Revlimid (lenalidomid)

Co to jest Revlimid?

Revlimid to markowy lek zawierający lenalidomid. Lenalidomid jest podobny do leku zwanego talidomidem, dlatego Revlimid nazywany jest analogiem talidomidu.

Revlimid mogą przyjmować osoby z następującymi typami raka wpływającymi na komórki krwi:

• Szpiczak mnogi
• zespoły mielodysplastyczne
• chłoniak z komórek płaszcza
• chłoniak grudkowy
• chłoniak strefy brzeżnej

Osoby ze szpiczakiem mnogim powinny przyjmować Revlimid razem z lekiem deksametazonem. Revlimid można podawać osobom z lub bez wcześniejszego auto-hematopoetycznego przeszczepu komórek macierzystych (auto-HSCT).

Osoby z zespołami mielodysplastycznymi, u których występuje niedokrwistość zależna od transfuzji czerwonych krwinek, mogą przyjmować sam Revlimid. Osoby z anemią nie mają wystarczającej ilości zdrowych czerwonych krwinek. Może być konieczne przetoczenie krwi, aby zwiększyć liczbę czerwonych krwinek.

W przypadku chłoniaków z komórek płaszcza preparat Revlimid mogą przyjmować tylko osoby, które przeszły wcześniej dwa zabiegi. Jedna z tych metod leczenia musiała zawierać lek o nazwie bortezomib (Velcade).

W przypadku chłoniaków grudkowych i chłoniaków strefy brzeżnej preparat Revlimid mogą przyjmować tylko osoby, które przeszły co najmniej jeden zabieg wcześniej. W przypadku chłoniaków grudkowych i brzeżnych preparat Revlimid należy przyjmować razem z lekiem rytuksymab.

Revlimid jest dostępny w kapsułce, którą połykasz. Występuje w sześciu różnych mocach: 2,5 miligrama (mg), 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg.

Skuteczność

W badaniu klinicznym progresja (pogorszenie) szpiczaka mnogiego u osób przyjmujących Revlimid i deksametazon została zatrzymana na 25,5 miesiąca. Dla porównania, progresja szpiczaka mnogiego została zatrzymana na 21,2 miesiąca u osób przyjmujących melfalan, prednizon i talidomid.

Aby dowiedzieć się więcej o skuteczności preparatu Revlimid w leczeniu innych typów raka, zobacz sekcję „Revlimid do innych zastosowań”.

Revlimid generyczny

Revlimid jest dostępny tylko jako lek markowy. Obecnie nie jest dostępny w formie ogólnej.

Revlimid skutki uboczne

Revlimid może powodować łagodne lub poważne skutki uboczne. Poniższe listy zawierają niektóre z kluczowych działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas przyjmowania leku Revlimid. Te listy nie obejmują wszystkich możliwych skutków ubocznych.

Aby uzyskać więcej informacji na temat możliwych działań niepożądanych leku Revlimid, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Mogą udzielić Ci wskazówek, jak radzić sobie ze skutkami ubocznymi, które mogą być uciążliwe.

Częste skutki uboczne

Bardziej powszechne działania niepożądane leku Revlimid mogą obejmować:

• kaszel
• wysypka skórna lub swędzenie
• biegunka
• zaparcie
• nudności
• zmęczenie (brak energii)
• niedokrwistość (niski poziom czerwonych krwinek)
• bezsenność (kłopoty ze snem)
• wymioty
• utrata apetytu
• czuć się słabym
• neutropenia lub leukopenia (mała liczba białych krwinek)
• skurcze lub skurcze mięśni
• infekcje górnych dróg oddechowych, takie jak przeziębienie
• infekcje płuc lub przewodu pokarmowego

Większość z tych działań niepożądanych może ustąpić w ciągu kilku dni lub kilku tygodni. Jeśli są cięższe lub nie ustępują, porozmawiaj ze swoim lekarzem lub farmaceutą.

Poważne skutki uboczne

Poważne skutki uboczne Revlimid nie są częste, ale mogą wystąpić. Zadzwoń do lekarza od razu, jeśli masz poważne skutki uboczne. Zadzwoń pod numer 911, jeśli objawy zagrażają życiu lub jeśli uważasz, że masz nagły wypadek medyczny.

Poważne skutki uboczne i ich objawy mogą obejmować:

• Niewydolność wątroby. Objawy mogą obejmować:
  • nudności
  • zmęczenie
  • biegunka
  • żółtaczka (zażółcenie skóry i białek oczu)
  • obrzęk nóg lub brzucha
• Zespół rozpadu guza (poważny stan spowodowany rozpadem komórek rakowych). Objawy mogą obejmować:
  • zmęczenie
  • szybkie lub nieregularne tętno
  • omdlenie
  • kłopoty z oddawaniem moczu
  • luźne stolce
  • osłabienie lub skurcze mięśni
  • rozstrój żołądka, wymioty lub brak apetytu
• Poważne reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i martwica toksyczno-rozpływna naskórka (TEN). Objawy mogą obejmować:
  • owrzodzenia w ustach
  • czerwona lub fioletowa wysypka skórna, która się rozprzestrzenia
  • pokrzywka
  • pęcherze lub łuszczenie się skóry
• Reakcja zaostrzenia guza (reakcja układu odpornościowego). Objawy mogą obejmować:
  • gorączka
  • wysypka
  • węzły chłonne, które są wrażliwe lub opuchnięte
  • zmniejszenie liczby limfocytów (rodzaj białych krwinek)
• Małopłytkowość (mała liczba płytek krwi, rodzaj krwinek). Objawy mogą obejmować:
  • wybroczyny (wysypka z małymi czerwonymi lub fioletowymi kropkami)
  • plamica (fioletowe, czerwone lub brązowe siniaki)
  • krwawiące dziąsła
  • krwotok z nosa
  • obfite krwawienie miesiączkowe
  • krew w stolcu lub moczu

Poważne skutki uboczne, wyjaśnione bardziej szczegółowo poniżej w sekcji „Szczegóły skutków ubocznych”, mogą obejmować:

• gorączka neutropeniczna
• zakrzepica żył głębokich
• zatorowość płucna
• problemy z sercem, takie jak nieregularne bicie serca
• uderzenie
• ciężka biegunka
• inne nowotwory

Szczegóły efektów ubocznych

Możesz się zastanawiać, jak często występują pewne skutki uboczne tego leku, lub czy odnoszą się do niego pewne skutki uboczne. Oto szczegółowe informacje na temat kilku skutków ubocznych, które ten lek może powodować lub nie.

Wysypka na skórze

U niektórych osób przyjmujących Revlimid może wystąpić wysypka skórna. W badaniach klinicznych osób przyjmujących Revlimid wysypka skórna występowała u:

• 26% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid bezpośrednio po rozpoznaniu
• 32% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid po automatycznym przeszczepie komórek macierzystych układu krwiotwórczego (auto-HSCT)
• 21% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid po co najmniej jednym wcześniejszym leczeniu
• 36% osób z zespołami mielodysplastycznymi
• 22% osób z chłoniakiem z komórek płaszcza
• 22% osób z chłoniakami grudkowymi i brzeżnymi

U wielu osób wysypka skórna jest łagodna i ustępuje samoistnie. Jednak u niektórych osób wysypka jest ciężka lub nie ustępuje. Wysypka może być objawem poważniejszego działania niepożądanego leku Revlimid.

Należy poinformować lekarza, jeśli po przyjęciu leku Revlimid wystąpi wysypka skórna. Mogą ustalić, czy masz reakcję alergiczną na Revlimid, czy też wysypka jest objawem innego poważnego działania niepożądanego. Lekarz może również dostosować dawkę leku Revlimid, aby upewnić się, że jest on dla Ciebie bezpieczny. Mogą również zalecić sposoby złagodzenia wysypki skórnej.

Zmęczenie

Podczas przyjmowania leku Revlimid może wystąpić zmęczenie (brak energii). W większości przypadków zmęczenie nie jest uważane za poważny stan.

W badaniach klinicznych preparatu Revlimid zmęczenie występowało u:

• 33% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid bezpośrednio po rozpoznaniu
• 23% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid po auto-HSCT
• 44% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid po co najmniej jednym wcześniejszym leczeniu
• 31% osób z zespołami mielodysplastycznymi
• 34% osób z chłoniakiem z komórek płaszcza
• 37% osób z chłoniakami grudkowymi i brzeżnymi

Jeśli odczuwasz zmęczenie, które nie ustępuje, porozmawiaj z lekarzem o tym, jak sobie z nim radzić.

Biegunka

Revlimid może powodować biegunkę przez kilka dni po przyjęciu dawki. W badaniach klinicznych osób przyjmujących Revlimid biegunka występowała u:

• 45% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid bezpośrednio po rozpoznaniu
• 54% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid po auto-HSCT
• 39% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid po co najmniej jednym wcześniejszym leczeniu
• 49% osób z zespołami mielodysplastycznymi
• 31% osób z chłoniakiem z komórek płaszcza
• 32% osób z chłoniakami grudkowymi i brzeżnymi

Objawy biegunki mogą obejmować:

• częsta potrzeba opróżniania jelit
• gorączka
• nudności
• ból brzucha (brzucha)
• skurcze mięśni
• odwodnienie (utrata wody w organizmie)
• wzdęcia (brzuszek jest napięty lub pełny)
• duże stołki
• krew w stolcu

Biegunka, która ustępuje w ciągu kilku dni i nie wpływa na codzienne czynności, zwykle nie jest uważana za szkodliwą. Jednak ciężka biegunka może prowadzić do innych problemów, które mogą być szkodliwe.

Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpi ciężka biegunka trwająca dłużej niż 2 dni. Mogą przepisać leki, które pomogą złagodzić objawy lub zasugerować plan żywieniowy, który pomoże leczyć biegunkę.

Gorączka neutropeniczna

Revlimid może powodować neutropenię (niski poziom białych krwinek). W niektórych przypadkach neutropenia może prowadzić do neutropenii z gorączką, która jest szybkim wzrostem temperatury ciała. Osoby z gorączką neutropeniczną mają gorączkę wyższą niż 100 ° F (38 ° C) przez ponad 1 godzinę.

W badaniach klinicznych z udziałem osób przyjmujących Revlimid gorączka neutropeniczna wystąpiła u:

• 1% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid bezpośrednio po rozpoznaniu
• 2% do 17% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid po auto-HSCT
• 2% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid po co najmniej jednym wcześniejszym leczeniu innym lekiem
• 5% osób z zespołami mielodysplastycznymi
• 6% osób z chłoniakiem z komórek płaszcza
• 2,8% osób z chłoniakami grudkowymi i brzeżnymi

Objawy gorączki neutropenicznej mogą obejmować:

• gorączka wyższa niż 100 ° F (38 ° C) przez ponad 1 godzinę
• infekcje płuc, zatok, ucha, dziąseł lub pępka (pępek)
• ból lub bolesność ciała
• guzy skórne

Gorączka neutropeniczna może być niebezpieczna. Wysoka gorączka może prowadzić do takich objawów, jak bóle głowy, osłabienie i ciężkie infekcje. W niektórych przypadkach może nawet spowodować śmierć.

Zadzwoń do lekarza, jeśli masz objawy gorączki neutropenicznej, zwłaszcza jeśli masz gorączkę powyżej 100 ° F (38 ° C) przez ponad 1 godzinę. Twój lekarz może przepisać leki, aby złagodzić objawy i obniżyć gorączkę.

Zakrzepica żył głębokich

U niektórych osób przyjmujących Revlimid może dojść do zakrzepicy żył głębokich (DVT). Ten stan występuje, gdy w twoich żyłach tworzy się skrzep krwi. Skrzep nie pozwala krwi na przepływ przez żyłę, więc krew nie może dotrzeć do wszystkich narządów i komórek.

W badaniach klinicznych tylko osoby z określonymi schorzeniami, które przyjmowały Revlimid, miały DVT. Obejmowały one:

• 10% osób ze szpiczakiem mnogim miało zakrzepicę żył głębokich podczas przyjmowania leku Revlimid bezpośrednio po rozpoznaniu
• Od 7% do 9% osób ze szpiczakiem mnogim miało zakrzepicę żył głębokich podczas przyjmowania leku Revlimid po co najmniej jednym wcześniejszym leczeniu innym lekiem
• 4% osób z chłoniakiem z komórek płaszcza miało zakrzepicę żył głębokich podczas przyjmowania preparatu Revlimid
• U 3,4% osób z chłoniakami grudkowymi lub brzeżnymi występowała DVT podczas przyjmowania preparatu Revlimid

Objawy DVT mogą obejmować:

• obrzęk nóg lub ramion
• skurcze mięśni
• głęboki ból nóg, kostek, stóp, szyi lub ramion
• zmiany skórne (uczucie ciepła, czerwone lub niebieskie zabarwienie lub blade lub ciemne plamy)
• niespodziewany ból szyi lub ramienia
• słabość w twojej dłoni

DVT może być bardzo poważna. Może powodować problemy z sercem, które mogą zagrażać życiu. Poinformuj lekarza, jeśli masz objawy DVT. Mogą przepisać leki, które pomogą złagodzić objawy i leczyć zakrzepicę żył głębokich. Zadzwoń pod numer 911, jeśli objawy zagrażają życiu lub jeśli uważasz, że masz nagły wypadek medyczny.

Zatorowość płucna

Revlimid może powodować zatorowość płucną. Zator tętnicy płucnej występuje, gdy w tętnicach płuc tworzy się skrzep krwi. Skrzep krwi blokuje tętnice i nie pozwala krwi na przepływ przez nie.

W badaniach klinicznych osób przyjmujących Revlimid zatorowość płucna wystąpiła u:

• 4% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid po wypróbowaniu innych leków, które nie były skuteczne
• 2% osób z zespołami mielodysplastycznymi
• 2% osób z chłoniakiem z komórek płaszcza
• 2,3% osób z chłoniakami grudkowymi i brzeżnymi

Objawy zatorowości płucnej mogą obejmować:

• duszność
• słaby puls
• nieregularne lub szybkie bicie serca
• wilgotna lub niebieskawa skóra
• uczucie oszołomienia
• uczucie niepokoju lub brak możliwości odprężenia się
• intensywny ból w klatce piersiowej
• półomdlały
• plując krwią

Nieleczona zatorowość płucna może prowadzić do śmierci. Jeśli masz objawy zatorowości płucnej, natychmiast poinformuj o tym lekarza. Mogą przepisać leki, które pomogą złagodzić objawy i wyleczyć zator tętnicy płucnej. Zadzwoń pod numer 911, jeśli objawy zagrażają życiu lub jeśli uważasz, że masz nagły wypadek medyczny.

Problemy sercowe

Revlimid może powodować problemy z sercem, takie jak migotanie przedsionków (nieregularne bicie serca). Te problemy są częstsze u osób przyjmujących Revlimid w leczeniu szpiczaka mnogiego.

W badaniach klinicznych 7% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid po raz pierwszy miało migotanie przedsionków. W tej samej grupie 1,4% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid miało zawał serca.

Migotanie przedsionków wystąpiło u 4% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid po co najmniej jednym wcześniejszym leczeniu innym lekiem. W tej samej grupie 1,7% osób przyjmujących Revlimid miało zawał serca.

Mniej niż 5% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid z powodu zespołów mielodysplastycznych miało migotanie przedsionków lub zawał serca.

Objawy problemów z sercem mogą obejmować:

• zmęczenie (brak energii)
• czuć się słabym
• zawroty głowy lub oszołomienie
• półomdlały
• nie czujesz się wystarczająco silny, aby ćwiczyć jak zwykle
• duszność
• dezorientacja
• niebieskawy kolor skóry, szczególnie na ustach, dziąsłach, opuszkach palców lub wokół oczu
• kołatanie serca (uczucie przyspieszonego lub dodatkowego bicia serca)
• intensywny ból w klatce piersiowej

Problemy z sercem mogą być bardzo poważne, a nawet śmiertelne (powodować śmierć). Skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z objawów wymienionych powyżej. Mogą przepisać leki, które pomogą złagodzić objawy i wyleczyć problemy z sercem. Ale jeśli twoje objawy zagrażają życiu lub uważasz, że masz nagły wypadek medyczny, zadzwoń pod numer 911 lub udaj się do najbliższej izby przyjęć.

Uderzenie

Revlimid może wywołać udar u niektórych osób stosujących Revlimid w leczeniu szpiczaka mnogiego. Udar występuje, gdy krew nie dociera do mózgu. Oznacza to, że mózg nie otrzymuje wystarczającej ilości tlenu, a komórki mózgowe zaczynają obumierać. Udar może zagrażać życiu, jeśli nie zostanie natychmiast leczony.

W badaniach klinicznych około 2% osób ze szpiczakiem mnogim przyjmujących Revlimid po wypróbowaniu innych leków, które nie były skuteczne, miało udar. Udar nie był efektem ubocznym dla osób, które przyjmowały Revlimid w celu leczenia innych schorzeń.

Objawy udaru mogą obejmować:

• silny ból głowy, wymioty i nudności
• zawroty głowy
• kłopoty z chodzeniem, utrata równowagi lub brak koordynacji
• problemy ze wzrokiem (ciemniejsze lub niewyraźne widzenie)
• problemy z mówieniem lub rozumieniem innych
• drętwienie lub niemożność poruszania częściami nóg, ramion lub twarzy (szczególnie po jednej stronie ciała)

Zadzwoń pod numer 911 lub od razu udaj się do najbliższej izby przyjęć, jeśli podejrzewasz, że masz udar.

Inne nowotwory

W badaniach klinicznych kilka badań wykazało, że u niektórych osób przyjmujących Revlimid rozwinęły się inne nowotwory. Nowotwory te obejmowały ostrą białaczkę szpikową i zespół mielodysplastyczny.

W jednym badaniu oceniano osoby ze szpiczakiem mnogim, które przyjmowały Revlimid po auto-HSCT. U tych osób inne nowotwory wystąpiły w:

• 14,9% osób przyjmujących sam Revlimid
• 8,8% osób przyjmujących placebo (leczenie bez aktywnego leku)

Jeśli obawiasz się ryzyka zachorowania na raka podczas przyjmowania leku Revlimid, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

Reakcja alergiczna

Podobnie jak w przypadku większości leków, u niektórych osób po przyjęciu leku Revlimid może wystąpić reakcja alergiczna. Objawy łagodnej reakcji alergicznej mogą obejmować:

• wysypka na skórze
• swędzenie
• zaczerwienienie (ciepło i zaczerwienienie skóry)

Cięższa reakcja alergiczna jest rzadka, ale możliwa. Objawy ciężkiej reakcji alergicznej mogą obejmować:

• obrzęk pod skórą, zwykle powiek, warg, dłoni lub stóp
• obrzęk języka, ust lub gardła
• problemy z oddychaniem

Skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli wystąpi ciężka reakcja alergiczna na Revlimid. Zadzwoń pod numer 911, jeśli objawy zagrażają życiu lub jeśli uważasz, że masz nagły wypadek medyczny.

Wypadanie włosów (nie jest efektem ubocznym)

Revlimid nie powinien powodować wypadania włosów. Jednak wypadanie włosów może być efektem ubocznym innych leków, które możesz przyjmować w celu leczenia raka.

Porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli obawiasz się utraty włosów podczas leczenia raka.

Revlimid na szpiczaka mnogiego

Food and Drug Administration (FDA) zatwierdza leki na receptę, takie jak Revlimid, do leczenia niektórych schorzeń. Revlimid jest zatwierdzony przez FDA do leczenia szpiczaka mnogiego u osób z lub bez wcześniejszego auto-hematopoetycznego przeszczepu komórek macierzystych (auto-HSCT).

Szpiczak mnogi to rodzaj raka, który atakuje komórki krwi. W niektórych przypadkach osoby z tym rakiem mogą potrzebować przeszczepu komórek, aby wygenerować nowe komórki krwi. Kiedy komórki pochodzą z własnego ciała, przeszczep ten nazywa się auto-HSCT.

W przypadku szpiczaka mnogiego należy przyjmować Revlimid razem z deksametazonem. Ta kombinacja leków jest zalecana w wytycznych klinicznych dotyczących szpiczaka mnogiego.

Skuteczność

W badaniu klinicznym oceniano stosowanie preparatu Revlimid z deksametazonem w leczeniu szpiczaka mnogiego. W tym badaniu 535 osób ze szpiczakiem mnogim przyjmowało Revlimid. Ponadto 547 osób ze szpiczakiem mnogim przyjmowało leki melfalan, prednizon i talidomid (MPT). To badanie dotyczyło osób, u których nowo zdiagnozowano szpiczaka mnogiego.

Wyniki badania wykazały, że Revlimid i deksametazon były skuteczne w leczeniu szpiczaka mnogiego. Osoby przyjmujące tę kombinację leków żyły około 58,9 miesiąca po rozpoczęciu leczenia. Dla porównania osoby przyjmujące MPT żyły około 48,5 miesiąca od rozpoczęcia leczenia.

Ponadto postęp (pogorszenie) szpiczaka mnogiego został zatrzymany na około 25,5 miesiąca u osób przyjmujących Revlimid w skojarzeniu z deksametazonem. Dla porównania, progresja szpiczaka mnogiego została zatrzymana na około 21,2 miesiąca u osób przyjmujących MPT.

Skuteczność preparatu Revlimid wykazano również u osób po wcześniejszym automatycznym HSCT. W badaniu klinicznym osoby z auto-HSCT przyjmujące Revlimid w skojarzeniu z deksametazonem przeżyły około 111 miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Dla porównania, osoby, które przyjmowały placebo (lek bez aktywnego leczenia), żyły około 84,2 miesiąca po rozpoczęciu leczenia.

W tym badaniu przyjrzano się również progresji szpiczaka mnogiego. Revlimid spowolnił progresję raka o 62% w porównaniu do placebo.

W dwóch badaniach klinicznych oceniano stosowanie preparatu Revlimid u osób ze szpiczakiem mnogim, które otrzymały co najmniej jedną terapię w przeszłości. W badaniach tych preparat Revlimid z deksametazonem porównywano z placebo i deksametazonem. Revlimid spowolnił progresję raka o 68% do 72% w porównaniu do placebo.

Revlimid do innych zastosowań

Oprócz szpiczaka mnogiego, Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła Revlimid do leczenia innych schorzeń. Revlimid może być również stosowany poza wskazaniami w innych schorzeniach. Stosowanie pozarejestracyjne ma miejsce, gdy lek zatwierdzony do leczenia jednej choroby jest stosowany do leczenia innej choroby.

Revlimid na zespoły mielodysplastyczne

Revlimid został zatwierdzony przez FDA do leczenia osób z zespołami mielodysplastycznymi (rodzaj raka we krwi). Jednak Revlimid powinien być stosowany wyłącznie przez osoby z niedokrwistością zależną od transfuzji krwi czerwonych krwinek (RBC). Osoby z anemią nie mają wystarczającej liczby czerwonych krwinek.

W badaniu klinicznym przeanalizowano, jak dobrze Revlimid działa u osób z zespołami mielodysplastycznymi. W badaniu 148 osób z tym rakiem przyjmowało Revlimid. W badaniu ustalono, ile osób wymaga transfuzji RBC po przyjęciu preparatu Revlimid. Po zakończeniu badania 67% osób, które przyjmowały Revlimid, nie wymagało transfuzji RBC.

Revlimid na chłoniaka z komórek płaszcza

Revlimid jest zatwierdzony przez FDA (i zalecany przez wytyczne kliniczne) do leczenia chłoniaka z komórek płaszcza u osób, które otrzymały wcześniej dwa zabiegi z powodu tej choroby. Chłoniak z komórek płaszcza to rodzaj raka, który atakuje komórki B.

Jeśli zamierzasz przyjmować Revlimid, jedna z wcześniejszych terapii musi zawierać lek chemioterapeutyczny bortezomib (Velcade).

W badaniach klinicznych stosowanie preparatu Revlimid z rytuksymabem analizowano u 134 osób z chłoniakiem z komórek płaszcza. Wszystkie osoby były wcześniej leczone dwoma lub więcej innymi terapiami, w tym bortezomibem.

Pod koniec badania 26% osób przyjmujących Revlimid wykazało pozytywną odpowiedź na leki. Spośród osób, które miały pozytywną odpowiedź na Revlimid, połowa przeżyła 16,6 miesiąca lub dłużej bez progresji raka (pogorszenia).

Revlimid na chłoniaka grudkowego lub chłoniaka strefy brzeżnej

Revlimid jest zalecany w wytycznych klinicznych i został zatwierdzony przez FDA do leczenia chłoniaka grudkowego. Chłoniak grudkowy to rak, który atakuje komórki B we krwi. Tylko osoby, które przeszły wcześniej leczenie z powodu chłoniaka grudkowego, powinny przyjmować Revlimid. Revlimid został zatwierdzony do stosowania z rytuksymabem stosowanym w leczeniu chłoniaka grudkowego.

Revlimid jest również zatwierdzony przez FDA i zalecany w wytycznych klinicznych do leczenia osób z chłoniakiem strefy brzeżnej. Chłoniak strefy brzeżnej to rodzaj raka krwi, który atakuje komórki B krwi.

Osoby z chłoniakiem strefy brzeżnej powinny przyjmować Revlimid tylko wtedy, gdy były wcześniej leczone z powodu tej choroby. Revlimid został zatwierdzony do stosowania z rytuksymabem w leczeniu chłoniaka strefy brzeżnej.

Skuteczność

W badaniach klinicznych oceniano stosowanie preparatu Revlimid z rytuksymabem u osób z chłoniakiem grudkowym lub chłoniakiem strefy brzeżnej.

W jednym badaniu uczestniczyło 358 osób z chłoniakiem grudkowym lub chłoniakiem strefy brzeżnej, które wcześniej były leczone innym lekiem. Revlimid i rituximab były przyjmowane przez 178 osób, a 180 osób przyjmowało sam rytuksymab.

Pod koniec badania 77,5% osób przyjmujących Revlimid z rytuksymabem dobrze zareagowało na te leki. Postęp raka został zatrzymany na około 39,4 miesiąca. Dla porównania 53,3% osób, które przyjmowały sam rytuksymab, dobrze odpowiedziało na to leczenie. Postęp raka został zatrzymany na około 14,1 miesiąca.

Niezarejestrowane zastosowania Revlimid

Oprócz zastosowań wymienionych powyżej, Revlimid może być używany poza wskazaniami do innych zastosowań. Zażywanie narkotyków niezarejestrowanych ma miejsce wtedy, gdy lek zatwierdzony do jednego użycia jest używany do innego, niezatwierdzonego.

Revlimid na chłoniaka Hodgkina

Revlimid nie jest zatwierdzony przez FDA do leczenia chłoniaka Hodgkina (rodzaj raka, który atakuje określony rodzaj białych krwinek). Jednak wytyczne kliniczne zalecają Revlimid osobom, które przyjmowały inne leki w celu leczenia chłoniaka Hodgkina, ale nadal cierpią na tę chorobę.

Jeśli pacjent ma chłoniaka Hodgkina i chce przyjąć lek Revlimid, powinien porozmawiać z lekarzem. Mogą pomóc w ustaleniu, czy Revlimid jest dla Ciebie dobrym rozwiązaniem.

Revlimid na ogólnoustrojową amyloidozę łańcuchów lekkich

Revlimid nie jest zatwierdzony przez FDA do leczenia ogólnoustrojowej amyloidozy z łańcuchami lekkimi, ale wytyczne kliniczne zalecają jego stosowanie w tej chorobie. Ogólnoustrojowa amyloidoza łańcuchów lekkich to choroba, która wpływa na zdolność organizmu do wytwarzania białek zwalczających infekcje.

W tej chorobie Revlimid należy przyjmować z deksametazonem lub deksametazonem i cyklofosfamidem.

Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje ogólnoustrojowa amyloidoza łańcuchów lekkich i chcesz przyjąć lek Revlimid. Mogą pomóc w ustaleniu, czy Revlimid jest dla Ciebie dobrym rozwiązaniem.

Revlimid stosować z innymi lekami

Revlimid można przyjmować samodzielnie lub można go stosować z innymi lekami. To, czy przyjmujesz Revlimid sam, czy z innymi lekami, będzie zależeć od stanu, w jakim go używasz w leczeniu:

• W przypadku zespołu mielodysplastycznego i chłoniaka z komórek płaszcza prawdopodobnie zażyjesz sam Revlimid.
• W przypadku szpiczaka mnogiego prawdopodobnie będziesz przyjmować Revlimid z lekiem deksametazonem.
• W przypadku szpiczaka mnogiego po auto-hematopoetycznym przeszczepie komórek macierzystych (auto-HSCT) prawdopodobnie będziesz przyjmować sam Revlimid.
• W przypadku chłoniaków grudkowych i brzeżnych prawdopodobnie będziesz przyjmować Revlimid z lekiem rytuksymab.

Deksametazon i rytuksymab pomagają zwiększyć skuteczność preparatu Revlimid. Jeśli musisz zażywać jeden z tych leków razem z lekiem Revlimid, lekarz może określić, jaką dawkę należy przyjmować.

Revlimid dawkowanie

Dawkowanie leku Revlimid przepisane przez lekarza będzie zależeć od kilku czynników. Obejmują one:

• rodzaj i ciężkość stanu, w leczeniu którego stosuje się Revlimid
• inne schorzenia, które możesz mieć

Poniższe informacje opisują dawki, które są powszechnie stosowane lub zalecane.Pamiętaj jednak, aby przyjmować dawkę przepisaną przez lekarza. Twój lekarz określi najlepszą dawkę dostosowaną do twoich potrzeb.

Formy i mocne strony narkotyków

Revlimid jest dostępny w postaci kapsułki, którą należy przyjmować doustnie. Kapsułkę należy połknąć popijając szklanką wody.

Kapsułki Revlimid są dostępne w sześciu mocach: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg.

Cykle dozowania

W większości przypadków lekarz ustali cykl dawkowania, który będzie przestrzegany podczas przyjmowania leku Revlimid. Cykl trwa określoną liczbę dni. Cykl dawkowania wskaże, w które dni należy przyjmować Revlimid, a w które nie należy przyjmować dawki. Twój cykl będzie zależał od rodzaju raka, do leczenia którego używasz Revlimid.

Dawkowanie w szpiczaku mnogim

Jeśli masz szpiczaka mnogiego i nie przeszedłeś wcześniej auto-hematopoetycznego przeszczepu komórek macierzystych (auto-HSCT), zaczniesz przyjmować 25 mg Revlimid dziennie. Tę dawkę przyjmuje się w dniach od 1 do 21 28-dniowego cyklu (patrz „Cykle dawkowania” powyżej). Nie należy przyjmować leku Revlimid w dniach od 22 do 28 cyklu.

Jeśli masz szpiczaka mnogiego i przeszedłeś auto-HSCT, zaczniesz przyjmować codziennie 10 mg Revlimid. Tę dawkę będziesz przyjmować codziennie w ciągu 28-dniowego cyklu. W takim przypadku w cyklu nie będzie dni, w których nie będzie przyjmować leku Revlimid.

Po zakończeniu cyklu rozpoczniesz nowy cykl. Twój lekarz powie Ci, ile cykli należy ukończyć. Może to zależeć od reakcji organizmu na Revlimid. Po trzech cyklach lekarz może zwiększyć dawkę leku Revlimid.

Dawkowanie w zespołach mielodysplastycznych

Jeśli masz zespoły mielodysplastyczne i niedokrwistość zależną od transfuzji czerwonych krwinek, powinieneś przyjmować 10 mg preparatu Revlimid dziennie. Nie ma cykli dawkowania dla tego stanu. Lekarz będzie monitorował reakcję organizmu na Revlimid. Na tej podstawie wskażą, kiedy należy przerwać przyjmowanie leku Revlimid.

Dawkowanie w przypadku chłoniaka z komórek płaszcza

W przypadku chłoniaka z komórek płaszcza należy codziennie przyjmować 25 mg preparatu Revlimid. Lek Revlimid przyjmuje się w dniach od 1 do 21 28-dniowego cyklu (patrz „Cykle dawkowania” powyżej). Nie będziesz przyjmować Revlimid w dniach od 22 do 28 cyklu.

Dawkowanie w przypadku chłoniaka grudkowego lub brzeżnego

W przypadku chłoniaka grudkowego i brzeżnego należy codziennie przyjmować 20 mg preparatu Revlimid. Lek Revlimid przyjmuje się w dniach od 1 do 21 28-dniowego cyklu (patrz „Cykle dawkowania” powyżej). Nie będziesz przyjmować leku Revlimid w dniach od 22 do 28 cyklu.

Twój lekarz określi, ile cykli powinieneś ukończyć, w zależności od twojego stanu. Najprawdopodobniej nie będziesz przyjmować Revlimid dłużej niż 12 cykli.

A jeśli przegapię dawkę?

Jeśli zauważysz, że pominięto dawkę i nie minęło 12 godzin od dnia, w którym powinieneś ją przyjąć, należy ją natychmiast przyjąć. Jednak nie należy przyjmować dawki, jeśli minęło 12 godzin lub więcej od momentu, w którym powinno się ją przyjąć. W takim przypadku należy pominąć tę dawkę leku Revlimid.

Aby upewnić się, że nie przegapisz dawki, spróbuj ustawić przypomnienie w telefonie. Przydatny może być także licznik czasu podawania leków.

Czy będę musiał używać tego leku przez długi czas?

Revlimid jest przeznaczony do długotrwałego leczenia. Jeśli Ty i Twój lekarz ustalicie, że Revlimid jest dla Ciebie bezpieczny i skuteczny, prawdopodobnie zażyjesz to na dłuższą metę.

Revlimid i alkohol

Nie jest znana interakcja między Revlimid a alkoholem. Jednak alkohol może wchodzić w interakcje z innymi lekami, które możesz przyjmować w celu leczenia swojego stanu.

Jeśli pijesz alkohol, porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że picie alkoholu razem z przyjmowanymi lekami jest bezpieczne.

Alternatywy dla Revlimid

Dostępne są inne leki, które mogą leczyć twój stan. Niektóre mogą być dla Ciebie lepsze niż inne. Jeśli jesteś zainteresowany znalezieniem alternatywy dla Revlimid, porozmawiaj ze swoim lekarzem. Mogą ci powiedzieć o innych lekach, które mogą ci pomóc.

Uwaga: Niektóre z wymienionych tutaj leków są stosowane niezgodnie z zaleceniami w leczeniu tych szczególnych schorzeń. Stosowanie pozarejestracyjne ma miejsce, gdy lek zatwierdzony do leczenia jednej choroby jest stosowany do leczenia innej choroby.

Alternatywy dla szpiczaka mnogiego

Przykłady innych leków, które mogą być stosowane w leczeniu szpiczaka mnogiego, obejmują:

• bortezomib (rzep)
• karfilzomib (Kyprolis)
• iksazomib (Ninlaro)
• daratumumab (Darzalex)
• elotuzumab (Empliciti)
• bendamustyna (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
• talidomid (talomid)

Alternatywy dla zespołów mielodysplastycznych

Przykłady innych leków, które mogą być stosowane w leczeniu zespołów mielodysplastycznych, obejmują:

• azacytydyna (Vidaza)
• decytabina (Dacogen)
• imatynib (Gleevec)

Alternatywy dla chłoniaka z komórek płaszcza

Przykłady innych leków, które mogą być stosowane w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza, obejmują:

• bortezomib (rzep)
• bendamustyna (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
• akalabrutinib (Calquence)
• ibrutynib (Imbruvica)
• wenetoklaks (Venclexta) *
• rytuksymab (Rituxan) *

Alternatywy dla chłoniaka grudkowego

Przykłady innych leków, które mogą być stosowane w leczeniu chłoniaka grudkowego, obejmują:

• rytuksymab (Rituxan)
• obinutuzumab (Gazyva)
• bendamustyna (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
• ibrytumomab (Zevalin)
• copanlisib (Aliqopa)
• duvelisib (Copiktra)
• idelalisib (Zydelig)

Alternatywy dla chłoniaków stref brzeżnych

Przykłady innych leków, które mogą być stosowane w leczeniu chłoniaka strefy brzeżnej, obejmują:

• ibrutynib (Imbruvica)
• bendamustyna (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
• ibrytumomab (Zevalin) *
• rytuksymab (Rituxan) *
• copanlisib (Aliqopa) *
• duvelisib (Copiktra) *
• idelalisib (Zydelig) *

* Używany poza etykietą w tym stanie

Revlimid vs. Velcade

Możesz się zastanawiać, jak Revlimid wypada w porównaniu z innymi lekami przepisywanymi do podobnych zastosowań. Tutaj przyjrzymy się, jak Revlimid i Velcade są podobne i różne.

Używa

Revlimid jest stosowany w leczeniu niektórych rodzajów raka, w tym:

• Szpiczak mnogi
• zespoły mielodysplastyczne
• chłoniak z komórek płaszcza
• chłoniak grudkowy
• chłoniak strefy brzeżnej

Velcade jest stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego i chłoniaka z komórek płaszcza.

Revlimid zawiera lenalidomid. Velcade zawiera lek bortezomib.

Revlimid i Velcade należą do różnych klas leków, więc sposób ich działania w organizmie jest inny.

Formularze i sposób podawania leków

Revlimid jest dostępny w postaci kapsułki przyjmowanej doustnie. Występuje w sześciu mocach: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg.

Velcade występuje w postaci proszku, który miesza się z płynem w celu utworzenia roztworu. Jest podawany we wstrzyknięciu podskórnym (pod skórę) lub dożylnym (do żyły). Velcade występuje w jednej mocy 3,5 mg.

Skutki uboczne i ryzyko

Revlimid i Velcade mają podobne skutki uboczne i inne, które się różnią. Poniżej znajdują się przykłady tych skutków ubocznych.

Częste skutki uboczne

Te listy zawierają przykłady częstszych działań niepożądanych, które mogą wystąpić w przypadku preparatu Revlimid, Velcade lub obu leków (przyjmowanych osobno).

• Może wystąpić w przypadku Revlimid:
  • kaszel
  • skurcze lub skurcze mięśni
  • bezsenność (kłopoty ze snem)
• Może wystąpić z Velcade:
  • nerwoból (nerwoból)
• Może wystąpić zarówno w przypadku Revlimid, jak i Velcade:
  • nudności
  • biegunka
  • zaparcie
  • wysypka skórna lub swędzenie
  • niedokrwistość (niski poziom czerwonych krwinek)
  • infekcje górnych dróg oddechowych, takie jak przeziębienie
  • infekcje płuc lub przewodu pokarmowego
  • neutropenia lub leukopenia (mała liczba białych krwinek)
  • zmęczenie (brak energii)
  • wymioty
  • utrata apetytu
  • czuć się słabym

Poważne skutki uboczne

Te listy zawierają przykłady poważnych skutków ubocznych, które mogą wystąpić w przypadku preparatu Revlimid, Velcade lub obu leków (przyjmowanych osobno).

• Może wystąpić w przypadku Revlimid:
  • gorączka neutropeniczna (wysoka gorączka wraz z małą liczbą białych krwinek)
  • zakrzepica żył głębokich (skrzepy krwi w żyłach)
  • zator tętnicy płucnej (zakrzep krwi w tętnicy płucnej)
  • problemy sercowe
  • uderzenie
• Może wystąpić z Velcade:
  • poważne problemy z płucami, które mogą utrudniać oddychanie
  • neuropatia obwodowa (uszkodzone nerwy)
  • półpasiec
  • zapalenie płuc
• Może wystąpić zarówno w przypadku Revlimid, jak i Velcade:
  • trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, rodzaj krwinek)

Skuteczność

Leki te nie były bezpośrednio porównywane w badaniach klinicznych, ale badania wykazały, że zarówno Revlimid, jak i Velcade są skuteczne w leczeniu szpiczaka mnogiego i chłoniaka z komórek płaszcza.

Koszty

Revlimid i Velcade to leki markowe. Obecnie nie ma generycznych form żadnego z leków. Markowe leki zwykle kosztują więcej niż leki generyczne.

Według szacunków WellRx.com Revlimid generalnie kosztuje więcej niż Velcade. Rzeczywista cena, jaką zapłacisz za jeden z leków, zależy od Twojego planu ubezpieczeniowego, Twojej lokalizacji i używanej apteki.

Revlimid vs. bendamustyna

Revlimid i bendamustyna są przepisywane do podobnych zastosowań. Poniżej znajdują się szczegółowe informacje o tym, jak te leki są podobne i różne.

Używa

Revlimid został zatwierdzony przez Food and Drug Administration (FDA) do leczenia szpiczaka mnogiego. Jest również zatwierdzony przez FDA do leczenia chłoniaka z komórek płaszcza, chłoniaka grudkowego i chłoniaka strefy brzeżnej.

Ponadto Revlimid został zatwierdzony przez FDA do leczenia zespołów mielodysplastycznych u osób z niedokrwistością zależną od transfuzji czerwonych krwinek.

Bendamustyna została zatwierdzona do leczenia chłoniaka grudkowego i chłoniaka strefy brzeżnej. Jest również zatwierdzony do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej (rodzaj raka atakującego limfocyty B we krwi).

Bendamustyna jest stosowana niezgodnie z zaleceniami (zastosowanie niezatwierdzone) w leczeniu szpiczaka mnogiego i chłoniaka z komórek płaszcza.

Revlimid zawiera lenalidomid. Bendamustyna jest ogólną formą kilku markowych leków, w tym Treandy, Belrapzo i Bendeka. Revlimid i bendamustyna należą do różnych klas leków, więc sposób ich działania w organizmie jest inny.

Formularze i sposób podawania leków

Revlimid jest dostępny w postaci kapsułki przyjmowanej doustnie. Istnieje sześć różnych mocy: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg.

Bendamustyna jest podawana we wstrzyknięciu dożylnym (wstrzyknięciu do żył). Występuje w dwóch formach o różnych mocach:

• roztwór dostępny w jednej mocy: 100 miligramów na 4 mililitry (25 mg / ml)
• proszek (rozpuszczony w wodzie) dostępny w dwóch mocach: 25 mg i 100 mg

Skutki uboczne i ryzyko

Revlimid i bendamustyna są stosowane w leczeniu raka. Dlatego te leki mogą powodować podobne skutki uboczne. Poniżej znajdują się przykłady tych skutków ubocznych.

Częste skutki uboczne

Listy te zawierają przykłady częstszych działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas stosowania preparatu Revlimid, bendamustyny ​​lub obu leków (przyjmowanych osobno).

• Może wystąpić w przypadku Revlimid:
  • skurcze lub skurcze mięśni
  • czuć się słabym
  • infekcje górnych dróg oddechowych, takie jak przeziębienie
  • infekcje płuc lub przewodu pokarmowego
  • bezsenność (kłopoty ze snem)
• Może wystąpić z bendamustyną:
  • gorączka
  • utrata masy ciała
  • zapalenie jamy ustnej (stan zapalny i ból jamy ustnej)
  • limfopenia (mała liczba białych krwinek)
• Może wystąpić zarówno z Revlimid, jak i bendamustyną:
  • nudności
  • biegunka
  • zmęczenie (brak energii)
  • zaparcie
  • kaszel
  • wysypka skórna lub swędzenie
  • wymioty
  • utrata apetytu
  • neutropenia lub leukopenia (mała liczba białych krwinek)
  • niedokrwistość (niski poziom czerwonych krwinek)

Poważne skutki uboczne

Listy te zawierają przykłady poważnych działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas stosowania preparatu Revlimid, bendamustyny ​​lub obu leków (przyjmowanych osobno).

• Może wystąpić w przypadku Revlimid:
  • zakrzepica żył głębokich (skrzepy krwi w żyłach)
  • zator tętnicy płucnej (zakrzep krwi w tętnicy płucnej)
  • uderzenie
• Może wystąpić z bendamustyną:
  • problemy z wątrobą
  • zapalenie płuc
  • ból kości
• Może wystąpić zarówno z Revlimid, jak i bendamustyną:
  • Reakcja alergiczna
  • gorączka neutropeniczna (wysoka gorączka wraz z małą liczbą białych krwinek)
  • problemy sercowe
  • ciężka wysypka
  • trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, rodzaj krwinek)

Skuteczność

W badaniu klinicznym porównano bezpośrednio stosowanie preparatu Revlimid i bendamustyny ​​w leczeniu chłoniaka grudkowego.

W tym badaniu 11 osób przyjmowało bendamustynę z rytuksymabem, a 12 osób przyjmowało Revlimid z rytuksymabem. Wszystkie osoby biorące udział w badaniu miały chłoniaka grudkowego i były leczone po raz pierwszy.

Badanie wykazało, że lenalidomid w skojarzeniu z rytuksymabem był skuteczny w leczeniu chłoniaka grudkowego. Ale połączenie bendamustyny ​​i rytuksymabu było jeszcze skuteczniejsze.

Około 64% osób, które przyjmowały bendamustynę w skojarzeniu z rytuksymabem, miało pozytywną odpowiedź na leczenie. Dla porównania około 17% osób, które przyjmowały lenalidomid w skojarzeniu z rytuksymabem, miało pozytywną odpowiedź.

Ponadto bendamustyna z rytuksymabem powodowała mniej skutków ubocznych niż lenalidomid z rytuksymabem.

Koszty

Revlimid i bendamustyna są dostępne tylko jako leki markowe. Nazwy marek bendamustyny ​​to Bendeka, Treanda i Belrapzo. Obecnie nie ma generycznych form żadnego z leków.

Według szacunków WellRx.com Revlimid generalnie kosztuje więcej niż bendamustyna. Rzeczywista cena, jaką zapłacisz za jeden z leków, zależy od Twojego planu ubezpieczeniowego, Twojej lokalizacji i używanej apteki.

Revlimid interakcje

Revlimid może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Różne interakcje mogą powodować różne efekty. Na przykład niektóre interakcje mogą wpływać na skuteczność leku. Inne interakcje mogą zwiększyć liczbę działań niepożądanych lub je nasilić.

Revlimid i inne leki

Poniżej znajduje się lista leków, które mogą wchodzić w interakcje z Revlimid. Ta lista nie zawiera wszystkich leków, które mogą wchodzić w interakcje z Revlimid.

Przed przyjęciem leku Revlimid należy porozmawiać z lekarzem i farmaceutą. Powiedz im o wszystkich lekach na receptę, bez recepty i innych lekach, które bierzesz. Powiedz im również o wszelkich witaminach, ziołach i suplementach, których używasz. Udostępnianie tych informacji może pomóc w uniknięciu potencjalnych interakcji.

Jeśli masz pytania dotyczące interakcji leków, które mogą na Ciebie wpływać, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Revlimid i digoksyna

Digoksyna jest stosowana w leczeniu różnych rodzajów problemów sercowo-naczyniowych, w tym problemów z biciem serca. Revlimid może zwiększyć ilość digoksyny we krwi. Duże ilości digoksyny mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu digoksyny podczas stosowania leku Revlimid. Mogą okresowo przeprowadzać badania krwi, aby monitorować ilość digoksyny we krwi. Może to pomóc upewnić się, że połączenie digoksyny i preparatu Revlimid jest dla Ciebie bezpieczne.

Revlimid i leki, które mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy

Revlimid może zwiększać ryzyko zakrzepicy (zakrzepów krwi). Skrzepy krwi to masy, które tworzą się w twoich żyłach i tętnicach. Nie pozwalają na swobodny przepływ krwi w żyłach i tętnicach, co może powodować poważne problemy.

Inne leki, w tym leki erytropoetyczne i leki na bazie estrogenu, również mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zakrzepicy. Leki erytropoetyczne są stosowane w celu zwiększenia liczby krwinek. Leki na bazie estrogenów można stosować w celu zapobiegania ciąży lub leczenia objawów menopauzy. Przyjmowanie tych leków z Revlimid może jeszcze bardziej zwiększyć ryzyko zakrzepicy.

Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Mogą sprawdzić, czy te leki mogą również zwiększyć ryzyko zakrzepicy. Na tej podstawie mogą przepisać leki zapobiegające zakrzepicy.

Revlimid oraz zioła i suplementy

Nie ma żadnych ziół ani suplementów, o których doniesiono, że wchodzą w interakcję z Revlimid. Jednak nadal należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem któregokolwiek z tych produktów podczas przyjmowania leku Revlimid.

Częste pytania dotyczące Revlimid

Oto odpowiedzi na niektóre często zadawane pytania dotyczące Revlimid.

Czy mogę przyjmować Revlimid, jeśli mam mieć operację?

Tak, możesz. Jednak Revlimid może zwiększać ryzyko zakażeń po operacji. W przypadku konieczności przeprowadzenia operacji należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Revlimid. Mogą przepisać antybiotyki, aby zmniejszyć ryzyko infekcji po operacji.

Jeśli mam białaczkę, czy mogę przyjmować Revlimid na leczenie?

Nie. Revlimid nie został zatwierdzony do leczenia białaczki. Został zatwierdzony tylko do leczenia szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych i niektórych chłoniaków, takich jak chłoniak z komórek płaszcza, chłoniak grudkowy i chłoniak strefy brzeżnej.

Jeśli masz białaczkę, porozmawiaj z lekarzem o możliwościach leczenia.

Czy Revlimid może powodować inne nowotwory?

To jest możliwe. W badaniach klinicznych osoby, które przyjmowały Revlimid, miały większe ryzyko rozwoju nowych nowotworów. Obejmuje to białaczkę, zespoły mielodysplastyczne i raka skóry.

W przypadku przyjmowania leku Revlimid należy porozmawiać z lekarzem o ryzyku wystąpienia nowych nowotworów. Inne czynniki mogą zwiększać ryzyko zachorowania na nowe nowotwory, takie jak genetyka i używanie tytoniu. Podczas leczenia lekarz sprawdzi, czy nie występują nowe objawy raka.

Czy mogę przyjmować Revlimid podczas ciąży?

Nie, kobiety w ciąży nie powinny przyjmować leku Revlimid. Może powodować poronienia i poważne wady wrodzone.

Porozmawiaj z lekarzem o leczeniu raka, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Mogą omówić z Tobą bezpieczne opcje leczenia.

Uwaga: Więcej informacji można znaleźć w części „Revlimid i ciąża”.

Czy muszę zarejestrować się w programie Revlimid REMS?

Tak. Revlimid jest przepisywany tylko osobom, które zapisały się do programu Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS). Celem tego programu jest zapobieganie poważnym zagrożeniom dla płodów i wadom wrodzonym. Osoby, które zapisują się do programu Revlimid REMS, muszą spełnić określone wymagania, zanim zostaną przepisane Revlimid.

Porozmawiaj ze swoim lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące przystąpienia do programu Revlimid REMS.

Uwaga: Więcej informacji na temat działań niepożądanych preparatu Revlimid w czasie ciąży można znaleźć w części „Revlimid a ciąża”.

Czy mogę kupić Revlimid w dowolnej aptece?

Nie, tylko apteki zarejestrowane w programie Revlimid REMS mogą wydawać Revlimid. Zapytaj lekarza, jeśli nie masz pewności, gdzie można dostać Revlimid. Mogą oni pomóc znaleźć najbliższą aptekę, która wydaje lek Revlimid. (Zobacz powyższe pytanie, aby dowiedzieć się więcej o programie Revlimid REMS).

Czy potrzebuję uprzedniej zgody, aby otrzymać Revlimid?

Prawdopodobnie. Wielu ubezpieczycieli zdrowotnych wymaga uprzedniej zgody (wstępnej zgody) przed wyrażeniem zgody na ubezpieczenie Revlimid. Twój lekarz musi zażądać uprzedniej zgody w Twoim imieniu. Gdy Twoja firma ubezpieczeniowa zatwierdzi objęcie programem Revlimid, lekarz poinformuje Cię, kiedy możesz zacząć go stosować.

Revlimid i ciąża

Kobiety powinny unikać zajścia w ciążę 4 tygodnie przed przyjęciem leku Revlimid, podczas przyjmowania leku Revlimid oraz 4 tygodnie po zaprzestaniu przyjmowania leku Revlimid. Dzieje się tak, ponieważ Revlimid jest bardzo podobny do talidomidu, o którym wiadomo, że powoduje poronienia i ciężkie wady wrodzone.

W badaniach na zwierzętach stosowanie preparatu Revlimid u ciężarnych zwierząt powodowało poronienia i ciężkie wady wrodzone.Ta informacja, wraz ze znanymi działaniami niepożądanymi talidomidu, sugeruje, że Revlimid może powodować poważne problemy, jeśli jest stosowany w czasie ciąży.

Przed podjęciem Revlimid należy zapisać się do programu Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS). Celem tego programu jest zapobieganie poważnym zagrożeniom dla płodów i wadom wrodzonym. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź witrynę internetową programu lub zadzwoń pod numer 888-423-5436.

Testy ciążowe

Jeśli możesz zajść w ciążę, w momencie rozpoczęcia stosowania leku Revlimid lekarz sprawdzi, czy nie jesteś w ciąży. Poprosi Cię o wykonanie testu ciążowego na 10 do 14 dni przed rozpoczęciem przyjmowania leku Revlimid. Następnie może poprosić o wykonanie jeszcze jednego testu w przeddzień podania pierwszej dawki leku Revlimid.

Po rozpoczęciu przyjmowania leku Revlimid lekarz zaleci rutynowe wykonanie testów ciążowych. Na początku leczenia będziesz wykonywać testy co tydzień. Następnie będziesz wykonywać testy co 2 do 4 tygodni.

Revlimid i antykoncepcja

Revlimid przyjmowany w czasie ciąży może powodować poronienia i ciężkie wady wrodzone. Jeśli jesteś aktywna seksualnie i Ty lub Twój partner może zajść w ciążę, należy unikać zajścia w ciążę, gdy którykolwiek z partnerów przyjmuje Revlimid.

Należy rozpocząć stosowanie co najmniej dwóch metod kontroli urodzeń 4 tygodnie przed rozpoczęciem przyjmowania leku Revlimid. Kontynuuj stosowanie dwóch metod podczas przyjmowania leku Revlimid przez 4 tygodnie po zaprzestaniu jego stosowania.

Należy zauważyć, że Revlimid jest obecny w nasieniu przyjmujących go mężczyzn. Dlatego mężczyźni mający partnerki seksualne, które mogą zajść w ciążę, powinni zawsze używać prezerwatywy podczas aktywności seksualnej w wyżej podanych ramach czasowych. Dotyczy to nawet mężczyzn, którzy przeszli wazektomię. Ponadto mężczyźni przyjmujący Revlimid nie powinni oddawać nasienia.

Uwaga: Więcej informacji na temat preparatu Revlimid i ciąży można znaleźć powyżej w części „Revlimid i ciąża”.

Revlimid i karmienie piersią

Nie ma badań klinicznych oceniających stosowanie preparatu Revlimid podczas karmienia piersią. Ale wiele leków przechodzi przez mleko matki. Jeśli Revlimid przenika również do mleka matki, może zaszkodzić dziecku.

W przypadku przyjmowania leku Revlimid i planowania karmienia piersią należy porozmawiać z lekarzem o możliwym ryzyku i korzyściach.

Koszt Revlimid

Podobnie jak w przypadku wszystkich leków, koszt preparatu Revlimid może się różnić. Aby znaleźć aktualne ceny Revlimid w Twojej okolicy, odwiedź WellRx.com.

Koszt, który znajdziesz na WellRx.com, to kwota, którą możesz zapłacić bez ubezpieczenia. Rzeczywista cena, jaką zapłacisz, zależy od Twojego planu ubezpieczeniowego, Twojej lokalizacji i używanej apteki.

Pomoc finansowa i ubezpieczeniowa

Jeśli potrzebujesz wsparcia finansowego, aby opłacić Revlimid lub jeśli potrzebujesz pomocy w zrozumieniu zakresu ubezpieczenia, możesz skorzystać z pomocy.

Celgene, producent Revlimid, oferuje program o nazwie Celgene Patient Support. Aby uzyskać więcej informacji i dowiedzieć się, czy kwalifikujesz się do uzyskania pomocy, zadzwoń pod numer 800-931-8691 lub odwiedź witrynę internetową programu.

Jak przyjmować lek Revlimid

Lek Revlimid należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub pracownika służby zdrowia.

Kiedy wziąć

Lekarz ustali cykl dawkowania, którego należy przestrzegać podczas przyjmowania leku Revlimid. Cykl trwa określoną liczbę dni. Cykl dawkowania wskaże, w które dni należy przyjmować Revlimid, a w które nie należy przyjmować dawki. Twój cykl będzie zależał od rodzaju raka, do leczenia którego używasz Revlimid.

Po zakończeniu ostatniego dnia cyklu rozpoczniesz nowy, identyczny cykl. Podczas przyjmowania leku Revlimid lekarz będzie monitorował rozwój raka. Na tej podstawie określą, ile cykli preparatu Revlimid należy wykonać.

Aby dowiedzieć się więcej o cyklach dawkowania dla swojego stanu, zobacz rozdział „Dawkowanie Revlimid”.

Przyjmowanie leku Revlimid z jedzeniem

Nie ma znaczenia, czy lek Revlimid przyjmuje się z jedzeniem, czy bez.

Czy można otworzyć kapsułki Revlimid?

Nie, nie należy otwierać ani łamać kapsułki Revlimid. Należy połknąć całą kapsułkę, popijając wodą.

Jeśli kapsułka Revlimid pęknie, staraj się nie dotykać proszku znajdującego się w kapsułce. Jeśli przypadkowo zetkniesz się z proszkiem, natychmiast umyj ręce wodą z mydłem.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma trudności z połknięciem kapsułki Revlimid. Mogą udzielić porady, jak przyjmować lek Revlimid. Jeśli nadal masz problemy z przyjmowaniem tego leku, porozmawiaj z lekarzem o innych lekach, które mogą być łatwiejsze do przyjęcia.

Jak działa Revlimid

Revlimid jest zatwierdzony do leczenia następujących rodzajów raka w komórkach krwi:

• Szpiczak mnogi
• zespoły mielodysplastyczne
• chłoniak z komórek płaszcza
• chłoniak grudkowy
• chłoniak strefy brzeżnej

Co to jest rak?

Rak to stan, w którym komórki rozmnażają się w sposób niekontrolowany.

Rak może wpływać na sposób działania komórek i narządów. W rezultacie możesz zacząć mieć objawy raka, takie jak krwawienie, zmiany apetytu, ból i bóle głowy.

Co to jest szpiczak mnogi?

Szpiczak mnogi to rodzaj raka, który atakuje komórki krwi. W szczególności wpływa na białe krwinki i komórki osocza.

U osób ze szpiczakiem mnogim białe krwinki i komórki plazmatyczne rosną i namnażają się bardzo szybko i w niekontrolowany sposób. To powoduje raka we krwi. Gdy komórki rakowe przemieszczają się we krwi, docierają do wszystkich części ciała. Niektóre komórki rakowe mogą gromadzić się w niektórych narządach i powodować objawy specyficzne dla narządów.

Co to jest zespół mielodysplastyczny?

Zespół mielodysplastyczny to rodzaj raka krwi. Niektóre osoby z zespołem mielodysplastycznym mają również anemię (niski poziom czerwonych krwinek). Czerwone krwinki są ważne, ponieważ przenoszą tlen przez krew do reszty ciała.

Osoby z niedokrwistością zależną od transfuzji czerwonych krwinek mogą wymagać transfuzji krwinek czerwonych, procedury, w której otrzymują oddaną krew.

Co to są chłoniaki?

Chłoniak to rak, który atakuje określone komórki (zwane białymi krwinkami) we krwi, zwane limfocytami. Limfocyty rakowe rosną i rozmnażają się w sposób niekontrolowany. Przechodzą przez twoją krew i docierają do kilku części twojego ciała.

Istnieją różne typy chłoniaków, ale większość z nich ma wiele wspólnych cech. Rodzaje chłoniaków obejmują:

• chłoniak z komórek płaszcza
• chłoniak grudkowy
• chłoniak strefy brzeżnej

Co robi Revlimid?

Revlimid może powstrzymać namnażanie się komórek nowotworowych, co hamuje progresję (pogorszenie) raka. Revlimid może również powodować śmierć istniejących komórek rakowych.

W przypadku niektórych rodzajów raka działanie preparatu Revlimid może ulec nasileniu, jeśli jest przyjmowany z innymi lekami. Przykłady leków, które zwiększają działanie Revlimid obejmują:

• deksametazon dla osób ze szpiczakiem mnogim
• rytuksymab, u osób z chłoniakami grudkowymi i brzeżnymi

Jak długo to trwa?

Revlimid prawdopodobnie zacznie działać w organizmie kilka godzin po rozpoczęciu stosowania. Jednak możesz nie zauważyć żadnych zmian w swoich objawach. Na podstawie wyników badań krwi lekarz określi skuteczność leku Revlimid u pacjenta.

W przypadku pytań dotyczących wpływu leku Revlimid na stan pacjenta należy porozmawiać z lekarzem.

Środki ostrożności Revlimid

Ten lek ma kilka środków ostrożności.

Ostrzeżenia FDA

Ten lek ma ostrzeżenia w pudełkach. Ostrzeżenie w ramce to najpoważniejsze ostrzeżenie ze strony Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Ostrzega lekarzy i pacjentów o skutkach działania leków, które mogą być niebezpieczne.

Poważne uszkodzenie ciąży

Revlimid nie jest zalecany dla kobiet w ciąży. Dzieje się tak, ponieważ Revlimid zawiera lek lenalidomid, który jest bardzo podobny do talidomidu. U kobiet w ciąży talidomid może powodować poważne wady wrodzone lub poronienie.

Kobiety przyjmujące Revlimid powinny unikać zajścia w ciążę podczas przyjmowania tego leku. Po zaprzestaniu przyjmowania leku Revlimid kobiety powinny odczekać co najmniej 4 tygodnie przed zajściem w ciążę.

Przed przepisaniem Revlimid należy zapisać się do programu oceny ryzyka i strategii łagodzenia ryzyka Revlimid (REMS). Celem tego programu jest zapobieganie poronieniom i wadom wrodzonym. Osoby, które zapisują się do programu Revlimid REMS, muszą spełnić określone wymagania, zanim zostaną przepisane Revlimid.

Poważny spadek poziomu krwinek

Revlimid może powodować neutropenię (niski poziom białych krwinek). Może również powodować trombocytopenię (niski poziom płytek krwi, inny rodzaj krwinek). Te stany mogą zwiększać ryzyko infekcji. Te stany mogą również powodować łatwiejsze siniaki lub krwawienia.

Jeśli jesteś leczony z powodu pewnych typów zespołów mielodysplastycznych, powinieneś kontrolować pełną morfologię krwi co tydzień przez pierwsze 8 tygodni leczenia, a następnie co najmniej raz na miesiąc. Konieczne może być tymczasowe odstawienie leku Revlimid lub zmniejszenie dawki. Możesz potrzebować wsparcia produktów krwiopochodnych lub czynników wzrostu.

Niebezpieczne skrzepy krwi

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa to zakrzep krwi w żyle. Tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa to zakrzep krwi w tętnicy.

Zakrzepica żył głębokich (DVT) i zator tętnicy płucnej to rodzaje żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Przyjmowanie leku Revlimid może znacznie zwiększyć ryzyko wystąpienia zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Ponadto, jeśli pacjent przyjmuje Revlimid razem z deksametazonem w leczeniu szpiczaka mnogiego, tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa może prowadzić do zawału serca i udaru mózgu.

Objawy zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej obejmują duszność, ból w klatce piersiowej oraz obrzęk rąk lub nóg. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Zadzwoń pod numer 911, jeśli objawy zagrażają życiu lub jeśli uważasz, że masz nagły wypadek medyczny.

Inne środki ostrożności

Przed przyjęciem leku Revlimid należy porozmawiać z lekarzem o swojej historii zdrowia. Revlimid może nie być odpowiedni dla Ciebie, jeśli masz określone schorzenia lub inne czynniki wpływające na Twoje zdrowie. Obejmują one:

• Przewlekła białaczka limfocytowa. Nie należy przyjmować leku Revlimid w przypadku przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL). W przypadku CLL przyjmowanie leku Revlimid może zwiększać ryzyko zgonu.
• Leczenie pembrolizumabem (Keytruda). Nie należy przyjmować leku Revlimid ani leków do niego podobnych (takich jak talidomid), jeśli przyjmuje się pembrolizumab w leczeniu nowotworów. Przyjmowanie leku Revlimid z pembrolizumabem może zwiększać ryzyko śmierci z powodu interakcji tych leków.
• Skórne reakcje na talidomid. Jeśli w przeszłości wystąpiła ciężka reakcja skórna (wysypka skórna) na talidomid, nie należy przyjmować leku Revlimid. Talidomid i Revlimid są bardzo podobnymi lekami, więc możesz również mieć zagrażającą życiu skórną reakcję na Revlimid.

Revlimid przedawkowanie

Stosowanie większej niż zalecana dawki preparatu Revlimid może prowadzić do poważnych skutków ubocznych.

Objawy przedawkowania

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• swędząca skóra
• pokrzywka
• wysypka na skórze
• zwiększone stężenie białek wątrobowych
• neutropenia (mała liczba białych krwinek)
• trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, rodzaj krwinek)

Co robić w przypadku przedawkowania

Jeśli uważasz, że zażyłeś zbyt dużo tego leku, skontaktuj się z lekarzem. Możesz również zadzwonić do Amerykańskiego Stowarzyszenia Centrów Kontroli Trucizn pod numer 800-222-1222 lub skorzystać z ich narzędzia online. Ale jeśli objawy są poważne, zadzwoń pod numer 911 lub od razu udaj się do najbliższej izby przyjęć.

Termin ważności, przechowywanie i usuwanie produktu Revlimid

Kiedy otrzymasz Revlimid z apteki, farmaceuta doda datę ważności do etykiety na butelce. Data ta to zazwyczaj 1 rok od daty wydania leku.

Data ważności pomaga zagwarantować, że lek będzie skuteczny w tym czasie. Obecne stanowisko Food and Drug Administration (FDA) polega na unikaniu stosowania przeterminowanych leków. Jeśli masz niewykorzystane leki, których data ważności minęła, porozmawiaj z farmaceutą o tym, czy nadal możesz ich używać.

Przechowywanie

To, jak długo lek pozostaje dobry, może zależeć od wielu czynników, w tym od sposobu i miejsca przechowywania leku.

Kapsułki Revlimid należy przechowywać w temperaturze pokojowej, 20 ° C do 25 ° C (68 ° F do 77 ° F). Jeśli podróżujesz, Revlimid można przechowywać w temperaturze od 59 ° F do 86 ° F (15 ° C do 30 ° C).

Kapsułki Revlimid należy przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku. Unikaj przechowywania tego leku w miejscach, w których może zostać zawilgocony lub zamoczony, takich jak łazienki.

Sprzedaż

Jeśli nie musisz już przyjmować leku Revlimid i masz resztki leku, ważne jest, aby go bezpiecznie usunąć. Pomaga to zapobiegać przypadkowemu zażyciu leku przez inne osoby, w tym dzieci i zwierzęta domowe. Pomaga również powstrzymać lek przed szkodliwym działaniem na środowisko.

Upewnij się, że nie otwierasz ani nie łamiesz kapsułek podczas ich wyrzucania.

Witryna FDA zawiera kilka przydatnych wskazówek dotyczących usuwania leków. Możesz również poprosić farmaceutę o informacje na temat usuwania leków.

Profesjonalne informacje dla Revlimid

Poniższe informacje są przeznaczone dla lekarzy i innych pracowników służby zdrowia.

Wskazania

Revlimid jest wskazany w leczeniu szpiczaka mnogiego u dorosłych w skojarzeniu z deksametazonem. Revlimid można również stosować w monoterapii szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, którzy przeszli autologiczny przeszczep komórek macierzystych układu krwiotwórczego (auto-HSCT) i wymagają leczenia podtrzymującego.

Revlimid jest również wskazany w leczeniu osób z niedokrwistością zależną od transfuzji krwinek czerwonych z powodu zespołów mielodysplastycznych niskiego lub średniego ryzyka. Revlimid należy stosować u osób z nieprawidłowościami cytogenetycznymi delecji 5q.

Revlimid można również stosować w leczeniu niektórych chłoniaków. Poniżej znajduje się lista chłoniaków, w których wskazano Revlimid:

• Chłoniak z komórek płaszcza: wskazanie Revlimid jest ograniczone do pacjentów, którzy otrzymali co najmniej dwie wcześniejsze terapie, w tym bortezomib, ale wystąpili nawroty lub progresja choroby.
• Chłoniak grudkowy: Wskazanie Revlimid dotyczy wyłącznie skojarzenia z rytuksymabem.
• Chłoniak strefy brzeżnej: Preparat Revlimid stosuje się wyłącznie w terapii skojarzonej z rytuksymabem.

Mechanizm akcji

Revlimid jest klasyfikowany jako analog talidomidu. Działa poprzez celowanie w kompleks enzymatyczny zwany ligazą ubikwityny E3. Jego wiązanie zachodzi poprzez białko cereblon, które jest obecne w pierścieniu cullinowym kompleksu.

Revlimid hamuje proliferację i indukuje apoptozę hematopoetycznych komórek nowotworowych. Komórki, na które ukierunkowany jest preparat Revlimid, występują w szpiczaku mnogim, zespołach mielodysplastycznych oraz chłoniakach z komórek płaszcza, pęcherzykowych i brzeżnych.

Dodatkowe efekty in vivo obserwowano w przypadku preparatu Revlimid. W modelach guzów krwiotwórczych Revlimid opóźnia wzrost niektórych guzów.

Revlimid ma również działanie immunomodulujące. Działa na limfocyty T i komórki NK oraz zwiększa ich proliferację i aktywację. Zwiększa to poziomy interleukiny-2 i interferonu-gamma, powodując cytotoksyczność komórkową zależną od przeciwciał (ADCC). Zmniejsza również poziom cytokin prozapalnych wydzielanych przez monocyty.

Farmakokinetyka i metabolizm

Revlimid jest szybko wchłaniany po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie występuje po 0,5 do 6 godzin po podaniu. Zarówno maksymalne stężenie, jak i pole pod krzywą (AUC) wykazują liniową farmakokinetykę wraz ze wzrostem dawki. Revlimid ma okres półtrwania w fazie eliminacji od 3 do 5 godzin.

U zdrowych osób przyjmujących 25 mg preparatu Revlimid posiłek wysokotłuszczowy zmniejszył AUC i maksymalne stężenie odpowiednio o 20% i 50%. Jednak Revlimid można podawać niezależnie od posiłków.

Trzydzieści procent preparatu Revlimid wiąże się z białkami osocza.

Większość preparatu Revlimid (około 95%) nie ulega przemianie metabolicznej. Pozostała część jest metabolizowana do 5-hydroksylenalidomidu i Nacetyllenalidomid.

Przeciwwskazania

Ciąża

Stosowanie preparatu Revlimid w ciąży jest przeciwwskazane. Dzieje się tak, ponieważ Revlimid może prowadzić do śmierci zarodka i płodu oraz poważnych wad wrodzonych.

Kobiety w ciąży należy pouczyć o niebezpiecznych konsekwencjach przyjmowania leku Revlimid w czasie ciąży.

Uwaga: Więcej informacji na temat wpływu leku Revlimid na ciążę można znaleźć powyżej w części „Revlimid a ciąża”.

Ciężkie reakcje nadwrażliwości

Stosowanie preparatu Revlimid jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi reakcjami nadwrażliwości, w tym:

• obrzęk naczynioruchowy
• Zespół Stevensa-Johnsona
• Toksyczna martwica naskórka

Revlimid należy natychmiast przerwać, jeśli wystąpią ciężkie reakcje nadwrażliwości. W przeciwnym razie może doprowadzić do wstrząsu anafilaktycznego i śmierci.

Uwaga: Więcej informacji na temat reakcji nadwrażliwości znajduje się powyżej w części „Środki ostrożności dotyczące preparatu Revlimid”.

Przechowywanie

Zakres temperatur przechowywania powinien wynosić 68 ° F do 77 ° F (20 ° C do 25 ° C). W niektórych przypadkach zakres temperatur może wahać się od 59 ° F do 86 ° F (15 ° C do 30 ° C).

Zastrzeżenie: Medical News Today dołożył wszelkich starań, aby wszystkie informacje były zgodne ze stanem faktycznym, wyczerpujące i aktualne. Jednak tego artykułu nie należy używać jako substytutu wiedzy i doświadczenia licencjonowanego pracownika służby zdrowia. Przed zażyciem jakichkolwiek leków należy zawsze skonsultować się z lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą ulec zmianie i nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Brak ostrzeżeń lub innych informacji dotyczących danego leku nie oznacza, że ​​lek lub połączenie leków jest bezpieczne, skuteczne lub odpowiednie dla wszystkich pacjentów lub wszystkich konkretnych zastosowań.