Jak twój układ odpornościowy promuje przyjazne bakterie jelitowe
Naukowcy z Japonii odkryli mechanizm molekularny, za pośrednictwem którego przeciwciała wpływają na bakterie jelitowe w celu zachowania zdrowia.
Odkryli, że przeciwciała immunoglobuliny A (IgA) uwalniane przez jelita mogą zmieniać sposób, w jaki bakterie wyrażają swoje geny.
Zachęca to mikroorganizmy do tworzenia społeczności, które współpracują w celu obrony przed chorobami i ochrony zdrowia ich „żywiciela”.
Przeciwciała biorą udział w odpowiedzi immunologicznej i od dawna są uznawane za bojowników szkodliwych czynników. Niedawno okazało się również, że odgrywają ważną rolę w regulacji dobrych bakterii w jelitach.
Ale do nowego badania - teraz opublikowanego w Journal of Experimental Medicine - nie było jasne, jak to zrobili.
Starszy autor badań, dr Keiichiro Suzuki z Centrum Integracyjnych Nauk Medycznych RIKEN w Japonii, mówi, że „wiedzieli już, że [IgA] przyczyniło się w jakiś sposób do zdrowia jelit”.
Dodaje jednak, że byli podekscytowani odkryciem, że „nowy mechanizm”, który odkryli, „faktycznie sprzyja symbiozie między bakteriami zamieszkującymi błonę śluzową jelit”.
Mikrobiota jelitowa i IgA
W naszych jelitach znajdują się „złożone i dynamiczne” zbiorowiska bakterii i innych mikroorganizmów, które odgrywają ważną rolę w zdrowiu i chorobach.
Te małe stworzenia, znane pod wspólną nazwą mikroflory jelitowej, ewoluowały we współpracy z nami przez tysiąclecia, przynosząc obopólne korzyści.
W swoich milionach wzmacniają setki stóp kwadratowych naszych jelit, kształtują ich wyściółkę, regulują metabolizm, zbierają energię, chronią przed patogenami i pomagają rozwijać nasz układ odpornościowy.
W poprzedniej pracy zespół wykazał, że IgA pomaga kontrolować mieszankę i lokalizację bakterii w jelitach, a jej stabilizujący wpływ wydaje się wynikać ze zdolności do „powlekania” bakterii.
Odkryli, że pospolity gatunek bakterii jelitowych człowieka nazywa się Bacteroides thetaiotaomicron „Był szczególnie podatny na powlekanie przez IgA”.
IgA zmienia ekspresję genów
W ramach nowych badań naukowcy zbadali molekularne podłoże tej aktywności. Odkryli, że IgA zmienia ekspresję genów w B. theta.
Dr Suzuki i zespół nazwali te białka „czynnikami funkcjonalnymi związanymi ze śluzem (MAFF)” i odkryli, że wydają się robić dwie rzeczy, aby promować przyjazne bakterie jelitowe.
Po pierwsze, MAFF wydawały się pomagać B. theta rosną w wydzielającej śluz jelitowej wyściółce. Po drugie, stymulowały B. theta do tworzenia cząsteczek, które sprzyjały wzrostowi Clostridiales i inne przyjazne bakterie.
Naukowcy potwierdzili ten korzystny wpływ MAFF na myszy. Wstrzyknęli myszom B. theta co nie przyniosło obfitości MAFF. Bakterie jelitowe myszy uległy zmianie i zwierzęta stają się podatne na zapalenie okrężnicy lub zapalenie jelit.
Zespół ma nadzieję, że odkrycia ostatecznie doprowadzą do opracowania nowych metod leczenia nieswoistego zapalenia jelit.
„System MAFF jest również obecny u ludzi, więc jest interesującym celem badań, ale wciąż pozostaje wiele do zbadania”.
Dr Keiichiro Suzuki
