FDA ostrzega przed „zagrażającymi życiu” skutkami ubocznymi „cudownego” leku
Food & Drug Administration wydała nowe ostrzeżenie dla konsumentów o znaczących niebezpieczeństwach związanych z produktem na bazie wybielacza, który jest sprzedawany jako lekarstwo na wszystko.
Informacje prasowe FDA (Food & Drug Administration) dotyczą produktu o nazwie Miracle Mineral Solution (MMS), który jest szeroko dostępny w Internecie.
Produkt występuje pod wieloma nazwami, w tym Master Mineral Solution, Miracle Mineral Supplement, Chlorine Dioxide Protocol i Water Purification Solution.
Chociaż FDA nie zatwierdziła produktu, sprzedawcy promują go na różne sposoby jako środek przeciwbakteryjny, przeciwwirusowy i przeciwbakteryjny.
Promotorzy reklamują MMS jako skuteczną metodę leczenia szeregu schorzeń, w tym raka, HIV, autyzmu, trądziku, malarii, grypy, boreliozy i zapalenia wątroby, pomimo braku dowodów z badań medycznych.
Produkt jest dostarczany w postaci cieczy będącej 28% chlorynem sodu, który twórcy rozcieńczali w wodzie mineralnej. Klienci proszeni są o zmieszanie roztworu z kwasem cytrynowym obecnym np. W soku z cytryny lub limonki.
Dwutlenek chloru - wybielacz przemysłowy
Mieszanie mikstury z kwasem cytrynowym przekształca ją w dwutlenek chloru, który FDA określa jako „silny środek wybielający”. W rzeczywistości papiernie często używają dwutlenku chloru do wybielania papieru, a firmy wodociągowe używają tej substancji chemicznej do uzdatniania wody pitnej.
Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych (EPA) ustaliła maksymalny poziom 0,8 miligrama (mg) na litr, ale tylko jedna kropla MMS może zawierać 3–8 mg.
„Spożywanie tych produktów jest tym samym, co picie wybielacza. Konsumenci nie powinni używać tych produktów, a rodzice nie powinni pod żadnym pozorem dawać tych produktów swoim dzieciom ”.
Pełniący obowiązki komisarza FDA dr Ned Sharpless
Osoby, które przyjęły MMS, dostarczyły raporty do FDA. Kolejna lista potencjalnych skutków ubocznych obejmuje ciężkie wymioty i biegunkę, zagrażające życiu niedociśnienie (niskie ciśnienie krwi) i niewydolność wątroby.
Niepokojące jest to, że niektóre etykiety MMS twierdzą, że wymioty i biegunka są pozytywnymi oznakami, że mikstura działa leczniczo na dolegliwości.
„FDA będzie nadal śledzić sprzedawców tego niebezpiecznego produktu i podejmować odpowiednie działania egzekucyjne przeciwko tym, którzy próbują omijać przepisy FDA i wprowadzać na rynek niezatwierdzone i potencjalnie niebezpieczne produkty amerykańskiej opinii publicznej” - kontynuuje dr Sharpless.
„Naszym najwyższym priorytetem jest ochrona społeczeństwa przed produktami, które zagrażają ich zdrowiu, a my wyślemy silny i jasny sygnał, że produkty te mogą potencjalnie spowodować poważne szkody”.
Poprzednie ostrzeżenia dotyczące wiadomości MMS
MMS nie jest produktem nowym i istnieje na rynku od ponad dekady. Jim Humble, scjentolog, „odkrył” tę substancję i promował ją jako lekarstwo na autyzm i inne dolegliwości.
FDA już wcześniej publikowała komunikaty prasowe na temat tej substancji chemicznej. Jedno wydanie z 2010 roku ostrzega, że „[użytkownicy], którzy mają MMS-y, powinni natychmiast zaprzestać ich używania i wyrzucić”.
Co więcej, komunikat prasowy Agencji Standardów Żywności (FSA) w Wielkiej Brytanii, datowany na 2015 r., Ostrzega, że „[i] jeśli roztwór zostanie rozcieńczony mniej niż zalecono, może spowodować uszkodzenie jelit i czerwonych krwinek, potencjalnie prowadzące do niewydolności oddechowej ”. FSA radzi również osobom posiadającym te produkty, aby „je wyrzucały”.
W swoim najnowszym komunikacie prasowym FDA stwierdziła, że każdy, kto „doświadczył niekorzystnych skutków zdrowotnych po spożyciu tego produktu, powinien natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską”. Władze zwracają się również do poszczególnych osób o zgłaszanie zdarzeń niepożądanych za pośrednictwem programu FDA dotyczącego informacji o bezpieczeństwie MedWatch.
