z leków wymienionych poniżej, lekarz może zmienić dawkę leku. Twój lekarz może również zalecić częstsze sprawdzanie poziomu cukru we krwi podczas stosowania któregokolwiek z tych leków z Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 i leki przeciwcukrzycowe

Przyjmowanie Xultophy 100 / 3.6 z innymi lekami przeciwcukrzycowymi może prowadzić do zmian poziomu cukru we krwi.

Leki przeciwcukrzycowe obniżające poziom cukru we krwi

Przyjmowanie Xultophy 100 / 3.6 z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, które działają na obniżenie poziomu cukru we krwi, może zwiększyć ryzyko hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi). W niektórych przypadkach hipoglikemia może być ciężka. Aby uzyskać więcej informacji, zobacz sekcję „Szczegóły skutków ubocznych” powyżej.

Zobacz rozdział „Alternatywy dla Xultophy 100 / 3.6” powyżej, aby zapoznać się z przykładami leków przeciwcukrzycowych, które mogą zwiększać ryzyko hipoglikemii, jeśli są przyjmowane z Xultophy 100 / 3.6.

Glukagon

Przyjmowanie Xultophy 100 / 3.6 z glukagonem (GlucaGen, Baqsimi) może zwiększać ryzyko hiperglikemii (wysokiego poziomu cukru we krwi). Glukagon jest stosowany jako lek ratunkowy w leczeniu ciężkiej hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi) u osób z cukrzycą. Działa poprzez podniesienie poziomu cukru we krwi.

Tiazolidinediones

Przyjmowanie Xultophy 100 / 3.6 z lekami przeciwcukrzycowymi należącymi do grupy leków zwanych tiazolidynodionami (TZD) może zwiększać ryzyko niewydolności serca. Przyjmowanie tych leków razem może spowodować zatrzymanie płynów w organizmie, co może zwiększyć ryzyko niewydolności serca.

Jeśli masz już niewydolność serca, przyjmowanie Xultophy 100 / 3,6 z TZD może pogorszyć stan.

Przykłady TZD, które mogą zwiększać ryzyko zatrzymania płynów i niewydolności serca, jeśli są przyjmowane z lekiem Xultophy 100 / 3.6, obejmują:

• pioglitazon (Actos)
• rozyglitazon (Avandia)

Jeśli bierzesz TZD, porozmawiaj z lekarzem o ryzyku powikłań, jeśli będziesz kontynuować przyjmowanie leku podczas stosowania Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 i niektóre leki nasercowe

Przyjmowanie Xultophy 100 / 3.6 z niektórymi lekami nasercowymi może zmienić poziom cukru we krwi. Niektóre leki nasercowe mogą zwiększać ryzyko hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi), gdy są przyjmowane z lekiem Xultophy 100 / 3,6, podczas gdy inne mogą zwiększać ryzyko hiperglikemii (wysokiego poziomu cukru we krwi).

Niektóre leki mogą maskować objawy hipoglikemii, które możesz mieć. Może to utrudnić rozpoznanie niskiego poziomu cukru we krwi.

Przykłady leków nasercowych, które mogą zwiększać ryzyko hipoglikemii, jeśli są przyjmowane z Xultophy 100 / 3.6, obejmują:

• niektóre leki na nadciśnienie, w tym:
  • inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), takie jak lizynopryl (zestril)
  • blokery receptora angiotensyny II (ARB), takie jak walsartan (Diovan)
  • niektóre leki cholesterolowe, takie jak fenofibrat (Lipofen)
  • niektóre leki na arytmię (nieregularne bicie serca), takie jak dyzopiramid (Norpace)

Przykłady leków nasercowych, które mogą zwiększać ryzyko hiperglikemii, jeśli są przyjmowane z Xultophy 100 / 3.6, obejmują:

• niektóre leki moczopędne, takie jak furosemid (Lasix)
• niektóre leki cholesterolowe, takie jak niacyna (Niaspan)

Przykłady leków nadciśnieniowych mogą maskować objawy hipoglikemii lub zmienić sposób działania Xultophy 100 / 3.6, jeśli są przyjmowane z Xultophy 100 / 3.6, obejmują:

• niektórzy agoniści alfa, tacy jak:
  • klonidyna (Catapres)
• beta-blokery, takie jak:
  • metoprolol (Lopressor)
  • atenolol (tenormina)

Xultophy 100 / 3.6 i niektóre leki psychiatryczne

Przyjmowanie Xultophy 100 / 3.6 z niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu chorób psychicznych może zmienić poziom cukru we krwi. W przypadku stosowania z Xultophy 100 / 3,6 niektóre z tych leków mogą zwiększać ryzyko niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemii), podczas gdy inne mogą zwiększać ryzyko wysokiego poziomu cukru we krwi (hiperglikemii).

Przykłady leków psychiatrycznych, które mogą zwiększać ryzyko hipoglikemii, gdy są przyjmowane z Xultophy 100 / 3.6, obejmują:

• niektóre selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), takie jak fluoksetyna (Prozac)
• inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), takie jak fenelzyna (Nardil)
• niektóre stabilizatory nastroju, takie jak sole litu (Lithobid)

Przykłady leków psychiatrycznych, które mogą zwiększać ryzyko hiperglikemii, gdy są przyjmowane z Xultophy 100 / 3.6, obejmują:

• leki przeciwpsychotyczne, takie jak olanzapina (Zyprexa) i chloropromazyna
• niektóre stabilizatory nastroju, takie jak sole litu (Lithobid)

Xultophy 100 / 3.6 i leki hormonalne

Przyjmowanie Xultophy 100 / 3.6 z niektórymi lekami zawierającymi hormony może zmienić poziom cukru we krwi. W przypadku stosowania z Xultophy 100 / 3,6 niektóre z tych leków mogą zwiększać ryzyko niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemii), podczas gdy inne mogą zwiększać ryzyko wysokiego poziomu cukru we krwi (hiperglikemii).

Jeden lek hormonalny o nazwie oktreotyd (Sandostatin) może zwiększyć ryzyko hipoglikemii, jeśli jest stosowany z lekiem Xultophy 100 / 3.6. Oktreotyd to rodzaj leku zwanego analogiem somatostatyny.

Przykłady leków hormonalnych, które mogą zwiększać ryzyko hiperglikemii, jeśli są przyjmowane z Xultophy 100 / 3.6, obejmują:

• estrogeny, takie jak sprzężone estrogeny (Premarin)
• niektóre androgeny lub testosteron, takie jak danazol
• hormony wzrostu, takie jak somatropina (Humatrope)
• hormony tarczycy, takie jak lewotyroksyna (Synthroid)
• niektóre hormony nadnerczy, takie jak epinefryna (EpiPen)
• doustne środki antykoncepcyjne (tabletki antykoncepcyjne), które zawierają formę progestyny ​​(np. drospirenon, lewonorgestrel lub inne) oraz, w niektórych przypadkach, etynyloestradiol

Antybiotyki, leki przeciwwirusowe i inne leki przeciwinfekcyjne

Przyjmowanie Xultophy 100 / 3.6 z niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu zakażeń może zmienić poziom cukru we krwi. W przypadku stosowania z Xultophy 100 / 3,6 niektóre z tych leków mogą zwiększać ryzyko niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemii), podczas gdy inne mogą zwiększać ryzyko wysokiego poziomu cukru we krwi (hiperglikemii).

Przykłady leków, które mogą zwiększać ryzyko hipoglikemii, jeśli są przyjmowane z Xultophy 100 / 3.6, obejmują:

• niektóre antybiotyki sulfonamidowe, takie jak sulfametoksazol / trimetoprim (Bactrim)
• niektóre leki przeciwzakaźne, takie jak pentamidyna (Pentam) *

Przykłady leków, które mogą zwiększać ryzyko hiperglikemii, jeśli są przyjmowane z Xultophy 100 / 3.6, obejmują:

• niektóre leki przeciwwirusowe, takie jak atazanawir (Reyataz)
• niektóre leki przeciwzakaźne, takie jak izoniazyd lub pentamidyna (Pentam) *

* W przypadku pentamidyny (Pentam) możesz najpierw doświadczyć hipoglikemii, która następnie może przekształcić się w hiperglikemię.

Xultophy 100 / 3.6 i inne leki, które mogą powodować hipoglikemię

W przypadku stosowania z Xultophy 100 / 3,6 niektóre inne leki mogą zwiększać ryzyko niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemii). Przykłady tych leków obejmują:

• leki przeciwbólowe, takie jak salicylany (aspiryna)
• leki rozszerzające naczynia krwionośne (stosowane w leczeniu słabego krążenia krwi), takie jak pentoksyfilina

Xultophy 100 / 3.6 i inne leki, które mogą powodować hiperglikemię

W przypadku stosowania z Xultophy 100 / 3,6 niektóre inne leki mogą zwiększać ryzyko wysokiego poziomu cukru we krwi (hiperglikemii). Przykłady tych leków obejmują:

• kortykosteroidy, takie jak budezonid (Entocort EC, Uceris) i prednizon (Deltasone, Rayos)
• leki stosowane w leczeniu astmy, takie jak albuterol (Ventolin) lub terbutalina

Xultophy 100 / 3.6 oraz zioła i suplementy

Nie ma żadnych ziół ani suplementów, o których wiadomo, że wchodzą w interakcję z Xultophy 100 / 3.6. Jednak nadal należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem któregokolwiek z tych produktów podczas przyjmowania leku Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 i żywność

Nie ma żadnych pokarmów, o których wiadomo, że wchodzą w interakcję z Xultophy 100 / 3.6. Jednak spożywanie pokarmów zawierających węglowodany i cukry może zwiększyć poziom cukru we krwi. Lekarz może dostosować dawkę leku Xultophy 100 / 3,6 lub może zalecić częstsze sprawdzanie poziomu cukru we krwi, w zależności od diety.

Koszt Xultophy 100 / 3,6

Podobnie jak w przypadku wszystkich leków, koszt Xultophy 100 / 3,6 może się różnić.

Rzeczywista cena, jaką zapłacisz, zależy od Twojego planu ubezpieczeniowego, Twojej lokalizacji i używanej apteki.

Pomoc finansowa i ubezpieczeniowa

Jeśli potrzebujesz wsparcia finansowego, aby zapłacić za Xultophy 100 / 3.6 lub jeśli potrzebujesz pomocy w zrozumieniu zakresu ubezpieczenia, dostępna jest pomoc.

Novo Nordisk, producent Xultophy 100 / 3.6, oferuje kartę copay, która może pomóc obniżyć koszt Xultophy 100 / 3.6. Odwiedź witrynę internetową leku lub zadzwoń pod numer 866-310-7549, aby uzyskać więcej informacji na temat kosztu Xultophy 100 / 3,6 lub złożyć wniosek o kartę oszczędnościową.

Jak stosować Xultophy 100 / 3.6

Xultophy 100 / 3.6 należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub pracownika służby zdrowia. Xultophy 100 / 3.6 należy wstrzykiwać pod skórę (tzw. Wstrzyknięcie podskórne) raz dziennie. Powinien być wstrzyknięty w uda, brzuch lub ramiona.

Producent Xultophy 100 / 3.6 udostępnia na swojej stronie film instruktażowy. Ten film przedstawia sposób przygotowania wstrzykiwacza i wykonania wstrzyknięcia.

Xultophy 100 / 3.6 jest przyjmowany za pomocą wstępnie napełnionego, jednorazowego wstrzykiwacza. Do każdego wstrzyknięcia użyjesz nowej igły ze wstrzykiwaczem. Ważne jest, aby nie udostępniać wstrzykiwacza nikomu innemu, nawet jeśli igła została zmieniona. Używanie nowych igieł i nie udostępnianie wstrzykiwacza nikomu innemu pomaga chronić Cię przed infekcjami.

Więcej informacji na temat bezpiecznego usuwania zużytych wstrzykiwaczy i igieł można znaleźć w części „Ważność, przechowywanie i utylizacja Xultophy 100 / 3.6” poniżej.

Kiedy wziąć

Xultophy 100 / 3.6 można przyjmować o dowolnej porze dnia, ale należy starać się przyjmować go o tej samej porze każdego dnia.

W przypadku pominięcia dawki leku Xultophy 100 / 3,6 najlepiej zaczekać z przyjęciem do następnej zaplanowanej dawki. Nie należy jednocześnie przyjmować więcej niż jednej dawki. Może to spowodować zbyt niskie stężenie cukru we krwi.

Aby upewnić się, że nie przegapisz dawki, spróbuj ustawić przypomnienie w telefonie. Przydatny może być także licznik czasu podawania leków.

Jak działa Xultophy 100 / 3.6

Xultophy 100 / 3.6 został zatwierdzony do obniżania poziomu cukru we krwi u osób dorosłych z cukrzycą typu 2. Ma być stosowany w połączeniu ze zdrową dietą i ćwiczeniami.

Czym jest cukrzyca typu 2

W przypadku cukrzycy typu 2 organizm nie może prawidłowo wykorzystywać insuliny. Insulina to hormon kontrolujący poziom cukru we krwi. Insulina umożliwia przepływ cukru z krwiobiegu do komórek. Następnie komórki wykorzystują cukier jako energię.

Kiedy insulina nie jest używana prawidłowo, wzrasta poziom cukru we krwi. Twoje komórki nie mogą wykorzystać cukru jako energii potrzebnej im do prawidłowego funkcjonowania.

Co robi Xultophy 100 / 3.6

Xultophy 100 / 3.6 zawiera dwa aktywne leki, które działają w następujący sposób:

• Insulin degludec. Insulin degludec to insulina długo działająca, bardzo podobna do insuliny wytwarzanej naturalnie przez organizm. Insulina obniża poziom cukru we krwi. Czyni to poprzez przenoszenie cukru (glukozy) z krwiobiegu do komórek, takich jak komórki mięśniowe i tłuszczowe. Insulina działa również, pomagając powstrzymać wątrobę przed wytwarzaniem i uwalnianiem większej ilości glukozy do krwiobiegu.
• Liraglutyd. Liraglutyd obniża poziom cukru we krwi, zwiększając wydzielanie insuliny przez organizm. Lek zmniejsza również poziom glukagonu w organizmie. (Glukagon to hormon zwiększający poziom cukru we krwi. Działa w odwrotny sposób niż insulina). Liraglutyd działa również poprzez spowalnianie opróżniania żołądka po posiłku. Pomaga to organizmowi wchłaniać cukier z pożywienia w wolniejszym, bardziej stałym tempie. Możesz również czuć się pełniejszy przez dłuższy czas.

Jak długo to trwa?

Xultophy 100 / 3.6 zaczyna działać w ciągu kilku godzin po wstrzyknięciu dawki. Jednak przez kilka miesięcy możesz nie widzieć pełnego wpływu Xultophy 100 / 3,6 na średni poziom cukru we krwi.

Xultophy 100 / 3.6 i ciąża

W badaniach na zwierzętach liraglutyd (jeden z leków w Xultophy 100 / 3,6) powodował wady wrodzone i śmierć u niektórych płodów, których matki otrzymywały lek. Insulina degludec (drugi lek w Xultophy 100 / 3.6) nie powodowała wad wrodzonych ani śmierci płodów zwierząt, których matki otrzymywały lek.

Pamiętaj, że badania na zwierzętach nie zawsze przewidują, co stanie się z ludźmi. Nie ma wystarczających informacji na temat stosowania Xultophy 100 / 3.6 u kobiet w ciąży, aby wiedzieć, czy bezpieczne jest przyjmowanie leku w czasie ciąży.

Jednak cukrzyca może czasami być szkodliwa w czasie ciąży. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, porozmawiaj ze swoim lekarzem o korzyściach i zagrożeniach związanych ze stosowaniem tego leku oraz o innych opcjach leczenia cukrzycy podczas ciąży.

Xultophy 100 / 3.6 i antykoncepcja

Nie wiadomo, czy Xultophy 100 / 3.6 jest bezpieczny do stosowania w czasie ciąży. Jeśli jesteś aktywna seksualnie i Ty lub Twój partner możecie zajść w ciążę, podczas stosowania Xultophy 100 / 3.6 porozmawiaj ze swoim lekarzem o swoich potrzebach w zakresie kontroli urodzeń.

Xultophy 100 / 3.6 może wchodzić w interakcje z tabletkami antykoncepcyjnymi, co może powodować wysoki poziom cukru we krwi (hiperglikemia). Jeśli pacjentka przyjmuje tabletki antykoncepcyjne razem z Xultophy 100 / 3,6, lekarz może zmienić dawkę leku Xultophy 100 / 3,6. Lekarz może również zalecić częstsze sprawdzanie poziomu cukru we krwi w celu monitorowania tego działania niepożądanego.

Xultophy 100 / 3.6 i karmienie piersią

W badaniach na zwierzętach zarówno liraglutyd, jak i insulina degludec (obie zawarte w Xultophy 100 / 3,6) przenikały do ​​mleka kobiecego szczurów. Jednak badania na zwierzętach nie zawsze przewidują, co stanie się u ludzi. Nie ma wystarczających informacji, aby wiedzieć, czy bezpieczne jest przyjmowanie Xultophy 100 / 3,6 podczas karmienia piersią.

Jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią, porozmawiaj z lekarzem o tym, czy stosowanie tego leku podczas karmienia piersią jest bezpieczne.

Częste pytania dotyczące Xultophy 100 / 3.6

Oto odpowiedzi na niektóre często zadawane pytania dotyczące Xultophy 100 / 3.6.

Czy mogę stosować Xultophy 100 / 3.6, jeśli mam cukrzycę typu 1?

Nie, nie powinieneś stosować Xultophy 100 / 3.6, jeśli masz cukrzycę typu 1. Ten lek nie jest zatwierdzony do leczenia tego stanu. Xultophy 100 / 3.6 jest zatwierdzony do leczenia cukrzycy typu 2 u dorosłych tylko wtedy, gdy jest stosowany w połączeniu ze zdrową dietą i ćwiczeniami fizycznymi.

Czy ma znaczenie, czy przyjmuję Xultophy 100 / 3,6 rano czy wieczorem?

Nie, to nie ma znaczenia. Xultophy 100 / 3,6 można przyjmować o dowolnej porze dnia.

Jednak ważne jest, aby przyjmować go codziennie o tej samej porze, aby utrzymać stały poziom Xultophy 100 / 3,6 w organizmie. Lek utrzymuje się w organizmie przez około jeden dzień.

Czy nadal będę musiał używać insuliny do posiłku, jeśli zażywam Xultophy 100 / 3.6?

Prawdopodobnie nie. Nie wiadomo na pewno, czy Xultophy 100 / 3,6 może być stosowany z insuliną podawaną do posiłku. Jednoczesne przyjmowanie więcej niż jednego leku przeciwcukrzycowego może zwiększyć ryzyko niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemii).

Więcej informacji na temat leków, które oddziałują z Xultophy 100 / 3.6, można znaleźć w części „Interakcje Xultophy 100 / 3.6” powyżej.

Czy mogę przyjmować Xultophy 100 / 3,6, jeśli nigdy wcześniej nie brałem insuliny?

Tak, możesz przyjmować Xultophy 100 / 3,6, nawet jeśli nigdy wcześniej nie brałeś insuliny. Jednak dawka początkowa może być inna niż dawka dla osoby, która wcześniej przyjmowała insulinę. Lekarz zaleci najlepszą dla Ciebie dawkę Xultophy 100 / 3,6.

Środki ostrożności dotyczące Xultophy 100 / 3.6

Ten lek ma kilka środków ostrożności.

Ostrzeżenie FDA: ryzyko guza tarczycy

Ten lek ma ostrzeżenie w pudełku. To najpoważniejsze ostrzeżenie ze strony Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Ostrzeżenie w pudełku ostrzega lekarzy i pacjentów o skutkach działania leków, które mogą być niebezpieczne.

Przyjmowanie leku Xultophy 100 / 3,6 może zwiększać ryzyko wystąpienia guzów tarczycy i rodzaju raka tarczycy zwanego rakiem rdzeniastym tarczycy (MTC). Jednym z aktywnych leków w Xultophy 100 / 3,6 jest liraglutyd, który, jak wykazano, zwiększa ryzyko guzów tarczycy u zwierząt. Nie wiadomo, czy Xultophy 100 / 3.6 może powodować guzy tarczycy u ludzi.

Twój lekarz omówi z Tobą możliwe ryzyko wystąpienia guzów tarczycy i MTC. Lekarz zaleci również obserwację pod kątem jakichkolwiek objawów guzów tarczycy lub raka. Objawy mogą obejmować guzek w szyi, trudności w oddychaniu lub połykaniu lub ciągły chrapliwy głos.

Jeśli wystąpią guzy tarczycy lub MTC, lekarz może zalecić przerwanie przyjmowania tego leku i zmianę leku na inny. Nie należy przyjmować Xultophy 100 / 3,6, jeśli masz zespół mnogiej gruczołu dokrewnego typu 2 (MEN 2), który jest stanem powodującym guzy w gruczołach dokrewnych. Powinieneś także unikać przyjmowania leku Xultophy 100 / 3,6, jeśli Ty lub członek Twojej rodziny cierpi obecnie na MTC lub miał tę chorobę w przeszłości.

Inne ostrzeżenia

Przed przyjęciem leku Xultophy 100 / 3.6 porozmawiaj z lekarzem o swojej historii zdrowia. Xultophy 100 / 3.6 może nie być odpowiedni dla Ciebie, jeśli masz określone schorzenia lub inne czynniki wpływające na Twoje zdrowie. Obejmują one:

• Problemy z nerkami, trzustką lub woreczkiem żółciowym. Jeśli masz problemy z nerkami, trzustką lub woreczkiem żółciowym, przyjmowanie leku Xultophy 100 / 3,6 może pogorszyć Twój stan. Może nawet doprowadzić do niewydolności narządu (gdy organ przestanie działać). W zależności od tego, jak ciężki jest Twój stan, lekarz może zalecić unikanie stosowania Xultophy 100 / 3.6.
• Niewydolność serca. W przypadku niewydolności serca przyjmowanie Xultophy 100 / 3.6 z innymi lekami przeciwcukrzycowymi zwanymi tiazolidynodionami (TZD) może pogorszyć stan. W przypadku wystąpienia nowej lub pogarszającej się niewydolności serca podczas leczenia, lekarz może monitorować objawy lub zmniejszyć dawkę Xultophy 100 / 3,6.W zależności od ciężkości niewydolności serca mogą również zalecić zaprzestanie stosowania leku Xultophy 100 / 3,6. Aby uzyskać więcej informacji, zobacz sekcję „Interakcje Xultophy 100 / 3.6” powyżej.
• Hipokaliemia (niski poziom potasu). Jeśli masz niski poziom potasu, przyjmowanie Xultophy 100 / 3,6 może pogorszyć twój stan. Lekarz może monitorować stężenie potasu podczas przyjmowania leku Xultophy 100 / 3,6. Jeśli wystąpi hipokaliemia, lekarz może monitorować objawy lub zmniejszyć dawkę Xultophy 100 / 3,6. Mogą również zalecić zaprzestanie stosowania leku Xultophy 100 / 3,6, w zależności od ciężkości stanu pacjenta.
• Hipoglikemia lub hiperglikemia. Jeśli masz częste epizody hipoglikemii (niski poziom cukru we krwi) lub hiperglikemii (wysoki poziom cukru we krwi), Xultophy 100 / 3.6 może pogorszyć Twój stan. Lekarz może dostosować dawkę leku Xultophy 100 / 3,6, zalecić częstsze sprawdzanie poziomu cukru we krwi lub całkowicie zmienić lek na cukrzycę.
• Poważna alergia. Jeśli jesteś uczulony na którykolwiek ze składników Xultophy 100 / 3.6, przyjmowanie Xultophy 100 / 3.6 może nie być bezpieczne. Twój lekarz zaleci inne leki przeciwcukrzycowe, które możesz przyjmować.
• Ciąża. Nie ma wystarczających informacji, aby wiedzieć, czy Xultophy 100 / 3.6 jest bezpieczny dla kobiet w ciąży. Więcej informacji można znaleźć w części „Xultophy 100 / 3.6 i ciąża” powyżej.
• Karmienie piersią. Nie ma wystarczających informacji, aby wiedzieć, czy Xultophy 100 / 3.6 można bezpiecznie stosować podczas karmienia piersią. Więcej informacji można znaleźć w części „Xultophy 100 / 3.6 i karmienie piersią” powyżej.

Uwaga: Aby uzyskać więcej informacji na temat potencjalnych negatywnych skutków Xultophy 100 / 3.6, zobacz sekcję „Xultophy 100 / 3.6 skutki uboczne” powyżej.

Xultophy 100 / 3,6 przedawkowania

Stosowanie większej niż zalecana dawki Xultophy 100 / 3,6 może prowadzić do poważnych skutków ubocznych.

Objawy przedawkowania

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• silne nudności i wymioty
• ciężka hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi), która może powodować:
  • zawroty głowy, oszołomienie, osłabienie lub drżenie
  • senność lub dezorientacja
  • trudności z widzeniem lub mówieniem
  • uczucie niepokoju, nastroju lub irytacji
  • głód
  • bół głowy
  • szybkie bicie serca
  • wyzysk

Co robić w przypadku przedawkowania

Przyjęcie zbyt dużej dawki leku Xultophy 100 / 3,6 może spowodować ciężką hipoglikemię. Jeśli poziom cukru we krwi zaczyna spadać bardzo szybko, użyj leku ratunkowego, takiego jak glukagon (GlucaGen, Baqsimi), aby zwiększyć poziom cukru we krwi.

Ale nawet po zastosowaniu leku ratunkowego należy natychmiast zadzwonić pod numer 911 lub udać się do najbliższej izby przyjęć. Dzieje się tak, ponieważ Xultophy 100 / 3.6 zawiera długo działającą insulinę, która może obniżać poziom cukru we krwi przez dłuższy czas niż lek doraźny zwiększający poziom cukru we krwi.

Termin przydatności, przechowywanie i utylizacja Xultophy 100 / 3.6

Kiedy otrzymasz Xultophy 100 / 3.6 z apteki, farmaceuta doda datę ważności do etykiety na opakowaniu długopisów. Data ta to zazwyczaj 1 rok od daty wydania leku.

Data ważności pomaga zagwarantować skuteczność leku w tym czasie. Obecne stanowisko Food and Drug Administration (FDA) polega na unikaniu stosowania przeterminowanych leków. Jeśli masz niewykorzystane leki, których data ważności minęła, porozmawiaj z farmaceutą o tym, czy nadal możesz ich używać.

Przechowywanie

To, jak długo lek pozostaje dobry, może zależeć od wielu czynników, w tym od sposobu i miejsca przechowywania leku.

Długopisy Xultophy 100 / 3.6 należy przechowywać w ich opakowaniu, z dala od źródeł ciepła i światła. Pisaków Xultophy 100 / 3.6 nie należy zamrażać. Nie używaj leku, jeśli twoje pióra zostały zamrożone. Nieotwarte wstrzykiwacze Xultophy 100 / 3,6 należy przechowywać w lodówce (36 ° F do 46 ° F / 2 ° C do 8 ° C). Nieotwarte długopisy można przechowywać w lodówce do daty ważności.

Po otwarciu wstrzykiwacza Xultophy 100 / 3.6 można go przechowywać do 21 dni pod adresem:

• temperatura pokojowa (59 ° F do 86 ° F / 15 ° C do 30 ° C) lub
• w lodówce (36 ° F do 46 ° F / 2 ° C do 8 ° C)

Po otwarciu wstrzykiwacza Xultophy 100 / 3.6 przez 21 dni należy go wyrzucić.

Należy wyjąć igłę ze wstrzykiwacza i wyrzucić ją po każdym wstrzyknięciu Xultophy 100 / 3.6. Wstrzykiwacz Xultophy 100 / 3.6 należy przechowywać bez założonej igły. Pomaga to zapobiegać infekcjom, a także zapobiega wyciekaniu leków ze wstrzykiwacza.

Sprzedaż

Jeśli nie musisz już przyjmować Xultophy 100 / 3,6 i masz resztki leku, ważne jest, aby go bezpiecznie usunąć. Pomaga to zapobiegać przypadkowemu zażyciu leku przez inne osoby, w tym dzieci i zwierzęta domowe. Pomaga również powstrzymać lek przed szkodliwym działaniem na środowisko.

Witryna FDA zawiera kilka przydatnych wskazówek dotyczących usuwania leków. Możesz również poprosić farmaceutę o informacje na temat usuwania leków.

Będziesz także musiał bezpiecznie wyrzucić igły używane do każdego wstrzyknięcia i opróżnione wstrzykiwacze. Igły i opróżnione wstrzykiwacze należy wyrzucić do pojemnika z wieczkiem i bokami odpornymi na przekłucie. Pojemnik na ostre przedmioty można kupić w lokalnej aptece.

Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, aby uzyskać więcej informacji na temat bezpiecznego usuwania wstrzykiwaczy i igieł Xultophy 100 / 3,6.

Informacje zawodowe dotyczące Xultophy 100 / 3.6

Poniższe informacje są przeznaczone dla lekarzy i innych pracowników służby zdrowia.

Wskazania

Xultophy 100 / 3.6 jest zatwierdzony do leczenia cukrzycy typu 2 u dorosłych, gdy jest stosowany jako dodatek do diety i ćwiczeń.

Mechanizm akcji

Xultophy 100 / 3.6 zawiera insulinę degludec (insulinę długo działającą) i liraglutyd (agonistę peptydu 1 glukagonopodobnego). Insulina reguluje metabolizm glukozy poprzez stymulację wychwytu glukozy i blokowanie produkcji glukozy w wątrobie. Liraglutyd zwiększa wydzielanie insuliny, zmniejsza wydzielanie glukagonu i spowalnia opróżnianie żołądka.

Farmakokinetyka i metabolizm

Stan stacjonarny Xultophy 100 / 3,6 jest osiągany po około 2 do 3 dniach codziennego stosowania. Okres półtrwania insuliny degludec wynosi około 25 godzin, a okres półtrwania liraglutydu około 13 godzin.

Przeciwwskazania

Xultophy 100 / 3.6 jest przeciwwskazany u osób z:

• wywiad osobisty lub rodzinny raka rdzeniastego tarczycy (MTC)
• osobista historia zespołu mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2 (MEN 2)
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik Xultophy 100 / 3.6
• czynny epizod hipoglikemii

Przechowywanie

Przed użyciem Xultophy 100 / 3.6, wstrzykiwacze należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 36˚F do 46˚F (2˚C do 8˚C) do daty ważności. Po otwarciu wstrzykiwaczy Xultophy 100 / 3,6 można je przechowywać do 21 dni w temperaturze pokojowej (59˚F do 86˚F / 15˚C do 30˚C) lub w lodówce (36˚F do 46˚F / 2˚C do 8˚C).

Przechowuj pisaki Xultophy 100 / 3.6 w ich kartonie, z dala od źródeł ciepła i światła. Nie zamrażać Xultophy 100 / 3.6. Unikaj używania jakiegokolwiek leku, który został zamrożony.

Po każdym użyciu należy wyjąć igłę ze wstrzykiwacza i przechowywać wstrzykiwacze Xultophy 100 / 3,6 bez założonej igły.

Zastrzeżenie: Medical News Today dołożył wszelkich starań, aby wszystkie informacje były zgodne ze stanem faktycznym, wyczerpujące i aktualne. Jednak tego artykułu nie należy używać jako substytutu wiedzy i doświadczenia licencjonowanego pracownika służby zdrowia. Przed zażyciem jakichkolwiek leków należy zawsze skonsultować się z lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą ulec zmianie i nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Brak ostrzeżeń lub innych informacji dotyczących danego leku nie oznacza, że ​​lek lub połączenie leków jest bezpieczne, skuteczne lub odpowiednie dla wszystkich pacjentów lub wszystkich konkretnych zastosowań.