Co należy wiedzieć o diphallii (podwójnym penisie)

Diphallia to rzadka choroba genetyczna, która występuje, gdy rodzi się dziecko płci męskiej z podwojeniem penisa.

Istnieją różne rodzaje diphallii, od częściowego do całkowitego zduplikowania prącia. Posiadanie dwóch całkowicie rozwiniętych penisów lub prawdziwej diphallii jest bardzo rzadkie.

Od czasu pierwszego opisu diphallii w 1609 roku badacze odnotowali tylko 100 dodatkowych przypadków na całym świecie. Może wystąpić 1 na 5–6 milionów żywych urodzeń.

W tym artykule przyjrzymy się bliżej dwupalii, w tym jej objawom, przyczynom, skutkom dla życia mężczyzny i możliwościom leczenia.

Co to jest diphallia?

Osoba z diphallią może mieć częściowe lub całkowite podwojenie prącia.

Każdy przypadek diphallii jest wyjątkowy, a stopień powielenia jest różny dla każdego. Większość mężczyzn z tym schorzeniem ma dwa penisy mniej więcej tego samego rozmiaru, umieszczone obok siebie.

Niektórzy mężczyźni będą mieli większego penisa znajdującego się powyżej drugiego, mniejszego penisa. Dla innych duplikacja wpłynie tylko na głowę penisa.

Wcześniejsza klasyfikacja opisywała trzy rodzaje diphallii:

• duplikacja tylko czubka penisa lub żołędzi
• bifid fallus, w którym każdy penis ma tylko jedną kolumnę tkanki miękkiej (corpus cavernosum) zamiast dwóch, jak to zwykle ma miejsce w przypadku prawdziwej difhallii
• całkowita diphallia, w której występuje całkowite podwojenie prącia

Jednak obecne klasyfikacje twierdzą, że istnieją tylko dwa rodzaje diphallii: prawdziwa diphallia i bifid fallus.

Diphallia zwykle występuje wraz z innymi nieprawidłowościami przy porodzie. Mogą to być:

• rozszczep moszny
• spodziectwo, w którym otwór do cewki moczowej znajduje się na spodzie prącia, zamiast na końcówce
• podwojenie cewki moczowej w obu penisach
• brak cewki moczowej w żadnym z penisów
• nieprawidłowe mięśnie serca
• dwa pęcherze
• brakujący odbyt
• nietypowe mięśnie przyczepione do kości
• nieregularne ułożenie moszny
• nieprawidłowości wpływające na kości publiczne
• zniekształcone, obrócone lub dodatkowe nerki
• powikłania nerek i jelita grubego

Mężczyźni z diphallią są bardziej narażeni na rozszczep kręgosłupa. Jest również bardziej prawdopodobne, że są bezpłodne.

Jak to się stało?

Diphallia to choroba genetyczna, która pojawia się podczas rozwoju płodu.

Nieregularność genetyczna, która powoduje diphallię, pojawia się podczas rozwoju genitaliów.

Niektórzy badacze sugerują, że narażenie na leki, infekcje lub inne uszkodzenia między 23 a 25 dniem ciąży może prowadzić do diphallii, ponieważ jest to kluczowy etap rozwoju płodu.

Jak diphallia wpływa na życie mężczyzny?

Mężczyźni z diphallią często są w stanie oddać mocz przez jednego lub obu penisów. Mogą również mieć erekcję i wytrysk z jednym lub dwoma penisami.

W zależności od indywidualnej sytuacji mężczyźni z tym schorzeniem mogą mieć normalne życie seksualne i mieć dzieci.

Jednak istnieje zwiększone ryzyko nieprawidłowego funkcjonowania nerek i układu jelita grubego. Z tego powodu niemowlęta z błonicą mogą być bardziej narażone na śmierć z powodu infekcji.

To powiedziawszy, może tak nie być w przypadku, gdy diphallia nie jest związana z innymi nieprawidłowościami.

Leczenie

Chirurgia jest jedyną opcją leczenia błonicy. Leczenie nie zawsze jest jednak konieczne.

Chirurg zwykle przeprowadza tę operację zaraz po urodzeniu lub wkrótce po nim. Procedura będzie się różnić w zależności od stopnia powielenia i obecności innych nieprawidłowości związanych z porodem.

Ponieważ każdy przypadek diphallii jest wyjątkowy, operacja leczenia może być skomplikowana i trudna. Główne obawy to:

• upewnienie się, że mężczyzna będzie mógł normalnie oddawać mocz i mieć erekcje
• zmniejszenie potencjalnego ryzyka infekcji
• zmniejszenie nieprawidłowości strukturalnych

Czas operacji będzie ważnym czynnikiem ze względu na prawdopodobny wiek mężczyzny. Ponieważ lekarze często diagnozują diphallię po urodzeniu, z czasem może być konieczne wykonanie kilku operacji.

Osoby z dyfalią często mają inne nieprawidłowości przy urodzeniu, takie jak spodziectwo, zdublowana cewka moczowa i wnętrostwo (w którym jedno lub oba jądra nie schodzą). Naukowcy podają, że w wielu przypadkach chirurdzy mogą naprawić fizyczne nieprawidłowości związane z dyfalią.

W jednym przypadku chirurdzy leczyli niektóre nieprawidłowości u niemowlęcia wkrótce po urodzeniu, ale dodatkowego penisa usuwali tylko wtedy, gdy pacjent był małym dzieckiem.

Mężczyźni z dyfalią nie zawsze decydują się na leczenie, jak w przypadku 54-letniego mężczyzny, u którego lekarz podczas badania przepuklinowego zdiagnozował biphallię. Chirurdzy naprawili przepuklinę, ale pacjentka nie uznała za konieczne usuwanie mniejszego penisa.

Podsumowanie

Diphallia to rzadka genetyczna nieprawidłowość porodu, w której rodzi się niemowlę płci męskiej z podwojeniem penisa. Ta duplikacja może obejmować tylko czubek penisa lub skutkować dwoma w pełni funkcjonującymi penisami.

Kiedy mężczyźni rodzą się z dyfalią, często mają również inne nieprawidłowości przy porodzie.

Chirurgia to jedyny sposób leczenia diphallii. Chirurdzy mogą zająć się dyfalią i dodatkowymi nieprawidłowościami porodowymi na kilku etapach.

Samce z diphallią mogą prowadzić pełne i zdrowe życie.