Czy białaczka jest dziedziczna?
Białaczka zwykle nie występuje w rodzinach, więc w większości przypadków nie jest dziedziczna. Jednak ludzie mogą dziedziczyć nieprawidłowości genetyczne, które zwiększają ryzyko zachorowania na tę postać raka.
W innych przypadkach czynniki środowiskowe i związane ze stylem życia mogą zwiększać ryzyko zachorowania na białaczkę. Takie czynniki obejmują narażenie na toksyczne chemikalia i palenie.
W tym artykule zbadamy powiązania między białaczką, historią rodziny i genetyką. Omawiamy również różnicę między białaczką genetyczną a białaczką dziedziczną, a także czynniki ryzyka i wskazówki dotyczące zapobiegania białaczce.
Czy białaczka jest dziedziczna?
Białaczka jest chorobą genetyczną, choć w większości przypadków nie jest dziedziczna.
Białaczka jest chorobą genetyczną, ponieważ jest związana z DNA człowieka, które jest materiałem przenoszącym informacje genetyczne. DNA determinuje rozwój, wzrost i funkcję ich komórek ciała.
DNA jest odpowiedzialne za określanie niezmiennych cech, takich jak kolor oczu i włosów, ale także ciągły wzrost i rozwój krwi, skóry i innych komórek ciała.
Białaczka rozwija się z powodu mutacji w DNA komórek szpiku kostnego. Powoduje nieprawidłowy rozwój komórek we krwi i szpiku kostnym. Komórki białaczki mogą zapobiegać wytwarzaniu zdrowych komórek przez szpik kostny.
Te mutacje nie zawsze występują w rodzinach. Osoba może odziedziczyć zmiany DNA po rodzicach lub nabyć je w ciągu swojego życia. Mutacje DNA związane z białaczką zwykle rozwijają się po zapłodnieniu, a nie są dziedziczone z genów rodzica.
Czasami rodzice przekazują pewne mutacje genetyczne lub choroby dziedziczne, które zwiększają ryzyko zachorowania na białaczkę u dziecka.
Niektóre czynniki, takie jak środowisko, narażenie na chemikalia i styl życia, przyczyniają się do mutacji genetycznych, które prowadzą do nieprawidłowego DNA. Jednak w większości przypadków te mutacje występują bez znanego powodu.
Rodzinna ostra białaczka szpikowa jest dziedziczną postacią ostrej białaczki szpikowej (AML). Osoby z rodzinną AML mogły się zmienić CEBPA geny.
Czynniki ryzyka białaczki
Czynnik ryzyka to element, który zwiększa ryzyko wystąpienia choroby. Czynniki ryzyka mogą pochodzić z uwarunkowań genetycznych, środowiska lub stylu życia danej osoby.
Posiadanie jednego lub więcej czynników ryzyka niekoniecznie oznacza, że dana osoba rozwinie chorobę.
Czynniki ryzyka, które zwiększają ryzyko zachorowania na białaczkę, obejmują:
Genetyka
Białaczka to choroba genetyczna, która powoduje zmiany w genach człowieka. Ludzie mogą dziedziczyć genetyczne czynniki ryzyka lub geny człowieka mogą się zmieniać z powodu czynników środowiskowych.
Mutacje chromosomu Philadelphia przekształcają komórki macierzyste w białe krwinki. Ta mutacja genetyczna nie występuje w rodzinach, ale może zwiększać ryzyko przewlekłej białaczki szpikowej.
Autorzy badania z 2019 roku stwierdzili, że konkretnie są pewne mutacje genów FLT3-ITD i NRAS mutacje, często pojawiają się u osób z AML-M5, typem AML, który tworzy się w niedojrzałych białych krwinkach.
Historia rodzinna
Posiadanie krewnego pierwszego stopnia, takiego jak rodzic lub rodzeństwo, z białaczką może zwiększać ryzyko rozwoju przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL).
Wiek
Według Centers for Disease Control and Prevention (CDC), forma białaczki zwana ostrą białaczką limfocytową (ALL) częściej dotyka dzieci i młodzież niż dorosłych.
Ryzyko CLL i ALL rośnie wraz z wiekiem. American Cancer Society (ACS) szacuje, że 9 na 10 osób z CLL ma 50 lub więcej lat.
Seks
Mężczyźni są nieco bardziej narażeni na CLL niż kobiety. WSZYSTKO występuje również częściej u mężczyzn niż u kobiet.
Wyścig
Dane CDC sugerują, że białaczka występuje najczęściej u osób rasy białej, a następnie u Latynosów i Czarnych.
Inne dziedziczne zaburzenia genetyczne
ACS stwierdza, że następujące dziedziczne zespoły genetyczne mogą zwiększać ryzyko WSZYSTKICH:
- Zespół Downa
- Zespół Blooma
- Zespół Klinefeltera
- Zespół Li-Fraumeni
- Ataksja telangiektazja
- neurofibromatoza
- Niedokrwistość Fanconiego
Ekspozycje środowiskowe
Narażenie na toksyczne substancje, takie jak chemikalia przemysłowe i promieniowanie, może zwiększyć ryzyko białaczki. Ludzie mogą napotkać promieniowanie podczas badań obrazowych, takich jak skany MRI, prześwietlenia rentgenowskie i tomografia komputerowa.
Przyjmowanie chemioterapii może również zwiększać ryzyko zachorowania na białaczkę.
Narażenie na działanie chemikaliów, takich jak benzen, benzyna i dym papierosowy, może zwiększać ryzyko zachorowania na białaczkę.
Benzen to substancja chemiczna obecna w wielu produktach, od kleju i środków czyszczących po detergenty i barwniki. Według CDC benzen znajduje się w pierwszej dwudziestce najczęściej produkowanych chemikaliów w Stanach Zjednoczonych.
Wskazówki dotyczące zapobiegania
Chociaż ludzie nie mają kontroli nad niektórymi czynnikami ryzyka, takimi jak wiek i płeć biologiczna, mogą zmniejszyć ryzyko zachorowania na białaczkę, wprowadzając zmiany w stylu życia, takie jak:
- poznanie własnego ryzyka i historii rodziny
- rzucenie palenia lub zaprzestanie palenia
- unikanie kontaktu z benzenem, formaldehydem i innymi toksycznymi chemikaliami
- utrzymanie zdrowej masy ciała poprzez regularne ćwiczenia i zdrową dietę
Podsumowanie
Białaczka powoduje nieprawidłowy rozwój komórek we krwi i szpiku kostnym. Chociaż sama białaczka zwykle nie występuje w rodzinach, ludzie mogą dziedziczyć wady genetyczne, które zwiększają ryzyko zachorowania na tę postać raka.
Czynniki środowiskowe i związane ze stylem życia, takie jak narażenie na toksyczne chemikalia i palenie, mogą zwiększać ryzyko zachorowania na białaczkę.
Ludzie mogą podjąć kroki w celu zmniejszenia ryzyka poprzez zrozumienie historii swojej rodziny i dokonywanie zdrowych życiowych wyborów.
