Komórki raka trzustki rozprzestrzeniają się poprzez „edukację” środowiska guza
Dlaczego rak trzustki rozprzestrzenia się? Odpowiedzią może być nieznany wcześniej zestaw cząsteczek, które pomagają komórkom rakowym kształtować środowisko wokół guzów.
Dlaczego rak trzustki rozprzestrzenia się? Odpowiedzią może być nieznany wcześniej zestaw cząsteczek, które pomagają komórkom rakowym kształtować środowisko wokół guzów.
Nie ma lekarstwa na jąkanie, ale istnieje kilka kroków, które mogą pomóc osobie zmniejszyć jąkanie. Te kroki obejmują szybkie wskazówki i długotrwałe leczenie. Dowiedz się o nich tutaj.
Najrzadsza grupa krwi nazywa się Rhnull. Tylko około 1 na 6 milionów ludzi ma krew Rhnull. Dowiedz się o innych grupach krwi i ich zgodności w tym artykule.
Mutacja MTHFR to mutacja genu, który reguluje produkcję określonego enzymu. Ten typ mutacji może potencjalnie prowadzić do wielu schorzeń. Dowiedz się więcej tutaj.
Wrodzona wada serca to rodzaj wrodzonej choroby serca. Jest to różnica strukturalna obecna od urodzenia. Dowiedz się więcej tutaj.
Stwardnienie rozsiane to długotrwała, postępująca choroba, która atakuje nerwy. Dowiedz się o rodzajach, możliwościach leczenia i czego się spodziewać na każdym etapie jego progresji tutaj.
Homocystynuria to choroba genetyczna, w której organizm nie jest w stanie rozkładać niektórych białek. Dowiedz się więcej o jego objawach i przyczynach tutaj.
Zespół Pradera-Williego to choroba genetyczna, która powoduje problemy fizyczne, psychiczne i behawioralne, a także ciągłą potrzebę jedzenia. Osoby z tą chorobą mogą sobie z tym poradzić, ale wymagają wsparcia psychologicznego i medycznego przez całe życie, w tym wsparcia rodziny. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej.
Kraniosynostoza jest rzadkim stanem, w którym niemowlę ma nieprawidłowo ukształtowaną czaszkę po zbyt wczesnym zlewaniu się szwów czaszkowych. Chirurgia może to poprawić.
Dysplazja odnosi się do zmian genetycznych lub komórkowych, które powodują szereg schorzeń. U dzieci mogą to być wrodzone problemy z biodrem. U dorosłych może to oznaczać rozwój nieprawidłowych komórek, które występują przed rakiem. Dowiedz się więcej o tym, jak i dlaczego dysplazja dotyka ludzi w różnym wieku i jak ją rozwiązać.
Naukowcy nie wiedzą, co powoduje chorobę Alzheimera. Wiek jest głównym czynnikiem ryzyka, a zdrowie serca i uraz głowy mogą mieć wpływ. Naukowcy przyglądają się również genom, które mogą wpływać na rozwój tej choroby. Dowiedz się więcej o czynnikach genetycznych w chorobie Alzheimera i o tym, jak rozpoznać wczesne objawy.
Pień mózgu kontroluje kilka ważnych funkcji organizmu, takich jak tętno, ciśnienie krwi i oddychanie. Zablokowanie lub krwawienie w pniu mózgu może spowodować udar pnia mózgu i wpłynąć na koordynację, ruch i mowę osoby. Przedstawiamy przegląd udarów pnia mózgu, w tym objawy, metody leczenia i zagrożenia.
Talasemia jest dziedziczną chorobą krwi. Hamuje produkcję hemoglobiny i czerwonych krwinek. Osoba może mieć talasemię alfa lub beta, a objawy zależą od tego typu i liczby zmutowanych genów, które osoba odziedziczyła. W tym artykule uzyskasz szczegółowe informacje na temat zaburzenia i jego leczenia.
Dowiedz się, jak genetyka wpływa na rozwój choroby Parkinsona i kiedy porozmawiać z lekarzem o historii rodziny i badaniach genetycznych.
Kocimiętka to najsłynniejszy środek pobudzający dla kotów. Jak to działa, dlaczego nie wpływa na wszystkie koty i czy są jakieś alternatywy dla kocimiętki? Badamy.
W największym tego rodzaju badaniu przeanalizowano informacje genetyczne z 3444 rodzin i znaleziono jeden gen, którego mutacje mogą pomóc w wyjaśnieniu choroby.
Nowe badania przeprowadzone na myszach i hodowlach komórkowych po raz pierwszy pokazują, że kluczowe okrągłe RNA może blokować rozprzestrzenianie się agresywnego raka skóry.
Badania przedkliniczne z wykorzystaniem kultur komórkowych wykazały, że niektóre antybiotyki mogą pomóc w zwalczaniu mutacji genetycznych związanych z formami demencji o wczesnym początku.
Nieznany wcześniej stan autozapalny wysunął się na pierwszy plan dzięki zespołowi globalnych ekspertów, którzy byli również w stanie zidentyfikować jego pierwotną przyczynę.
Nowe badania na myszach ujawniają molekularne i genetyczne mechanizmy, dzięki którym dwaj kandydaci na leki na chorobę Alzheimera mogą ogólnie odwrócić proces starzenia.