Witamina D-3 może „odwrócić” uszkodzenie serca
Badając wpływ witaminy D-3 na komórki tworzące wyściółkę naczyń krwionośnych, naukowcy z Uniwersytetu Ohio w Atenach po raz pierwszy zidentyfikowali rolę, jaką „witamina słoneczna” odgrywa w zachowaniu zdrowia układu sercowo-naczyniowego .
Wykazano, że „witamina słońca” chroni serce.W artykule opublikowanym w International Journal of Nanomedicine, opisują, w jaki sposób wykorzystali nanoczujniki i model komórkowy do zidentyfikowania mechanizmów molekularnych, które witamina D-3 może wyzwolić w śródbłonku, czyli cienkiej warstwie tkanki wyściełającej naczynia krwionośne.
Wcześniej uważano, że śródbłonek nie służył żadnemu innemu celowi, jak tylko pełnienie funkcji obojętnej „owijki” układu naczyniowego, umożliwiając zarówno przepływ wody, jak i elektrolitów do krwiobiegu i poza nim.
Jednak postęp w ciągu ostatnich 30 lat ujawnił, że śródbłonek działa bardziej jak narząd, który wyściela cały układ krążenia od „serca do najmniejszych naczyń włosowatych” i którego komórki pełnią wiele unikalnych funkcji biologicznych.
Zmiany w śródbłonku zostały powiązane z kilkoma poważnymi problemami zdrowotnymi, w tym wysokim ciśnieniem krwi, insulinoopornością, cukrzycą, wzrostem guza, infekcjami wirusowymi i miażdżycą tętnic, która jest stanem, w którym złogi tłuszczu mogą gromadzić się w tętnicach i zwiększać ryzyko serca atak i udar.
Witamina D-3 ma znaczenie nie tylko dla zdrowia kości
Nowe badanie sugeruje, że witamina D-3 - wersja witaminy D, którą nasze ciała wytwarzają naturalnie, gdy wystawiamy naszą skórę na działanie słońca - odgrywa kluczową rolę w zachowaniu i przywracaniu uszkodzeń śródbłonka, które występują w tych chorobach.
Inne naturalne źródła witaminy D-3 to żółtka jaj i tłuste ryby. Jest również dostępny w postaci suplementów. Witamina D-3 jest już dobrze znana ze swojej roli w zdrowiu kości.
„Jednak” - wyjaśnia starszy autor Tadeusz Maliński, profesor na wydziale chemii i biochemii - „w ostatnich latach w warunkach klinicznych ludzie zdają sobie sprawę, że wielu pacjentów po zawale serca będzie miało niedobór D-3”.
„Nie oznacza to, że niedobór spowodował zawał serca”, dodaje, „ale zwiększył ryzyko ataku serca”.
Nanoczujniki badały wpływ D-3 na komórki
Do swoich badań prof. Malinski i współpracownicy opracowali system pomiarowy wykorzystujący nanoczujniki, czyli maleńkie sondy, które są 1000 razy mniejsze niż grubość ludzkiego włosa i mogą działać na poziomie atomów i cząsteczek.
Wykorzystali nanoczujniki do śledzenia wpływu witaminy D-3 na mechanizmy molekularne w ludzkich komórkach śródbłonka, które zostały potraktowane w celu wykazania tego samego rodzaju uszkodzeń, które występują w wyniku wysokiego ciśnienia krwi.
Odkrycia sugerują, że witamina D-3 jest silnym wyzwalaczem tlenku azotu, który jest cząsteczką, która odgrywa ważną rolę sygnalizacyjną w kontroli przepływu krwi i tworzeniu się skrzepów krwi w naczyniach krwionośnych.
Naukowcy odkryli również, że witamina D-3 znacznie zmniejsza stres oksydacyjny w układzie naczyniowym.
Zauważają, że ich badanie „zapewnia bezpośredni wgląd molekularny do wcześniej opublikowanych obserwacji, które sugerowały, że nadciśnienie wywołane niedoborem witaminy D-3 jest związane z naczyniowym stresem oksydacyjnym”. Działanie witaminy D-3 było podobne zarówno w komórkach śródbłonka rasy kaukaskiej, jak i afroamerykańskiej.
Czy D-3 może odwrócić uszkodzenie układu sercowo-naczyniowego?
Autorzy badania zauważają, że chociaż ich odkrycia pochodziły z testów przeprowadzonych na komórkowym modelu wysokiego ciśnienia krwi, „implikacje wpływu witaminy D-3 na dysfunkcjonalny śródbłonek są znacznie szersze”.
Sugerują, że witamina D-3 może znacząco odwrócić szkody, które wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca, miażdżyca tętnic i inne choroby wyrządzają układowi sercowo-naczyniowemu.
„Nie ma ich wiele”, dodaje prof. Malinski, „jeśli w ogóle istnieją, znane systemy, które można wykorzystać do odbudowy już uszkodzonych komórek śródbłonka układu sercowo-naczyniowego, a witamina D-3 może to zrobić”.
„To bardzo niedrogie rozwiązanie do naprawy układu sercowo-naczyniowego. Nie musimy opracowywać nowego leku. Już to mamy ”.
Prof. Tadeusz Maliński