Naukowcy tworzą nową cząsteczkę do zwalczania bólu
Naukowcy z University of Texas w Dallas stworzyli cząsteczkę naśladującą RNA, która blokuje serię reakcji uczulenia na ból, które zwykle następują po urazie.
Wierzą, że to, co odkryli na temat ich „cząsteczki wabika”, utoruje drogę nowej klasie leków, które od początku zapobiegają bólowi bez ryzyka uzależnienia.
Artykuł do studium opublikowany w czasopiśmie Nature Communications opisuje, jak „syntetyczny naśladujący RNA zmniejsza uczulenie na ból u myszy” poprzez blokowanie tworzenia białek sygnalizujących ból.
„Manipulujemy jednym etapem syntezy białek” - wyjaśnia starszy autor badania, dr Zachary Campbell, którego laboratorium specjalizuje się w badaniu molekularnych mechanizmów bólu.
„Nasze wyniki wskazują, że miejscowe leczenie wabikiem może zapobiec bólowi i stanom zapalnym spowodowanym urazem tkanki” - dodaje.
Trzeba stawić czoła kryzysowi opioidowemu
Około jednej trzeciej populacji Stanów Zjednoczonych - czyli około 100 milionów ludzi - cierpi na przewlekły ból, „główny powód niepełnosprawności Amerykanów”.
„Źle leczony ból powoduje ogromne ludzkie cierpienie”, wyjaśnia dr Campbell, „a także ogromne obciążenie dla systemów opieki medycznej i naszego społeczeństwa”.
Innym poważnym problemem jest gwałtowny wzrost liczby recept na opioidowe leki przeciwbólowe, który miał miejsce w ostatnich latach, czemu towarzyszył wzrost przypadkowych przedawkowań i przyjęć do szpitali z powodu uzależnienia od leków.
Dane z krajowych badań amerykańskich, które zostały zebrane w 2015 r., Pokazują, że prawie 92 miliony osób użyło opioidów na receptę w poprzednim roku. Liczba ta obejmuje około 11,5 miliona osób, które „nadużyły” narkotyków, z których większość stwierdziła, że otrzymała je w celu złagodzenia bólu.
Ulga w bólu, która pozwala uniknąć mózgu
Opioidy to „najpowszechniej stosowane i najskuteczniejsze” leki stosowane w leczeniu bólu. Mają jednak poważną wadę: oddziałują z obszarami mózgu, które zajmują się nagrodami i emocjami.
Praca, którą wykonuje dr Campbell i jego zespół, może doprowadzić do powstania leków przeciwbólowych, które nie wpływają na mózg.
Sugerują, że ich badanie pokazuje, że „rozwój przewlekłego bólu wymaga uregulowanej lokalnej syntezy białek” w miejscu urazu.
Opracowana przez nich cząsteczka wabika działa w mechanizmach molekularnych, które obejmują nocyceptory, które są wyspecjalizowanymi komórkami w miejscu urazu, które przekazują sygnały bólu do mózgu.
Po urazie, przekaźnikowe cząsteczki RNA tłumaczą kod przechowywany w DNA na instrukcje do wytwarzania białek sygnalizujących ból.
Naśladując RNA, cząsteczka wabika przerywa proces tworzenia białek. Wstrzyknięty w miejsce urazu u myszy, zmniejszył „reakcję behawioralną na ból” - twierdzą naukowcy.
Cząsteczka naśladująca RNA ulega powolnej degradacji
„Kiedy masz kontuzję, pewne cząsteczki powstają szybko. Pamiętając o pięcie achillesowej ”, mówi dr Campbell,„ postanowiliśmy sabotować normalną serię zdarzeń, które powodują ból w miejscu urazu ”.
„Zasadniczo”, dodaje, „eliminujemy możliwość pojawienia się patologicznego stanu bólu”. Nowa cząsteczka, którą opracował on i jego koledzy, pokonuje również główne wyzwanie medycyny opartej na RNA: bardzo szybko metabolizują związki RNA.
„Cząsteczki, które szybko ulegają degradacji w komórkach, nie są dobrymi kandydatami na leki” - wyjaśnia dr Campbell, dodając: „Stabilność naszych związków jest o rząd wielkości większa niż niezmodyfikowanego RNA”.
Zauważa, że ich badanie jest pierwszym, które stworzyło „stabilizowaną chemicznie mimikę, która konkurencyjnie hamuje RNA w celu zakłócenia interakcji RNA-białko”.
On i jego zespół sugerują, że ich odkrycia również poprawiają nasze zrozumienie tych interakcji i otwierają zupełnie „nowy obszar nauki”.
„Trwający kryzys opioidowy podkreśla potrzebę leczenia bólu, które nie powoduje uzależnień. Miejmy nadzieję, że jest to krok w tym kierunku ”.
Dr Zachary Campbell
