Nieszczelne naczynia krwionośne mogą wywołać chorobę Alzheimera

Ostatnie badania pokazują, że nieszczelne naczynia włosowate w mózgu mogą odgrywać rolę w rozwoju choroby Alzheimera.

Zmiany w przepuszczalności naczyń krwionośnych dostarczają nowych wskazówek na temat wystąpienia demencji.

Demencja, której głównym typem jest choroba Alzheimera, dotyka około 50 milionów ludzi na całym świecie.

Według Stowarzyszenia Alzheimera ponad 5 milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych żyje z chorobą Alzheimera.

Oczekuje się, że do 2050 roku liczba ta osiągnie 14 milionów.

Z tego powodu coraz ważniejsze staje się wczesne diagnozowanie tych schorzeń i lokalizowanie nowych celów dla leków, które spowalniają lub zapobiegają chorobie.

Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła niektóre leki, które pomagają w łagodzeniu objawów choroby Alzheimera, ale żaden z nich nie leczy jej przyczyny.

Nowe badanie przeprowadzone na Uniwersytecie Południowej Kalifornii (USC) w Los Angeles może utorować drogę do nowych, skuteczniejszych metod leczenia. Odkrycia pojawiają się teraz w czasopiśmie Nature Medicine.

Nieszczelne naczynia włosowate w mózgu

Wcześniejsze badania wskazywały, że dwa toksyczne białka, amyloid i tau, mogą być „wyzwalaczem i pociskiem” w rozwoju choroby Alzheimera. Odkrycia wykazały, że rozpuszczalne formy amyloidu i tau współpracują ze sobą, uszkadzając zdrowe neurony.

Nowe pięcioletnie badanie - obejmujące 161 starszych osób dorosłych - ujawniło, że osoby z najgorszymi problemami z pamięcią również miały nieszczelne naczynia krwionośne, niezależnie od obecności toksycznych białek.

Według Berislava Zlokovica, który jest dyrektorem Zilkha Neurogenetic Institute w Keck School of Medicine na USC: „Fakt, że widzimy przeciekające naczynia krwionośne, niezależnie od tau i amyloidu, kiedy ludzie mają upośledzenie funkcji poznawczych na łagodny poziom, sugeruje, że może to być całkowicie oddzielny proces lub bardzo wczesny proces ”.

„Nie miało znaczenia, czy ludzie mieli patologię amyloidu czy tau; nadal mieli upośledzenie funkcji poznawczych ”- dodaje autor pierwszego badania Daniel Nation, adiunkt psychologii na USC Dornsife College of Letters, Arts and Sciences.

Czym jest bariera krew-mózg?

Bariera krew-mózg to struktura utworzona przez komórki tworzące naczynia krwionośne. W zdrowym mózgu ta bariera krew-mózg jest silna, a komórki ściśle przylegają do siebie, zapobiegając przedostawaniu się niepożądanych substancji.

W niektórych starzejących się mózgach połączenia między tymi komórkami zaczynają się rozluźniać, a naczynia krwionośne zaczynają przeciekać. Kiedy tak się dzieje, naczynia nie dostarczają „składników odżywczych i przepływu krwi, których potrzebują neurony” i mogą dostać się do nich toksyczne białka.

„Jeśli bariera krew-mózg nie działa prawidłowo, istnieje możliwość uszkodzenia” - mówi współautor badania Arthur Toga, dyrektor Instytutu Neuroobrazowania i Informatyki USC Stevens w Keck School of Medicine.

Naukowcy ocenili zdolności poznawcze osób, które wzięły udział w badaniu za pomocą serii zadań i testów, co zaowocowało „kliniczną oceną demencji”. Zespół wykorzystał również neuroobrazowanie, a także analizę płynu mózgowo-rdzeniowego, aby zmierzyć nieszczelność naczyń krwionośnych ich mózgów.

Ich wyniki wykazały silny związek między problemami poznawczymi a nieszczelnymi naczyniami krwionośnymi.

Autorzy mają nadzieję, że przyszłe badania ujawnią więcej szczegółów dotyczących tej korelacji. Zlokovic dodaje, że naukowcy powinni dalej badać rolę toksycznych białek, ale dodać „niektóre biomarkery naczyniowe do [ich] zestawu narzędzi”.

none:  cholesterol HIV-and-AIDS nieskategoryzowane