Nowe związki „wprowadzają komórki rakowe w permanentny sen”
W przełomowym posunięciu zespół naukowców z Australii opracował obecnie klasę związków zdolnych do blokowania aktywności komórek rakowych na pozór na stałe - bez wywoływania szkodliwych skutków ubocznych.
Eksperci z kilku instytucji badawczych z całej Australii współpracowali w celu znalezienia leku, który powstrzymałby podział komórek nowotworowych bez uszkadzania DNA zdrowych komórek.
Jest to częsty efekt uboczny tradycyjnych terapii przeciwnowotworowych, takich jak chemioterapia i radioterapia.
Tim Thomas i Anne Voss z Walter and Eliza Hall Institute w Parkville w Australii, wraz z wieloma innymi specjalistami z innych instytucji - w tym z Monash Institute of Pharmaceutical Sciences - badali możliwość zahamowania dwóch białek związanych z różnymi typami raka : KAT6A i KAT6B.
„Wcześnie odkryliśmy, że genetyczne uszczuplenie KAT6A czterokrotnie zwiększyło oczekiwaną długość życia w zwierzęcych modelach raka krwi zwanego chłoniakiem. Uzbrojeni w wiedzę, że KAT6A jest ważnym czynnikiem powodującym raka, zaczęliśmy szukać sposobów na hamowanie białka w leczeniu raka ”.
Tim Thomas
Naukowcy opracowali nową klasę związków, które do tej pory okazały się obiecujące w powstrzymywaniu progresji raka krwi i wątroby oraz opóźnianiu nawrotów w laboratorium.
Wyniki zespołu pojawiają się teraz w dzienniku Natura.
„Nowa klasa leków przeciwnowotworowych”
Typowe metody leczenia raka, takie jak chemioterapia i radioterapia, zabijają komórki rakowe, powodując uszkodzenie DNA, którego te komórki nie są w stanie naprawić. Niestety, w większości przypadków uszkodzenie DNA wystąpi również w zdrowych komórkach otaczającej tkanki, co może prowadzić do wielu skutków ubocznych, w tym wypadania włosów, nudności, zmęczenia i bezpłodności.
Nieodwracalne uszkodzenie DNA może również zwiększyć podatność osoby na inne rodzaje raka po terapii.
Jednak nowy typ związku opracowany przez Vossa i współpracowników nie powoduje uszkodzeń DNA komórki, ponieważ leki działają na komórki rakowe w inny sposób.
„Zamiast powodować potencjalnie niebezpieczne uszkodzenia DNA, jak robią to chemioterapia i radioterapia, ta nowa klasa leków przeciwnowotworowych po prostu usypia komórki rakowe” - wyjaśnia Voss.
Nowo opracowane związki działają zapobiegając dalszemu podziałowi i rozprzestrzenianiu się komórek rakowych, hamując w ten sposób wzrost guza.
„Ta nowa klasa związków powstrzymuje podział komórek rakowych poprzez wyłączenie ich zdolności do„ wyzwalania ”początku cyklu komórkowego. Termin techniczny to starzenie się komórek ”- dodaje Voss.
„Komórki nie są martwe” - wyjaśnia - „ale nie mogą już się dzielić i rozmnażać. Bez tej zdolności komórki rakowe są skutecznie zatrzymywane ”.
Związki mogą również opóźniać nawrót raka
Voss i jej zespół są również przekonani, że wpływ nowych związków na komórki rakowe może pomóc ludziom przechodzącym terapię przeciwnowotworową uniknąć nawrotu raka w dalszej perspektywie.
Chociaż Voss przyznaje, że nowe badania są tylko pierwszym krokiem w znacznie dłuższym procesie testowania i doskonalenia tej nowej klasy leków dla ludzi, ma nadzieję, że odkrycie może mieć istotny pozytywny wpływ na skuteczność i jakość terapii przeciwnowotworowych. .
„Jest jeszcze wiele do zrobienia, aby dojść do punktu, w którym tę klasę leków można by zbadać u ludzi chorych na raka” - mówi Voss.
„Jednak”, twierdzi, „nasze odkrycie sugeruje, że te leki mogą być szczególnie skuteczne jako rodzaj terapii konsolidującej, która opóźnia lub zapobiega nawrotom po wstępnym leczeniu”.
Rozwój nowych związków jest szczególnie istotny; geny kodujące białka KAT6A i KAT6B odżywiające się rakiem od dawna uważane są za „nieuleczalne” - to znaczy nie reagują na farmakologiczne leczenie raka.
„W ramach tego projektu trzeba było pokonać wiele przeszkód” - zauważa współautor badania, prof. Jonathan Baell, podkreślając, że opracowanie nowej klasy związków wymaga wspólnych wysiłków wielu specjalistów z wielu dyscyplin.
„Ale dzięki wytrwałości i zaangażowaniu jesteśmy podekscytowani, że opracowaliśmy silny, precyzyjny i czysty związek, który wydaje się być bezpieczny i skuteczny w naszych modelach przedklinicznych” - dodaje.
Naukowcy pracują obecnie nad udoskonaleniem nowo odkrytych inhibitorów w produkt, który można jak najszybciej przetestować w badaniach klinicznych na ludziach.
