Czy nadszedł czas, aby odrzucić mity i obawy dotyczące łuszczycy?
Łuszczyca to długotrwała niezakaźna choroba skóry, która może powodować duży dyskomfort. Ze względu na nieprzyjemny wygląd łuszczycy często towarzyszy piętno. Nowe badanie ujawnia, że mity dotyczące stanu skóry wciąż istnieją w dobie łatwo dostępnych informacji.
Niestety, wciąż utrzymuje się zbyt wiele nieporozumień na temat łuszczycy, wynika z nowego badania.Charakteryzująca się czerwonawymi, łuszczącymi się zmianami, które mogą powodować swędzenie, pieczenie lub jedno i drugie, łuszczyca w dużym stopniu wpływa na jakość życia ludzi.
Oprócz konieczności radzenia sobie z fizycznym dyskomfortem spowodowanym przez tę chorobę, osoby z łuszczycą muszą również stawić czoła napiętnowaniu społecznemu wynikającemu z błędnych przekonań, jakie ich rówieśnicy mogą mieć na temat tej choroby.
Chociaż łuszczyca nie jest zaraźliwa, wiele osób nadal uważa, że kontakt z osobą z tą chorobą może mieć szkodliwe skutki.
Ten i wiele innych mitów i nieuzasadnionych obaw utrzymuje się do dziś w Stanach Zjednoczonych - tak sugeruje nowe badanie opublikowane w Dziennik Amerykańskiej Akademii Dermatologii.
Łuszczyca jest otoczona piętnem
Naukowcy z University of Pennsylvania School of Medicine w Filadelfii postanowili niedawno dowiedzieć się, ile osób - zarówno z ogółu społeczeństwa, jak i wśród lekarzy - nadal wierzy w mity dotyczące łuszczycy i dlatego unika kontaktu z osobami, które mają tę chorobę skóry.
„Chociaż powszechnie uznaje się, że pojawienie się łuszczycy może negatywnie wpływać na relacje społeczne, zawodowe i intymne pacjentów” - wyjaśnia starszy autor badania, dr Joel M. Gelfand, „chcieliśmy oszacować spostrzeżenia pacjentów z łuszczycą na co dzień aby zrozumieć, jak są wszechobecne ”.
W tym celu naukowcy wysłali dedykowane ankiety do dwóch różnych kohort uczestników: 198 osób losowo rekrutowanych za pośrednictwem usługi gromadzenia danych online i 187 studentów medycyny zapisanych za pośrednictwem poczty e-mail.
Oprócz ankiety badacze przesłali wszystkim uczestnikom zdjęcia przedstawiające osoby z łuszczycą, a także zbliżenia zmian łuszczycowych.
Podczas gdy studenci medycyny, którzy udzielili odpowiedzi, nie wydawali się wierzyć w powszechne stereotypy dotyczące osób z łuszczycą, odpowiedzi, które badacze otrzymali od ogółu społeczeństwa, były znacznie mniej zachęcające.
Około 54 procent z tych respondentów stwierdziło, że nie rozważałoby umawiania się na randkę z osobą z łuszczycą, a 39,4 procent stwierdziło, że nie podałby nawet dłoni osobie z tą chorobą.
Co więcej, 32,3 procent osób w tej kohorcie odpowiedziało, że nie chciałoby, aby osoba z łuszczycą przychodziła do ich domów.
Wydawało się, że do tych dyskryminujących postaw przyczyniły się trwałe stereotypy, ponieważ 26,8% respondentów uważało, że łuszczyca nie jest poważną chorobą, a 27,3% uczestników usług internetowych uważało, że łuszczyca jest zaraźliwa.
Około 57 procent respondentów określiło również osoby z łuszczycą jako niepewne, podczas gdy 53 procent stwierdziło, że takie osoby są chore, a 45 procent oceniło je jako nieatrakcyjne.
Potrzeba „lepszej edukacji”
Jednak naukowcy zauważają, że nawet wśród respondentów należących do ogółu społeczeństwa ci, którzy już znali kogoś z łuszczycą lub mieli wcześniejszą wiedzę na temat tej choroby, wierzyli w mniej stereotypów i rzadziej wyrażali stygmatyzujące poglądy.
To, jak twierdzą badacze, sugeruje, że istnieje potrzeba dostarczania ludziom większej ilości lepszych informacji na temat tego stanu skóry, w celu obalenia wszechobecnych mitów i obaw.
„Jest możliwe, że lepsza edukacja na temat choroby, a także kontakt z osobami chorymi na łuszczycę mogą pomóc obalić mity i stereotypy oraz zmniejszyć negatywne postrzeganie”.
Pierwsza autorka badania Rebecca Pearl
„Przyszłe badania powinny ocenić wpływ kampanii edukacyjnych na stosunek ludzi do osób z łuszczycą, a także wysiłki mające na celu włączenie pacjentów z łuszczycą do ogólnej edukacji medycznej lekarzy i innych pracowników służby zdrowia” - dodaje dr Gelfand.