`` Nowe podejście do leczenia chorób autoimmunologicznych ''
W chorobach autoimmunologicznych, takich jak cukrzyca typu 1 i stwardnienie rozsiane, układ odpornościowy organizmu błędnie atakuje zdrowe komórki, uważając je za szkodliwe czynniki. Ostatnio naukowcy prowadzą nowe badania, których celem jest opracowanie innowacyjnej strategii leczenia tych schorzeń.
Obecne metody leczenia chorób autoimmunologicznych polegają na neutralizacji komórek odpornościowych, które omyłkowo atakują i atakują zdrową tkankę organizmu.
Jednak główną wadą istniejących terapii jest to, że w końcu dezaktywują one nie tylko określone komórki odpornościowe powodujące uszkodzenie, ale także inne komórki odpornościowe, które funkcjonują normalnie.
To naraża organizm na wszelkiego rodzaju inne choroby i infekcje.
Teraz zespół badawczy z University of Utah Health w Salt Lake City zaczął przyglądać się wyłączaniu tylko określonych zestawów komórek odpornościowych, które powodują problemy w chorobach autoimmunologicznych, przy jednoczesnym zachowaniu integralności zdrowych komórek odpornościowych, aby mogły nadal wykonywać swoją pracę .
Nowe badania - przeprowadzone na modelach mysich - koncentrują się na komórkach białka programowanej śmierci komórki (PD-1). PD-1 to rodzaj białka znajdującego się na powierzchni niektórych komórek i odgrywa kluczową rolę w regulacji odpowiedzi immunologicznej.
Wyniki badania, które zostały opublikowane wczoraj w czasopiśmie Inżynieria biomedyczna przyrody, sugerują, że nowa strategia może być wykonalnym, bardziej konstruktywnym podejściem do walki z chorobami autoimmunologicznymi.
„Naprawdę obieramy leczenie chorób autoimmunologicznych w nowym kierunku. To pierwszy raz, kiedy ktokolwiek spojrzał na komórki [PD-1] jako cel do opracowania leków na choroby autoimmunologiczne ”.
Autor badania Mingnan Chen, Ph.D.
3 kluczowe komponenty działające zgodnie
Naukowcy wyjaśniają, że w zdrowym układzie odpornościowym dwa typy wyspecjalizowanych komórek - limfocyty B i T - wyrażają PD-1 i posiadają mechanizm, który sprawdza aktywność komórek odpornościowych, aby zapobiec atakowaniu zdrowych komórek.
U osób z chorobami autoimmunologicznymi mechanizm ten staje się nieskuteczny, a komórki odpornościowe omyłkowo zwracają się przeciwko organizmowi.
Pierwszy autor niniejszego badania, dr Peng Zhao, zauważa, że zespół „chciał ukierunkować komórki wykazujące ekspresję PD-1” w celu „uniknięcia długotrwałego niedoboru odporności spowodowanego przez powszechne metody leczenia chorób autoimmunologicznych. ”
W związku z tym naukowcy przystąpili do projektowania cząsteczki białka, która powodowałaby wyczerpywanie zapasów komórek wykazujących ekspresję PD-1 w układzie odpornościowym.
Zespół wyjaśnia, że ta nowa cząsteczka ma trzy główne składniki: fragment przeciwciała anty-PD-1, tzw Pseudomonas egzotoksyna i białko zwane domeną wiążącą albuminę.
Każdy z tych trzech składników odgrywa specyficzną rolę: fragment przeciwciała przyłącza się do komórek wykazujących ekspresję PD-1, toksyna następnie zabija te komórki i wreszcie domena wiążąca albuminę pozwala cząsteczce na dalsze krążenie w organizmie.
Nowatorskie podejście „może wywrzeć ogromny wpływ”
Kiedy stworzyli tę cząsteczkę, naukowcy przetestowali jej skuteczność na dwóch różnych modelach myszy: najpierw na jednym symulującym cukrzycę typu 1, a następnie na modelu stwardnienia rozsianego.
W przypadku gryzoni z symulacją cukrzycy typu 1 nowo opracowana terapia opóźniła wystąpienie choroby. Zwykle objawy podobne do cukrzycy pojawiały się u myszy po 19 tygodniach, ale u tych, które otrzymały nową terapię, objawy te pojawiały się dopiero po 29 tygodniach.
Następnie, kiedy naukowcy przetestowali nową cząsteczkę na mysim modelu stwardnienia rozsianego, zobaczyli jeszcze bardziej zachęcające wyniki: leczenie zatrzymało progresję paraliżu u sześciu zaangażowanych myszy. Co więcej, te gryzonie odzyskały nawet zdolność chodzenia.
Naukowcy kontynuowali monitorowanie tych myszy przez 25 dni po leczeniu i odkryli, że terapia nadal powstrzymuje paraliż.
Chociaż naukowcy są bardzo entuzjastycznie nastawieni do tego, jak obiecujące wydaje się to nowe podejście, niemniej jednak ostrzegają, że opracowaną przez nich cząsteczkę można do tej pory stosować tylko na myszach.
„Aby stworzyć podobne leki dla ludzi, musielibyśmy znaleźć przeciwciało przeciwko ludzkiemu PD-1, takie jak przeciwciało przeciwko mysiemu PD-1” - wyjaśnia Chen. Mimo to wyraża nadzieję, że jest to możliwy do osiągnięcia cel, który może poprawić wyniki osób żyjących z chorobami autoimmunologicznymi.
„Jeśli uda nam się stworzyć ludzką wersję terapii, myślę, że możemy wywrzeć ogromny wpływ na leczenie chorób autoimmunologicznych” - mówi Chen.
