Rak piersi: wzrost guza napędzany przez komórki szpiku kostnego
Nowe badania, opublikowane w Journal of Experimental Medicine, ujawnia nowy mechanizm, który napędza wzrost guza w raku piersi i może mieć negatywny wpływ na perspektywy danej osoby. Jednak odkrycia mogą również pomóc naukowcom w opracowywaniu indywidualnie dostosowanych terapii, które są bardziej precyzyjnie ukierunkowane na guzy raka piersi.
Neta Erez, starszy wykładowca na wydziale patologii na Wydziale Lekarskim im. Sacklera na Uniwersytecie w Tel Awiwie w Izraelu, jest pierwszym autorem nowego artykułu, w którym opisano szczegółowo nowy mechanizm wzrostu guza w raku piersi.
Jak zauważają naukowcy w swoich badaniach, rak piersi jest nadal „jedną z głównych przyczyn zgonów kobiet na Zachodzie związanych z rakiem”, pomimo intensywnych wysiłków badawczych w środowisku medycznym i kampanii uświadamiających.
Rzeczywiście, w Stanach Zjednoczonych rak piersi pozostaje najczęstszą przyczyną zgonów związanych z rakiem wśród kobiet wszystkich ras i grup etnicznych.
Nowe badanie przeprowadzone przez prof. Ereza i współpracowników odkrywa mechanizm, który może wyjaśniać, dlaczego niektórzy ludzie mają gorsze perspektywy niż inni po otrzymaniu diagnozy raka. Autorzy wyjaśniają, że mechanizm ten obejmuje fibroblasty - komórki, które umożliwiają wzrost guza, mimo że same nie są rakowe.
W przypadku raka piersi te fibroblasty pomagają komórkom rakowym rozmnażać się, wywołując stan zapalny i pomagając w tworzeniu naczyń krwionośnych, które dostarczają krew bogatą w tlen i składniki odżywcze do rosnących guzów.
Do tej pory naukowcy sądzili, że większość tych komórek pochodzi tylko z otaczającej tkanki piersi, ale nowe badania prof. Ereza i jej współpracowników pokazują, że wiele z tych fibroblastów faktycznie pochodzi z komórek szpiku kostnego.
Wyniki zostały powtórzone w przypadku ludzkich guzów piersi
Naukowcy przebadali mysi model raka piersi i odkryli, że znaczna część „fibroblastów związanych z rakiem” pochodzi z tak zwanych mezenchymalnych komórek zrębowych - to znaczy komórek szpiku kostnego o „wrzecionowatym kształcie”, które mają zdolność różnicowania się w inne komórki, takie jak te tworzące kość, mięśnie, chrząstkę lub tkankę łączną.
Jednak w przypadku raka piersi prof. Erez i zespół odkryli, że guzy mogą „rekrutować” te mezenchymalne komórki zrębowe ze szpiku kostnego i powodować ich różnicowanie w fibroblasty - co z kolei pomaga nowotworom w dalszym rozwoju.
Nowe badanie ujawniło dodatkowe niuanse. Na przykład stwierdzono, że w przeciwieństwie do innych fibroblastów związanych z rakiem, te pochodzące z komórek szpiku kostnego nie mają białka sygnalizacyjnego zwanego PDGFRα.
Jednak komórki kompensują ten brak poprzez nadprodukcję białka zwanego klasteryną. Białko to pomaga guzom wytwarzać więcej naczyń krwionośnych i namnażać się znacznie szybciej niż te, które są zasilane wyłącznie przez fibroblasty z pobliskiej tkanki piersi.
Co ważne, naukowcy powtórzyli swoje odkrycia w tkance raka piersi u ludzi. Odkryli, że ludzkie guzy raka piersi mają również fibroblasty pozbawione PDGFRα, co skłoniło naukowców do przypuszczenia, że te fibroblasty mogą również pochodzić z komórek szpiku kostnego.
Wreszcie guzy raka piersi z niższymi poziomami białka sygnałowego PDGFRα były bardziej narażone na śmierć z powodu raka.
Autorzy konkludują, że odkrycia „mogą mieć ważne implikacje dla stratyfikacji pacjentów i precyzyjnej terapii”.
Prof. Erez komentuje również: „Nasze badanie pokazuje, że rekrutacja fibroblastów pochodzących ze szpiku kostnego jest ważna dla promowania wzrostu guza, prawdopodobnie poprzez zwiększenie tworzenia się naczyń krwionośnych”.
„Zrozumienie funkcji tych związanych z rakiem fibroblastów może stanowić podstawę do opracowania nowych manipulacji terapeutycznych, które będą jednocześnie celować w fibroblasty pochodzące ze szpiku kostnego, jak również na same komórki rakowe”.
Prof. Neta Erez
