Rak jelita grubego: nowy biomarker może również przyspieszyć leczenie
Niedawne badanie identyfikuje nowy biomarker raka jelita grubego. Białko, o którym mowa, może również pomóc w opracowaniu nowego sposobu leczenia raka jelita grubego i innych nowotworów.
Każdego roku w Stanach Zjednoczonych lekarze diagnozują ponad 140 000 przypadków raka jelita grubego.
To sprawia, że jest to trzeci najczęściej występujący nowotwór wykrywany przez lekarzy zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet.
Rak jelita grubego, który lekarze nazywają również rakiem jelita grubego, jest odpowiedzialny za ponad 50000 zgonów każdego roku w USA.
Jeśli lekarze złapią to wcześnie, mogą to leczyć, a śmiertelność z powodu raka jelita grubego powoli spada dzięki zwiększeniu liczby badań przesiewowych.
Jednak specjaliści często łapią chorobę zbyt późno, a jedną z głównych przyczyn takiego stanu rzeczy jest brak nieinwazyjnych, wiarygodnych testów diagnostycznych.
Niedawne badanie w czasopiśmie Biochemical and Biophysical Research Communications identyfikuje nowy marker raka jelita grubego, otwierając drzwi do wcześniejszej diagnozy.
Odkrycia mogą również pomóc w wytyczeniu nowej drogi leczenia szeregu typów raka.
Interesujący enzym
Naukowcy z Johns Hopkins University w Baltimore, MD, wykonali nową pracę. Zespół naukowców przebadał 24 próbki tkanek od pacjentów z rakiem jelita grubego.
W szczególności zespół był zainteresowany enzymem związanym z błoną o nazwie beta-1,4-galaktozylotransferaza-V (beta-1,4-GalT-V). Aby ocenić, czy może być przydatny jako biomarker raka jelita grubego, zbadali tkankę próbki przy użyciu przeciwciał przeciwko beta-1,4-GalT-V.
Test wykazał, że poziom tego konkretnego białka był wyższy w komórkach raka jelita grubego niż w zdrowej tkance otaczającej komórki rakowe. W rzeczywistości naukowcy odkryli około 6,5 razy więcej beta-1,4-GalT-V w próbkach guza niż zdrowej tkance.
W komórkach guza jelita grubego autorzy odnotowali również wzrost poziomu innego enzymu, syntazy laktozyloceramidu, produktu aktywności beta-1,4-GalT-V.
Najnowsze odkrycia pokrywają się z wcześniejszymi pracami tej samej grupy badaczy, na czele której stanął dr Subroto B. Chatterjee.
W 2013 roku grupa przeprowadziła badanie na myszach z guzami w nerkach; potraktowali je związkiem chemicznym D-treo-1-fenylo-2-dekanoiloamino-3-morfolino-1-propanolem (D-PDMP), który hamuje produkcję beta-1,4-GalT-V.
Ta interwencja zmniejszyła o połowę wielkość guzów zwierząt w ciągu zaledwie 4 tygodni.
Moc D-PDMP
Chatterjee wyjaśnia: „Wiemy, że beta-1,4-GalT-V jest silnie i specyficznie wzbogacona w komórkach śródbłonka w wyściółce naczyń krwionośnych w tkance nowotworowej. Jeśli potraktujesz te komórki lekiem ukierunkowanym na beta-1,4-GalT-V, zaatakuje on komórki śródbłonka, które mają to białko i miejmy nadzieję, zneutralizuje ich aktywność ”.
Mając to na uwadze, naukowcy przetestowali D-PDMP na hodowanych w laboratorium komórkach ludzkiego raka jelita grubego. Podobnie jak we wcześniejszym badaniu, w ciągu 24–96 godzin guzy wykazywały zmniejszenie produkcji beta-1,4-GalT-V i wyższy poziom śmierci komórek.
Chatterjee mówi: „To dostarcza dowodów na to, że beta-1,4-GalT-V jest celem proliferacji komórek i że możemy zablokować cykl proliferacji komórek za pomocą tego związku D-PDMP, przynajmniej w testach komórkowych. ”
To badanie daje naukowcom wiele powodów do ekscytacji. Po pierwsze, może doprowadzić do nowego sposobu diagnozowania raka jelita grubego na podstawie próbki krwi. Po drugie, może stworzyć sposób na spowolnienie postępu tego raka. Wreszcie, jak wyjaśnia Chatterjee, „Pokazuje to potencjał zastosowania tego związku być może w wielu typach raka”.
Chociaż naukowcy muszą wykonać znacznie więcej pracy, zanim którekolwiek z tych odkryć trafią do kliniki, mechanizm ten daje wiele nadziei. Najnowsze prace mogą pomóc lekarzom we wcześniejszym wykryciu raka jelita grubego, jednocześnie usprawniając leczenie wielu typów raka.
